

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、腈綸廢水的低聚物含量高,且含有對生物有毒性的物質,生化降解困難,處理難度大。目前的腈綸廢水處理工藝很難使處理后的廢水的各項指標達到國家二級排放標準。本文探討了催化氧化技術預處理腈綸廢水的可行性,通過催化氧化工藝提高腈綸廢水的可生化性,為后續(xù)的生化處理提供有利條件。
本論文以顆?;钚蕴紴榇呋瘎┹d體,分別以銅和錳為催化劑的活性組分,制備了負載型非貴金屬催化劑,并通過添加稀土元素鈰對這兩種負載型催化劑進行了改性。以腈綸廢水COD
2、和TOC的去除率為指標考察了催化劑的活性,以活性組分溶出量為指標考察了催化劑的穩(wěn)定性。采用BET和XRD對制備的催化劑進行表征。
實驗表明,將活化的顆?;钚蕴拷n于6%Cu(NO3)2溶液12h后烘干,400℃條件下焙燒5小時得到的CuO/AC催化劑效果最好;MnOx/AC的最佳浸漬液濃度為10%。催化氧化反應最佳反應條件:100mL腈綸廢水催化劑的投加量是5g,30%H2O20.5mL,pH為2.0,反應時間為4h。該條
3、件下CuO/AC催化劑處理腈綸廢水后,廢水的B/C值由原來的0.232上升為0.55左右;MnOx/AC催化劑處理腈綸廢水后,其B/C值上升為0.46左右。
CuO/AC和MnOx/AC催化劑穩(wěn)定性均較差。前者在使用四次后COD去除率降至40%左右;使用一次Cu2+溶出量高達10.8mg/L。后者在使用第五次后COD去除率降至32%左右;使用一次Mn2+溶出量高達17.1mg/L。
添加Ce對CuO/AC催化
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 吸附-催化氧化法處理腈綸廢水.pdf
- 催化臭氧化法處理印染廢水的研究.pdf
- Fenton法處理腈綸廢水技術研究.pdf
- 催化臭氧氧化法處理有機廢水的研究.pdf
- 濕催化氧化法處理黑索今廢水的研究.pdf
- 電催化氧化法處理染料廢水.pdf
- 電催化氧化法處理苯酚廢水的實驗研究.pdf
- 電催化氧化—生化法處理染料廢水研究.pdf
- 催化濕式氧化法處理焦化廢水的研究.pdf
- 光-Fenton催化氧化法處理焦化廢水的研究.pdf
- 催化濕式氧化法處理有機廢水的催化劑研究.pdf
- 光催化氧化法處理難降解有機廢水的研究.pdf
- 焦化廢水的催化氧化法預處理工藝研究.pdf
- 催化超臨界水氧化法處理香料廢水的研究.pdf
- 催化濕式氧化法處理煉油堿渣廢水的研究.pdf
- 催化濕式氧化法處理氨氮廢水的研究.pdf
- 脈沖電催化氧化法處理酸性靛藍廢水的研究.pdf
- 催化濕式氧化法處理高濃度廢水催化劑的研究.pdf
- 高級催化氧化法處理難降解有機廢水.pdf
- 常壓催化濕式氧化法處理染料廢水的研究.pdf
評論
0/150
提交評論