擬南芥非寄主抗性機理的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、非寄主抗性(Non-host resistance)是植物在物種水平上表現(xiàn)出的抗性,也是植物抵御病原菌侵染的第一道防線。它具有廣譜、抗性強烈和持久的特點,使植物免受大多數(shù)病原菌的危害,其分子機理的揭示將為植物病害的防治提供新的策略。AtPEN1是非寄主抗性的重要組成部分,其功能的喪失會直接導致擬南芥對大麥白粉病菌(Blumeria graminisf.sp hordei,Bgh)的穿透抗性降低。AtPEN1編碼AtSYP121,定位在質(zhì)

2、膜上,屬于N-乙基馬來酰亞胺敏感因子連接物復合體(Soluble N-ethyl-maleimide-sensitlve fusion protein attachment protein receptor,SNARE)家族的成員?,F(xiàn)已證明,AtPEN1介導的囊泡轉(zhuǎn)運參與了病原菌侵染位點處乳突的形成過程,AtPEN1還是多條信號傳導途徑的負調(diào)節(jié)子。但是AtPEN1參與乳突形成和信號傳導的機制還不清楚。 由NO介導的亞硝基化(S-

3、nitrosylation,SNO)是植物免疫系統(tǒng)中一種重要的翻譯后修飾作用,這種修飾作用具有快速、可逆并且高度特異的特性,它通過對蛋白活性、穩(wěn)定性及定位的調(diào)節(jié),介導抗病過程中信號的傳遞。由于NO的產(chǎn)生是植物受病原菌侵染后最早做出的反應之一。本研究猜測,Atpenl-1功能的喪失可能會影響細胞內(nèi)蛋白亞硝基化水平。 本實驗利用Saville-Griess法對野生型和Atpenl-1中的SNO水平進行分析,發(fā)現(xiàn)突變體中SNO水平有了

4、明顯的降低,說明AtPEN1功能的缺失造成了植物胞內(nèi)蛋白質(zhì)亞硝基化修飾的變化。S-亞硝基谷胱甘肽還原酶(S-nitrosoglutathione reducase,GSNOR)轉(zhuǎn)錄水平及酶活檢測顯示,突變體中GSNOR的轉(zhuǎn)錄水平和酶活性都沒有發(fā)生改變,所以推測Atpenl-1中SNO水平的變化可能是由其它未知的調(diào)節(jié)途徑的變化引起的。本研究用Biotin-Switch與LC/MS/MS相結(jié)合的方法,分離鑒定出兩個亞硝基化修飾發(fā)生改變的蛋白

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