舟山潮間帶生態(tài)學研究概況【文獻綜述】

1、<p><b>　　畢業(yè)論文文獻綜述</b></p><p><b>　　水產養(yǎng)殖</b></p><p>　　舟山潮間帶生態(tài)學研究概況</p><p>　　摘 要：本文通過對相關文獻資料的查找、概括，分析舟山潮間帶動物的種類組成及分布，數(shù)量及分布，群落結構。種類的水平分布與底質、鹽度、海岸開敞程度和海流有關,

2、 垂直分布與潮沙和海岸開敞程度有關。舟山地區(qū)潮間帶生態(tài)學研究到目前為止，還不是相當?shù)脑敱M，還有許多區(qū)域需要實地調查研究。</p><p>　　關鍵詞：舟山；潮間帶；生態(tài)學；研究</p><p>　　舟山，素有“東海魚倉”和“祖國漁都”之美稱，作為海洋資源大市，擁有綿長的海岸線，潮間帶生物資源異常豐富，因此對于舟山潮間帶生態(tài)學研究也就必不可少。本文就舟山潮間帶生態(tài)學研究情況進行簡要敘述。&l

3、t;/p><p><b>　　1種類組成及其分布</b></p><p>　　可以將舟山潮間帶劃分成3帶7亞帶，即高潮帶（第1、2亞帶）、中潮帶（第1、2、三亞帶）、低潮帶（第1、2亞帶）。其次，可以如蔡如星等（蔡如星等，1990）將其分為三個生態(tài)區(qū)：近岸區(qū)、近外海區(qū)、外海區(qū)。近岸區(qū)生物以廣溫、廣分布種為主，有僧帽牡蠣Saccostrea cucullata等；近外海區(qū)以

4、亞熱帶種占優(yōu)勢，代表中為粒結節(jié)濱螺Nodilittorina exigua、鱗笠藤壺Tetraclita squamosal、日本笠藤壺Tetraclita japonica、青蚶Barbatia virescens等；外海區(qū)同樣是以亞熱帶種占優(yōu)勢，主要是日本笠藤壺、覆瓦小蛇螺Serpulorbis imbricata、棘刺牡蠣Saccostrea ecinata等。</p><p>　　而其種類的分布與底質、鹽

5、度、海岸開敞度等有關：巖質主要適合固著生物、吸附生物等種類生存；從近岸區(qū)到外海區(qū)鹽度逐漸變化，種類也出現(xiàn)了明顯的變化；同樣從近岸區(qū)到外海區(qū)開敞程度也會變化，因此和其也有相當?shù)年P系；海流的影響可以解釋為水體溫度的變化，據(jù)邵曉陽等的數(shù)據(jù)，其種類多樣性符合由南至北逐漸減小的規(guī)律，即浙南海區(qū)>浙中海區(qū)>浙北海區(qū)（邵曉陽等，2001），即使是再小區(qū)域的變化情況也會直接影響到種類的變化。</p><p>　　正如

6、鹽度與種類分布之間的關系，從低鹽度到高鹽度的變化使種類的變化，符合海洋生物的鹽度分異度分布規(guī)律（范明生等，1996）。</p><p>　　綜上所述，潮間帶生物種類分布與底質、鹽度、開敞性和海流等有關。</p><p><b>　　2數(shù)量及其分布</b></p><p>　　根據(jù)潮間帶優(yōu)勢種類的垂直分布和數(shù)量分布，把舟山隱蔽和半隱蔽海岸劃分為2

7、個帶：濱螺帶和藤壺一牡礪帶，把開敞海岸和極開敞海岸劃分為3個帶：濱螺帶，藤壺刊賊一藻類帶以及藻類帶（王一農等，1990）。</p><p>　　不同的海岸潮間帶生物種類和數(shù)量不同，而同一海岸的種類分布和底質等的不同而不同，且相似環(huán)境的潮間帶，人為的破壞對生物量的影響極大（王海明等，1996；蔡如星等 1991）。因此，影響的因素相當多。</p><p>　　與種類分布相同，數(shù)量的分布同樣與

8、底質、開敞性有關：巖質以軟體動物占優(yōu)勢，沙質則以甲殼動物為主，泥灘以軟體動物占優(yōu)；海岸的開敞性不同，生物數(shù)量的差異同樣很大。</p><p>　　影響生物數(shù)量季節(jié)變化的因素比較復雜（盧建平等，1996），季節(jié)的變化對于數(shù)量的變化是相當大的，生物經過春季的繁殖，夏季的生長，到秋季時為最大個體，因此秋季數(shù)量最大，冬季為冬眠期，因此數(shù)量最小。我國沿海大多為廣溫廣布性種類和暖溫性種, 從廣東大陸沿岸向北一直分布到黃渤海沿

9、岸, 是我國沿岸潮間帶生物群落中的主要構成種（尤仲杰等，1993；邵曉陽等，2001）。</p><p><b>　　3群落結構</b></p><p>　　在蔡如星等（蔡如星等，1993）關于舟山巖相潮間帶動物群落結構的研究中，在26個巖岸測站中共發(fā)現(xiàn)90種無脊椎動物，以軟體動物動物和甲殼動物為群落的主要組成成分。由數(shù)據(jù)也知道，從近岸區(qū)到外海區(qū)的群落生物量和個體密度

10、逐漸減小。</p><p>　　生物分帶是潮間帶生物群落結構的重要特征之一（王海明等，1996），通過各區(qū)域的種類和數(shù)量的統(tǒng)計，可以很明顯的知道各個生物所生活的區(qū)域部分，即生物所成帶的分布。</p><p>　　與生物種類和各生物數(shù)量不同，雖說大型底棲動物生活環(huán)境相對固定，其群落結構和數(shù)量分布會隨環(huán)境因子變化而發(fā)生改變（趙永強等，2009；Lni T H 2002；Yamochi S 20

11、08），并不像種類和各生物數(shù)量由于部分情況的改變而帶來影響。</p><p><b>　　4研究進展</b></p><p>　　中國沿岸潮間帶生態(tài)學研究，大體分為兩大階段。第一階段從50 年代到60 年代中期,主要進行潮間帶生物區(qū)系、種類組成及分布的研究；第二階段從70 年代末至現(xiàn)在, 主要進行潮間帶生物種群及群落生態(tài)學的研究（楊萬喜等，1997）。而隨著時間推移，

12、對于環(huán)境的重視已是新世紀最大的話題了，可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略的提出也讓生態(tài)學研究得到了提高。</p><p>　　生態(tài)學上“容量”(承載力) 的概念是來自種群生長的邏輯斯諦模型, 定義為在一定時間內生態(tài)系統(tǒng)可以支持的最大生物量（朱明遠等，2002）,即在一定區(qū)域、一定時間內所能承受的生物量是有限的，但在人口激增的情況下，需求也在相對應的增加，而在環(huán)境惡化、人為干擾的作用下，使生態(tài)平衡遭到破壞，資源衰退（尤仲杰等，200

13、0）。</p><p>　　而比較新的如生態(tài)免疫學( Ecological Immunology)，其為一個正在迅速興起的將生態(tài)和免疫相結合的交叉領域，主要研究的是生態(tài)因子引起和保持有機體免疫系統(tǒng)的變異以及協(xié)調宿主和病原體的內在作用機制的整個微進化過程（陳慕雁等，2007），生態(tài)免疫根據(jù)免疫系統(tǒng)生態(tài)環(huán)境的改變具有高度的靈敏性。</p><p><b>　　5研究展望</b&

14、gt;</p><p>　　近年來，大多應用數(shù)理統(tǒng)計方法描述群落特征、研究群落結構，我國已對泥灘、沙灘，及河口硬相潮間帶動物的群落進行過研究，至于島嶼巖相潮間帶動物的群落結構，目前尚末報道（蔡如星等，1993）。一些研究者通過對舟山潮間帶的調查發(fā)現(xiàn)，舟山潮間帶生物種類數(shù)的平面分布與鹽度和海岸開敞性有關，垂直分布與潮汐有關，群落數(shù)量的水平分布與底質和海岸開敞性有關，垂直分布與潮汐有關（張永普等，2000；段學花等，

15、2007；蔡如星等，1991；蔡如星等，1990；Zhu Sx 2006）。</p><p>　　在未來還有許多的地方等待研究者的采樣調查區(qū)域，如舟山桃花島，東極島等。通過數(shù)據(jù)的統(tǒng)計，物種的種類和數(shù)量上的改變，所引起的生態(tài)平衡問題，對于我們去保護環(huán)境是一個很好的參考依據(jù)，為以后的工作打好堅實的基礎。</p><p><b>　　參考文獻</b></p>

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