得克隆的類雌激素效應研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、得克隆(Dechlorane Plus，DP)是一種使用量巨大的氯代阻燃劑，廣泛地存在于各種環(huán)境和生物介質中，具有生物富集性。目前關于DP的毒性效應及作用機制研究非常有限，未見其具有內分泌干擾效應的研究報道。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)，DP可誘導雄性斑馬魚卵黃蛋白酶原(vtg)基因的表達、導致人乳腺癌細胞MCF-7的增殖。本研究按照OECD內分泌干擾物第二階段篩選標準，通過體外(in vitro)測試，確定DP的類雌激素效應，并對其可能的分子

2、機制進行初步探討。本研究將為評價DP的生物毒性和生態(tài)風險提供科學依據。
　　本論文的研究結果表明，DP能夠誘導MCF-7細胞的增殖，且具有時間-和劑量-效應;雌激素受體(ER)拮抗劑ICI182780能夠顯著性抑制DP引起的MCF-7細胞增殖;DP對MCF-7細胞的周期未見顯著性影響;基因和蛋白的定量分析初步表明，DP可誘導ER及MAPK/ERK通路中靶基因c-myc和c-fos的表達，推測DP可能通過直接干擾受體的合成、ER介導

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