高二生物性別決定和伴性遺傳

1、思考：受精卵是生物個(gè)體發(fā)育的起點(diǎn)，同樣是受精卵，為什么有的發(fā)育成雄性個(gè)體有的發(fā)育成雌性個(gè)體？,第三節(jié) 性別決定和伴性遺傳,1.性別決定,2.伴性遺傳,染色體,人類有多少條染色體？觀察染色體的最佳時(shí)期是哪個(gè)時(shí)期？此時(shí)期的染色體有什么特征？,46條,細(xì)胞有絲分裂的中期,一個(gè)著絲點(diǎn)上連有兩條姐妹染色單體。,染色體組圖分析,性染色體,正常男性,,1.1性別決定,性別決定----雌雄異體的生物決定性別的方式。性別主要控制：染色體,染色體,性

2、染色體：決定性別的染色體,常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體,,果蠅的染色體,1.2性別決定的方式,XY型ZW型,雄性：常染色體+XY,雌性：常染色體+XX,,,雄性：常染色體+ZZ,雌性：常染色體+ZW,？,思考1：生男生女由誰決定？,22A+Y,22A+X,,男性---精子,女性---卵細(xì)胞,22A+X,22AA+XX---女性,22AA+XY---男性,生男生女是在精子和卵細(xì)胞結(jié)合瞬間決定的，決定于精子中所帶的性染色體是X還是

3、Y。,男性產(chǎn)生兩種類型的精子，并且比例為1：1，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞。男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)均等。含XX染色體的受精卵發(fā)育成為女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成為男性。,思考2：為什么人群中男女比例1：1？,,2.1伴性遺傳,伴性遺傳----性染色體上的基因，他的遺傳方式與性別相聯(lián)系，這種遺傳方式叫伴性遺傳。,伴X遺傳：致病基因在X染色體上如如如如（如：色盲、血友?。?伴Y遺傳：致病基因在Y染色體上 如如如如（如：外耳道

4、多毛征）,,伴性遺傳,2.2伴X隱性遺傳病---紅綠色盲,色盲----先天性的色覺障礙癥發(fā)現(xiàn)：英國科學(xué)家道爾頓色盲基因和其等位基因只在X染色體上有，而Y染色體上沒有。（為什么？）,人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,XB 帶正?；虻腦染色體Xb 帶色盲隱性基因的X染色體 Y 男性Y染色體（無等位基因）,注意：四種婚配方式,XBXB × XbYXBXb × XBYX

5、BXb × XbYXbXb × XBY,,,,,1 XBXb ：1 XBY,1 XBXB：1 XBXb：1 XBY ：1 XbY,1 XBXb：1 XbXb：1 XBY ：1 XbY,1 XBXb ：1 XBY,思考： XBXb × XBY,這對(duì)夫婦生了一個(gè)男孩是色盲的幾率是多少？這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩的幾率是多少？,1/2,男孩：1/2色盲：1/2色盲男孩：1/2×

6、1/2=1/4,色盲遺傳的特點(diǎn)：,色盲基因由男性通過他的女兒傳給外孫 —— 交叉隔代遺傳。色盲患者男多于女。（為什么？）,思考：如何解釋社會(huì)調(diào)查中，我國男性色盲患者接近7%，而女性色盲患者接近0.5%？,2.3伴X隱性遺傳病----血友病,血友?。ɑ适也。?---原意是“嗜血的病”就是說這種病人由于經(jīng)常嚴(yán)重出血，要靠緊急輸血來挽救生命，成了“與血為友”的疾病，這種病是由于缺少了某種凝血因子而使凝血速度很慢，是一種伴性遺傳病，跟色盲

7、一樣也是由X染色體上的隱性基因控制的。最早在英國維多利亞女王身上發(fā)現(xiàn),2.4伴性遺傳的特點(diǎn)：,伴Y遺傳：只有男的有，父→子→孫。伴X隱性遺傳：男多女少，交叉隔代遺傳 外祖父（色盲）→母親（攜帶者）→兒子（色盲），母親有病，兒子一定有病；女兒有病，父親一定有病。伴X顯性遺傳：女多男少，代代有。,練習(xí),1.小華（男）兩歲時(shí)被診斷出患有血友病，醫(yī)生在對(duì)其家庭病史的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)小華的母親患有紅綠色盲，于是醫(yī)生又在小華的病歷上寫上了患

8、有紅綠色盲，想一想這是為什么？2.女性色盲，則他的親屬中一定是色盲的是哪些人？,因?yàn)樾∪A的母親是紅綠色盲（XbXb），小華一定會(huì)從她母親那里得到Xb，男性有了Xb就是紅綠色盲。,她的父親和兒子一定是色盲,3、正常人體細(xì)胞中染色體的組成可表示為（ ） A、44+XX或44+XY B、44+XX或44+XO C、22+X或22+Y D、22+XX或22+XY,4、

9、一對(duì)夫婦中，一方為色盲，一方色覺正常，而他們的子女中，凡是女孩色覺都像父親，男孩色覺都像母親，這對(duì)夫婦的基因型分別為（ ） A、XBXB × XbY B、XBXb × XBY C、XBXb × XbY D、XbXb × XBY,A,D,5、下列關(guān)于色盲的說法，不正確的是（ ） A、雙親正常，女兒不可能

10、是色盲 B、雙親正常，兒子不可能是色盲 C、雙親色盲，兒、女全部色盲 D、母親色盲，兒子全部色盲,6、某人的伯父患紅綠色盲，但其祖父、祖母均正常，當(dāng)此人與其姑母的女兒結(jié)婚，后代患紅綠色盲的幾率是（假設(shè)此人母親和姑父都不帶紅綠色盲基因）（ ） A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16,B,D,7、右圖是某遺傳病系譜圖 。如果III6與有病

11、女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是（ ） A、1/3 B、1/4 C、1/8 D、1/6,D,8、人類的鐘擺型眼球震顫是由X染色體上的顯性基因控制的，半乳糖血癥是由常染色體上的隱性基因控制的，一個(gè)患鐘擺型眼球震顫的女子和一個(gè)正常男性婚配，生了一個(gè)患半乳糖血癥的男孩（眼球正常），他們?cè)偕粋€(gè)孩子患一種病和兩病兼得的幾率分別是（ ） A、1/