

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文檔簡介
1、<p> 淺談藥品生產(chǎn)企業(yè)的廠址選擇和廠區(qū)規(guī)劃</p><p><b> 梁毅</b></p><p> ?。ㄖ袊幙拼髮W國際醫(yī)藥商學院,江蘇 南京 210009)</p><p> 摘 要:廠址的選擇與廠區(qū)的規(guī)劃是藥品生產(chǎn)企業(yè)實施GMP的第1個環(huán)節(jié),現(xiàn)就藥品生產(chǎn)企業(yè)廠址選擇與廠區(qū)規(guī)劃的GMP符合性進行了探討,并提出了具體的方
2、法與實施步驟。</p><p> 關鍵詞:廠址;廠區(qū);GMP</p><p> Discussion on the plant site selection and planning of pharmaceutical factories</p><p><b> Liang Yi</b></p><p> (S
3、chool of International Pharmaceutical Business of China Pharmaceutical University, Jiangsu Nanjing 210009)</p><p> Abstract: For the drug production enterprises, the first part to carry out GMP is the selec
4、tion and planning of plant site. So in this article, the GMP compliance of it will be researched, as well as the specific methods and steps for the implementation. </p><p> Key words: plant site selection;f
5、actory planning;GMP </p><p><b> 0 引言</b></p><p> 我國新版GMP第38條、第39條、第40條分別規(guī)定:“廠房的選址、設計、布局、建造、改造和維護必須符合藥品生產(chǎn)要求,應當能夠最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯,便于清潔、操作和維護?!薄皯敻鶕?jù)廠房及生產(chǎn)防護措施綜合考慮選址,廠房所處的環(huán)境應當能夠最大限
6、度地降低物料或產(chǎn)品遭受污染的風險?!薄捌髽I(yè)應當有整潔的生產(chǎn)環(huán)境;廠區(qū)的地面、路面及運輸?shù)炔粦攲λ幤返纳a(chǎn)造成污染;生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應當合理,不得互相妨礙;廠區(qū)和廠房內(nèi)的人流、物流走向應當合理?!?lt;/p><p> 藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)地點的選擇與廠區(qū)規(guī)劃對企業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量與質(zhì)量管理有非常重要的影響。選擇廠址和規(guī)劃廠區(qū)是藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦必須首先進行的重要決策,也是藥品生產(chǎn)企業(yè)能否實施好GMP的基礎。
7、</p><p><b> 1 廠址的選擇</b></p><p> 對于藥品生產(chǎn)企業(yè)而言,進行廠址的選擇需要考慮的因素有很多,如市場、成本、管理、交通等等,在此僅僅從GMP的角度去看待問題。藥品生產(chǎn)企業(yè)應當根據(jù)產(chǎn)品與產(chǎn)品工藝特點、廠房及生產(chǎn)防護措施等因素綜合考慮選址,使得廠房所處的環(huán)境應當能夠最大限度地降低物料或產(chǎn)品遭受污染的風險。</p>&l
8、t;p> 在選擇廠址時,考慮的因素有以下幾個方面:周圍環(huán)境對企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量的影響、周邊企業(yè)對企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量的影響、企業(yè)產(chǎn)品特點、國家的有關規(guī)定、法律法規(guī)和當?shù)卣恼叩?。就GMP的實施而言,環(huán)境因素成為藥品生產(chǎn)企業(yè)廠址選擇的首要因素,廠址選擇必須結(jié)合企業(yè)產(chǎn)品特點、自身條件、環(huán)境因素和政府規(guī)定等進行調(diào)查、比較、分析、論證,最終找到理想的廠址。</p><p><b> 自然環(huán)境條件選擇<
9、/b></p><p> 藥品生產(chǎn)企業(yè)應根據(jù)GMP的要求,對自然環(huán)境中對產(chǎn)品與工藝有影響的因素進行全面考慮與甄別,自然環(huán)境影響因素統(tǒng)計表如表1所示。</p><p> 空氣:物理顆粒的粒徑一般在0.1~5μm之間,物理顆粒的含量要在空調(diào)凈化系統(tǒng)處理能力范圍之內(nèi);化學顆粒都是以分子或分子集團的形式存在,粒徑<0.1μm,所以單憑空調(diào)凈化系統(tǒng)難以除去。此外,空調(diào)凈化系統(tǒng)其使用壽
10、命與室外空氣中塵埃濃度成負關系。</p><p> 水質(zhì):水是藥品生產(chǎn)中對藥品質(zhì)量起重要影響的物質(zhì),水中物理顆粒一般都能被純化水的制備系統(tǒng)除去,而化學顆粒的處理是否達到標準,還取決于化學顆粒(離子)的濃度,因此原水的質(zhì)量非常重要。</p><p> 氣候:氣候適宜是非常重要的因素,溫濕度過高(大)、過低(?。┒紩ιa(chǎn)環(huán)境乃至藥品質(zhì)量產(chǎn)生一定的影響,還會影響空調(diào)凈化等的系統(tǒng)壽命、運行效
11、率和效果。</p><p> 鼠害和昆蟲:國內(nèi)的老鼠主要為倉鼠中的褐家鼠,生命力強、活動性強、彈跳打洞能力很強,一般用普通的器具(包括擋鼠板)很難防范。昆蟲由于種類繁多,也很難防范。因此,避免鼠害與昆蟲也是選擇廠址要考慮的重要因素之一。</p><p><b> 社會環(huán)境調(diào)節(jié)選擇</b></p><p> 所謂社會環(huán)境就是指非自然環(huán)境因素
12、中其他因素,包括電力供給、交通道路、周圍企業(yè)、環(huán)境保護與安全生產(chǎn)條件等。藥品生產(chǎn)企業(yè)也要根據(jù)自身產(chǎn)品特點、工藝要求與GMP要求進行調(diào)研與選擇。非自然環(huán)境影響因素統(tǒng)計如表2所示。</p><p> 交通道路:考慮到藥品生產(chǎn)企業(yè)物流控制的特殊性,在物料的運輸方面需要專門的通道,這個通道必須與人流通道分離開,再加上藥品生產(chǎn)企業(yè)運輸較頻繁,為了減少差錯與混淆,在廠址選擇時,應充分考慮道路的設置與交通便利,以避免運輸過程
13、中對廠區(qū)產(chǎn)生不利影響。</p><p> 電力供給:電是生產(chǎn)的必需條件,不間斷的穩(wěn)定的電力供給和足夠的電源對藥品生產(chǎn)來講非常重要,如果電力供給不正常不穩(wěn)定或供應達不到標準,將會對藥品生產(chǎn)工藝和藥品質(zhì)量帶來非常大的負面影響。所以,藥品生產(chǎn)企業(yè)要求有復路電源,確保動力來源的穩(wěn)定可靠。</p><p> 周邊企業(yè):藥品生產(chǎn)企業(yè)周圍其他企業(yè)的“三廢”的排放的種類與數(shù)量對藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)與質(zhì)量
14、安全影響很大,化工企業(yè)、制藥企業(yè)的排放影響尤為顯著。因此,如果選擇環(huán)境避免不了這些企業(yè),最好遠離這些企業(yè),減少污染。此外,遠離工業(yè)區(qū)、鬧市區(qū)與交通繁忙的區(qū)域也非常重要。</p><p> 安全生產(chǎn)與環(huán)境保護:對藥品生產(chǎn)企業(yè)來講,不能選擇不利于藥品生產(chǎn)的環(huán)境,應避開粉塵、煙氣和有害有毒氣體的地方,也要去遠離霉菌和花粉傳播源。另一方面,藥品生產(chǎn)企業(yè)本身產(chǎn)生的“三廢”對周圍環(huán)境產(chǎn)生嚴重影響,也必須同時考慮。</
15、p><p> 與此同時,企業(yè)還要考慮對自身所應盡的環(huán)境保護義務,要能有足夠的渠道和空間進行“三廢”處理,并滿足國家有關環(huán)境保護標準。同樣,安全生產(chǎn)對于藥品生產(chǎn)企業(yè)來講非常重要,尤其是化學原料藥的生產(chǎn)廠家。選擇廠址時除應嚴格按照國家有關規(guī)定、規(guī)范執(zhí)行外,還要保持和相鄰企業(yè)或其他設施的安全距離,如防火、防爆要求距離等。</p><p><b> 2 廠區(qū)規(guī)劃</b>&l
16、t;/p><p> 廠址確定后下一項工作就是廠區(qū)規(guī)劃,廠區(qū)規(guī)劃就是對藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)自身產(chǎn)品的性質(zhì)與工藝特點以及GMP標準,對生產(chǎn)廠區(qū)格局總體進行的規(guī)劃設計與布置。</p><p> 2.1廠區(qū)規(guī)劃的原則</p><p> 對于藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)廠區(qū),不同的廠址條件,廠區(qū)規(guī)劃的方法是不同的,即使是同一個廠址,不同的設計和規(guī)劃人員也可以提出不同的方案,不同的設計施工
17、單位也可以設計出不同的但都能符合GMP要求的圖紙。因此,廠區(qū)規(guī)劃具有相對的靈活性,在規(guī)劃與布置時應在充分理解本企業(yè)產(chǎn)品的特性與工藝特點的基礎上,結(jié)合GMP標準進行規(guī)劃。廠區(qū)規(guī)劃布置時應體現(xiàn)以下原則:</p><p> 防治污染的原則:就是從廠房、設施、系統(tǒng)設計與廠區(qū)規(guī)劃、布局的總體去考慮,如何預防、減少與消除生產(chǎn)環(huán)境有可能對藥品生產(chǎn)所產(chǎn)生的污染(交叉污染)。特別是便于建立潔凈室(區(qū))并使其能有效進行工作,使?jié)崈?/p>
18、室(區(qū))的建立與分級能區(qū)別并滿足不同藥品、不同劑型、不同生產(chǎn)工藝流程與其所需的生產(chǎn)環(huán)境條件的要求。</p><p> 防止差錯的原則:就是從廠房、設施、系統(tǒng)設計與廠區(qū)規(guī)劃、布局的總體去考慮,如何預防、減少與消除生產(chǎn)環(huán)境有可能對藥品生產(chǎn)所導致的有關物料、中間產(chǎn)品、成品等混淆與差錯。</p><p> 綜合治理的原則:GMP對廠房與設施所提出的原則需要通過對人流、物流、環(huán)境、廠房、設施、材
19、料等方面的綜合治理而實現(xiàn)。所以,應該將GMP對廠房與設施的管理原則貫穿并體現(xiàn)于設計、布置的每一環(huán)節(jié)與細微之處。</p><p> 保持與發(fā)展的原則:藥品生產(chǎn)企業(yè)在不斷發(fā)展,隨著產(chǎn)品的變化,GMP對廠房與設施所提出的原則在實施后的保持并為今后企業(yè)發(fā)展留下空間更為重要和艱巨。所以,原則的貫徹要有利于企業(yè)實施GMP之后的保持與發(fā)展,并考慮追求最佳的投入成本。</p><p><b>
20、 2.2 廠區(qū)劃分</b></p><p> 從整體上講,藥品生產(chǎn)企業(yè)的運行是由眾多的功能運行構(gòu)成的,通常歸類于生產(chǎn)、生產(chǎn)輔助、質(zhì)量控制、動力與維護4大功能,因而廠區(qū)可以劃分成這4大區(qū)域。其中,每一大區(qū)域又是由若干個小區(qū)域(或稱子功能區(qū)域)所組成。生產(chǎn)、生產(chǎn)輔助、質(zhì)量控制、動力與維護4個區(qū)域應區(qū)隔合理,不得互相妨礙。它們的識別、劃分、間隔、銜接、組合是總體布局與設計中首先要考慮的。</p&
21、gt;<p> 生產(chǎn)區(qū):由潔凈廠房和與之配套的建筑組成。</p><p> 生產(chǎn)輔助區(qū):由一般生產(chǎn)廠房與之配套的建筑、倉儲等組成。</p><p> 質(zhì)量控制區(qū):由質(zhì)檢廠房、行政用房、食堂、普通浴室等生活設施等組成。</p><p> 動力與維護區(qū):由動力車間、設備維護維修廠房、“三廢”處理站等組成。</p><p>
22、 各個區(qū)域要做到劃分明確、易于識別、建個清晰、銜接合理。具體做法是,把生產(chǎn)區(qū)與生產(chǎn)輔助區(qū)放在上風側(cè),把質(zhì)量控制與動力區(qū)放在下風側(cè),彼此相隔的距離也要測算好,各個區(qū)域的排風口的位置尤為重要,確保不相互影響。</p><p><b> 2.2 廠區(qū)布置</b></p><p> 在廠區(qū)劃分的基礎上進行廠區(qū)布置,主要考慮的問題有廠房、輔助用房、倉儲、通道、設施等的具體
23、位置和所占廠區(qū)面積的比例。</p><p> 廠房的布置首先要和產(chǎn)品工藝流程相吻合,產(chǎn)品的工藝流程是確定的,而廠房的布置決定了工藝流程的走向。因此,要讓產(chǎn)品工藝流程按順時針、逆時針或直線等方式順向布置,廠房等設施也必須按這樣的方式布置。生產(chǎn)工藝流程的每一環(huán)節(jié)、人流、物流的每一步驟都應處在與其相對應的滿足生產(chǎn)質(zhì)量要求的廠房或環(huán)境(場所)中,要有足夠的空間、明確的位置。便于各個功能區(qū)操作、中控、潔凈、銜接、處理“三
24、廢”等,有效地防止污染、交叉污染和差錯、混淆。</p><p><b> 3 通道設計</b></p><p> 這里所指的通道是指人流、物流和信息流于廠區(qū)內(nèi)外的進出方向、出入口和道路。在廠區(qū)內(nèi)地面、路面鋪設的選材方面,以產(chǎn)塵量低、不容易開裂、耐磨的材料作為首選,可選用優(yōu)質(zhì)瀝青或高標號水泥鋪設路面。廠區(qū)的主要道路規(guī)劃、寬敞,人流和物流道路分開,物流道路固定走向,
25、廠區(qū)內(nèi)的道路徑直短捷,消防通道暢通。人流和物流之間、原料物流和成品物流之間能避免交叉和迂回,盡量減少物料往返輸送。人流和物流出入門必須分別設置。原料和成品的出入門也應分開設置,以免造成不必要的混雜。</p><p> 此外,水、電、汽、熱、冷等公用設施,力求考慮靠近負荷中心,以使各種公用系統(tǒng)介質(zhì)和輸送距離最短,相關管道鋪設合理,以便使能耗最省。</p><p><b> 4
26、 結(jié)語</b></p><p> 廠址的選擇和廠區(qū)的規(guī)劃是藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP硬件建設的第1步。因此,企業(yè)必須進行深入細致的調(diào)研、查閱資料、專家尋訪,進行必要的實驗、檢測,只有這樣才能把質(zhì)量管理和GMP實施從開頭就做好,達到事半功倍的效果。</p><p><b> 【參考文獻】</b></p><p> [1]崔濤.基于GIS
27、的制藥廠廠址選擇與總圖布置設計技術研究[J].科技創(chuàng)新導報,2011,2(1):10-11</p><p> [2]鄭時勇.優(yōu)良生產(chǎn)管理技術[M].廣東經(jīng)濟出版社,2006.270-271.</p><p> 收稿日期:2013-07-29</p><p> 作者簡介:梁毅(1964-),男,江蘇南京人,副教授,研究方向:國內(nèi)外藥品注冊與藥品質(zhì)量管理與監(jiān)督。&
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