最新版性別決定與伴性遺傳習(xí)題訓(xùn)練

1、性別決定與伴性遺傳復(fù)習(xí)測(cè)試題性別決定與伴性遺傳復(fù)習(xí)測(cè)試題一選擇題選擇題1人類體細(xì)胞中染色體組成為（）A44XX與44XYB44XX與44YYC22X與22YD22XY與22XX2人類精子的染色體組成是（）A22XYB23X或23YC22X或22YD44XX或44YY3某校共有學(xué)生1600人，色盲遺傳病調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn)，該群體中色盲基因的頻率是68%，780名女生中有患者23人、攜帶者52人，男生中色盲的人數(shù)約為（）A120B119C64D

2、564正常女人同抗維生素D的佝僂病男人結(jié)婚，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都正常。女兒同正常男人婚配，所生兒女中各有一半是患者。請(qǐng)問(wèn)，人類佝僂病的遺傳方式是（）AX染色體顯性遺傳BX染色體隱性遺傳C常染色體顯性遺傳D常染色體隱性遺傳5下列關(guān)于生物遺傳的敘述，正確的是（）①基因傳遞符合遺傳三規(guī)律和伴性遺傳的生物一定是真核生物②有伴性遺傳的生物一定有三規(guī)律遺傳③原核生物和病毒的遺傳不符合遺傳三規(guī)律，也無(wú)伴性遺傳④真核生物都有伴性遺傳⑤真核生

3、物的無(wú)性生殖過(guò)程基因傳遞不符合遺傳三規(guī)律⑥對(duì)人類而言，遺傳三規(guī)律和伴性遺傳同時(shí)發(fā)生A①②③④⑤⑥B①②③⑤⑥C②③④⑤D②③⑤6假設(shè)某顯性致病基因同時(shí)位于X和Y染色體上，這種病的男性發(fā)病率為7％，那么女性此病發(fā)病率為（）A0.49％B7％C3.5％D14％7在人的卵細(xì)胞形成過(guò)程中，如果兩條X染色體不分離，都進(jìn)入次級(jí)卵母細(xì)胞中，那么，形成的卵細(xì)胞與正常的精子結(jié)合，其受精卵的染色體組成是（）A22AAXXYB22AAXXXC22AAXXY或

4、22AAXXXD22AAXXY或22AAXY8（多選）顯性基因決定的遺傳病患者分成兩類，一類致病基因位于Ｘ染色體上，另一類為常染色體上，它們分別與正常人婚配，從總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病情況是（）A男性患者的兒子發(fā)病率不同B男性患者的女兒發(fā)病率不同C女性患者的兒子發(fā)病率不同D女性患者的女兒發(fā)病率不同B9一個(gè)男性把X染色體上的突變基因傳給外孫的幾率是（）A14B18C116D1210紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅

5、眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占14，白眼雄果蠅占14，紅眼雌果蠅占12。下列敘述錯(cuò)誤的是A紅眼對(duì)白眼是顯性B眼色遺傳符合遺傳規(guī)律C眼色和性別表現(xiàn)自由組合D紅眼和白眼基因位于X染色體上11一個(gè)家庭中，父親是色覺(jué)正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（多選）A該孩子的色盲基因來(lái)自祖母B.父親的精子不攜帶致病基因的概率是13C父親的基因型是雜合子D

6、這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1412對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是（3）III10的純合體的概率是________。（4）假設(shè)III10與III9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是________。（5）該系譜圖中，屬于II4的旁系血親有________。17為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有關(guān)白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖(

7、如下圖).設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍色盲的致病基因?yàn)閎請(qǐng)回答:（1）寫(xiě)出下列可能的基因型：III9，III10。（2）若III8與III10結(jié)婚生育的子女中只患白化病或色盲一種病的概率是；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是。（3）若III9和III7結(jié)婚，子女可能患的遺傳病是，發(fā)病的概率是。18某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見(jiàn)的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是_____

8、______性基因，最可能位于___________染色體上。該基因可能是來(lái)自___________個(gè)體的基因突變。（2）若II1和II2再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為_(kāi)________；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為_(kāi)_____________。（3）該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。參考答案：1A2C3C4A5B6B7C8AB9B10C11

9、CD12C13D14D15（1）X；隱（2）食指短基因隱性，且只位于X染色體上，男子只要X染色體帶有食指短基因，就表現(xiàn)為食指短；而女性的兩個(gè)X染色體上都具有食指短基因時(shí)，才表現(xiàn)為食指短（3）XBXb；XBY16（1）常、顯常、隱（2）aaBB或aaBbAaBb（3）23（4）512（5）II5，II6，III1017（1）aaXBXB或aaXBXb；AAXbY或AaXbY（2）512；112（3）白化、色盲、兩病兼發(fā)；51218(1)隱