2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、惡性骨腫瘤影像診斷,,惡性骨母細(xì)胞瘤,罕見(jiàn),低度惡性,原發(fā)或由良性骨母細(xì)胞瘤多次手術(shù)后復(fù)發(fā)而來(lái)臨床:疼痛較良性骨母細(xì)胞瘤明顯,可有軟組織腫塊、關(guān)節(jié)功能障礙,脊髓壓迫癥狀病理:有成骨細(xì)胞、破骨細(xì)胞性多核巨細(xì)胞、未成熟的腫瘤性成骨,可見(jiàn)廣泛性出血及囊變X線表現(xiàn):,惡性骨母細(xì)胞瘤X線表現(xiàn),①骨質(zhì)破壞:早期類似骨巨細(xì)胞瘤;漸大片溶骨性破壞,其內(nèi)可呈囊狀或多格樣,與正常骨分界較清②腫瘤鈣化:破壞區(qū)內(nèi)可有斑點(diǎn)狀或片狀鈣化,但鈣化較良性者模

2、糊。③軟組織腫塊形成,嚴(yán)重者可侵犯鄰近骨組織④一般無(wú)骨膜反應(yīng),骨肉瘤,最常見(jiàn)的原發(fā)惡性骨腫瘤 臨床表現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室檢查:堿性磷酸酶增高病理:腫瘤性成骨細(xì)胞,腫瘤性骨樣組織,腫瘤骨,三者比例不一致x線表現(xiàn)不同 (溶骨型、混合型、成骨型)X線表現(xiàn):骨肉瘤的早期診斷骨肉瘤的鑒別診斷骨肉瘤的亞型,,,,,,骨肉瘤的臨床表現(xiàn),好發(fā)于青春期(11~30歲),四肢長(zhǎng)骨為最好發(fā)部位,尤以股骨下端、脛骨上端最多見(jiàn)病程長(zhǎng)短不一,一般在兩個(gè)月以

3、內(nèi)。癥狀體征分: ①早期:常無(wú)癥狀、可有局部非常輕微的隱痛 ②中期:典型,疼痛(尤以夜間為甚)、 腫脹、功能障礙、局部皮溫增高 ③晚期:疼痛不能緩解,腫瘤極度增大,表面 靜脈擴(kuò)張,惡病質(zhì),轉(zhuǎn)移癥狀,病理 骨折,,骨肉瘤的X線表現(xiàn)1,1.骨質(zhì)破壞:彌漫性浸潤(rùn)性,邊不清2.軟骨破壞:骺板、骨骺軟骨、關(guān)節(jié)軟骨早期可暫時(shí)阻止腫瘤蔓延,但惡性度高或

4、晚期可被破壞,表現(xiàn)為臨時(shí)鈣化帶改變、累及關(guān)節(jié)3.腫瘤骨形成①象牙質(zhì)樣腫瘤骨;②棉絮狀腫瘤骨,多見(jiàn)于腫瘤中心部的髓腔、松質(zhì)骨、軟組織塊內(nèi); ③針狀腫瘤骨4.腫瘤軟骨:環(huán)形或半環(huán)形鈣化,骨肉瘤的X線表現(xiàn)2,5.骨膜增生和增生骨膜的再破壞:①骨膜增生形態(tài)各異;②骨膜增生中斷,代表被腫瘤破壞,可形成典型骨膜三角6.殘留骨:其內(nèi)可見(jiàn)骨小梁結(jié)構(gòu)7.病理骨折:6~10%,可見(jiàn)大量瘤性骨痂形成,較少見(jiàn)到新生骨8.軟組織改變:邊清或模糊,其內(nèi)可

5、有各種形態(tài)的腫瘤骨或腫瘤軟骨9.血管造影表現(xiàn):血管增粗扭曲,腫瘤血管湖,瘤性動(dòng)靜脈瘺,血管中斷,腫瘤著色,股骨骨肉瘤肺轉(zhuǎn)移,左肱骨骨肉瘤右肋骨轉(zhuǎn)移,半年后,骨肉瘤生長(zhǎng)迅速,第一次,骨肉瘤跨關(guān)節(jié),骨肉瘤位于骨內(nèi),左上頜骨成骨肉瘤,,Gd-DTPA,Gd-DTPA,骨肉瘤的早期診斷,①線樣透光區(qū):腫瘤沿哈氏管進(jìn)行浸潤(rùn)破壞②篩孔樣透光區(qū):腫瘤沿伏克曼氏管浸潤(rùn)破壞③局部骨骼無(wú)肯定破壞而有線樣骨膜反應(yīng);局限性小破壞區(qū)④一側(cè)骨皮質(zhì)局限性骨

6、質(zhì)疏松或輕微破壞變?、菀粋?cè)性長(zhǎng)短不等、密度較淡的線樣骨膜反應(yīng)發(fā)生再破壞⑥松質(zhì)骨出現(xiàn)局限性棉絮樣骨密度增高影等,,骨肉瘤的鑒別診斷,1.骨髓炎:①骨破壞. ②破骨與成骨. ③骨膜反應(yīng).④軟組織改變. ⑤短期隨訪.2.疲勞骨折:慢性勞損史,追蹤短期多無(wú)變化3.軟骨肉瘤:環(huán)形、半環(huán)形鈣化4.纖維肉瘤:好發(fā)于骨干,無(wú)鈣化及骨膜反應(yīng)5.尤文氏瘤:有發(fā)熱及白細(xì)胞增多等癥狀,無(wú)瘤骨,對(duì)放療敏感6.成骨性轉(zhuǎn)移:年齡較大,常多發(fā),與正常

7、骨分界清楚,,骨肉瘤的亞型,1.皮質(zhì)旁骨肉瘤/骨旁骨肉瘤2.毛細(xì)血管擴(kuò)張型骨肉瘤3.多發(fā)性骨肉瘤4.繼發(fā)性骨肉瘤5.放射誘發(fā)骨肉瘤6.家族性骨肉瘤7.先天性骨肉瘤8.骨外骨肉瘤或熱衷者骨肉瘤 為原發(fā)或繼發(fā)于骨化肌炎及畸胎瘤,,,,,皮質(zhì)旁骨肉瘤/骨旁骨肉瘤,來(lái)自骨膜 、骨皮質(zhì)附近結(jié)締組織或骨皮質(zhì)表面的成骨性結(jié)締組織腫瘤附于骨表面或骨皮質(zhì),可有蒂與骨相連發(fā)病年齡較大,常見(jiàn)于股骨下端腘窩,脛肱骨次之。病程長(zhǎng),癥狀輕

8、X線分硬化、發(fā)團(tuán)、骨塊、混合四型,,毛細(xì)血管擴(kuò)張型骨肉瘤,多見(jiàn)于男性,10~20歲青少年,多發(fā)于股骨下端及肱骨近端臨床表現(xiàn):疼痛、腫脹、關(guān)節(jié)功能障礙病理:巨大囊性病變、僅間隔內(nèi)有惡性 細(xì)胞X線主要表現(xiàn):溶骨性破壞、軟組織腫脹及骨膜三角、無(wú)硬化,要與動(dòng)脈瘤樣骨囊腫將鑒別。,,繼發(fā)性骨肉瘤,可繼發(fā)于畸形性骨炎、骨纖維異常增殖癥、成骨不全、骨梗死、骨巨細(xì)胞瘤、骨軟骨瘤等。,,惡性軟骨母細(xì)胞瘤,又稱成軟骨細(xì)胞肉瘤、

9、軟骨母細(xì)胞肉瘤、惡性成軟骨細(xì)胞瘤病理:低度惡性但易復(fù)發(fā)。由幼稚的軟骨母細(xì)胞和多核巨細(xì)胞組成,可出血壞死。臨床:非常罕見(jiàn),預(yù)后較軟骨肉瘤好。進(jìn)行性疼痛、腫脹,夜間為甚。X線:好發(fā)于長(zhǎng)骨骨骺板,其他骨亦可見(jiàn)。早期骨質(zhì)疏松,繼之變不清、不規(guī)則之骨質(zhì)破壞,顯示破壞骨骺、骨干。內(nèi)可見(jiàn)條狀、網(wǎng)狀鈣化。大量密度淡且不規(guī)則之骨膜反應(yīng)??捎熊浗M織腫塊。,軟骨肉瘤,分中心型和周圍型,這兩型又有原發(fā)和繼發(fā) (骨軟骨瘤、畸形性骨炎、骨纖維異常增殖癥、軟骨

10、粘液樣纖維瘤)之分病理:腫瘤性軟骨細(xì)胞、鈣化、骨化臨床:發(fā)病率僅次于骨肉瘤,病程較長(zhǎng),原發(fā)者小于30歲,繼發(fā)者大于40歲,局部腫塊X線:中心型、周圍型(見(jiàn)后)鑒別:骨肉瘤、巨細(xì)胞瘤、骨感染,軟骨肉瘤X線表現(xiàn),中心型:長(zhǎng)骨干骺端骨髓腔內(nèi)大囊狀透光區(qū),內(nèi)見(jiàn)鈣化,骨膜反應(yīng),骨膜三角,軟組織腫塊 扁骨不規(guī)則囊狀膨脹性骨質(zhì)破壞,點(diǎn)環(huán)狀鈣化,針樣瘤骨,軟組織腫塊,可有骨膜反應(yīng)周圍型:多數(shù)為軟骨類腫瘤惡變,少數(shù)為原發(fā)(又稱皮質(zhì)旁軟骨肉

11、瘤),腭骨軟骨肉瘤,+c,+c,皮質(zhì)旁軟骨肉瘤,病理:起源于骨表面的成軟骨細(xì)胞臨床:30歲以下,局部持續(xù)疼痛和硬性腫塊X線:長(zhǎng)骨干骺部和干骺骨干交界處骨皮質(zhì)外軟組織腫塊,內(nèi)可有各種鈣化和瘤骨,鄰近骨膜反應(yīng)、骨皮質(zhì)侵蝕鑒別:皮質(zhì)旁骨肉瘤,其它類型軟骨肉瘤,軟組織軟骨肉瘤去分化軟骨肉瘤間葉性軟骨肉瘤透明細(xì)胞軟骨肉瘤先天性軟骨肉瘤繼發(fā)性軟骨肉瘤:內(nèi)生軟骨瘤、骨軟骨瘤、Ollier’s病、Maffucci’s綜合征等,內(nèi)生軟骨肉

12、瘤惡變,骨纖維肉瘤1,病理:成纖維性結(jié)締組織肉瘤,腫瘤細(xì)胞(成纖維細(xì)胞為主)產(chǎn)生縱橫交錯(cuò)的膠原纖維束。臨床:男多于女,21~40歲多發(fā),四肢長(zhǎng)骨干骺端尤脛骨股骨多見(jiàn),病程較緩慢,局部疼痛腫脹。多為單發(fā),多發(fā)罕見(jiàn)。X線:囊狀、斑片狀溶骨性骨質(zhì)破壞為主,可有絮狀瘤骨、鈣化斑點(diǎn)和條狀殘留骨,軟組織塊較小,骨膜反應(yīng)一般不能顯示,常見(jiàn)病理骨折。血管造影:血管增多、不規(guī)則、粗細(xì)不均,腫瘤染色,靜脈早顯,分化差區(qū)血管豐富,壞死及血腫區(qū)無(wú)血管。鄰

13、近血管受壓甚至阻塞。,骨纖維肉瘤2,鑒別:溶骨性骨肉瘤、軟骨肉瘤、惡性巨細(xì)胞瘤、單發(fā)骨轉(zhuǎn)移瘤、滑膜肉瘤、動(dòng)脈瘤樣骨囊腫繼發(fā)性纖維肉瘤:繼發(fā)于骨纖維異常增殖癥、骨巨細(xì)胞瘤、畸形性骨炎、慢性骨髓炎、內(nèi)生軟骨瘤、骨軟骨瘤、骨梗死、外傷、造釉細(xì)胞瘤等,骨膜纖維肉瘤,病理:起源于骨外膜,病理同骨纖維肉瘤臨床:較骨纖維肉瘤少見(jiàn),男多于女,青壯年多見(jiàn),局部腫塊,疼痛輕且出現(xiàn)晚X線:皮質(zhì)旁軟組織腫塊,骨質(zhì)可正常、局部粗糙或光滑壓跡、蟲(chóng)蝕狀骨質(zhì)破壞

14、甚至達(dá)骨髓腔,可有骨膜反應(yīng)鑒別:皮質(zhì)旁軟骨肉瘤、皮質(zhì)旁骨肉瘤、骨外尤文肉瘤,肺轉(zhuǎn)移,骨惡性纖維組織細(xì)胞瘤,又稱纖維組織細(xì)胞肉瘤、黃色纖維瘤、纖維性組織細(xì)胞瘤、幼年性黃色肉芽腫病理:雙向生長(zhǎng)(腫瘤性成纖維細(xì)胞和組織細(xì)胞共存),花瓣?duì)罨蜉嗇棤钆帕械乃笮渭?xì)胞,多核巨細(xì)胞,炎性細(xì)胞(淋巴為主)臨床:較少見(jiàn),男多于女,30~50歲,好發(fā)股骨和脛骨。輕微疼痛+腫塊。X線:多位于干骺端或骨骺,邊不清之溶骨性骨質(zhì)破壞,但邊界相對(duì)較規(guī)整,其附近軟

15、組織腫塊較大,骨膜反應(yīng)少見(jiàn)。鑒別:骨纖維肉瘤、骨肉瘤、惡性骨巨細(xì)胞瘤、骨髓瘤等。,MRI——T1WI,骨血管肉瘤,又稱:脈管肉瘤/惡性骨血管瘤/惡性血管內(nèi)皮瘤/血管內(nèi)皮肉瘤病理:海綿樣血管腔隙+不典型內(nèi)皮細(xì)胞臨床:罕見(jiàn),男多于女,骨盆最多,病程慢,局部疼痛+腫脹,可血管搏動(dòng)、壓痛。X線:不同形態(tài)的骨質(zhì)破壞,放射狀骨針,明顯的軟組織腫塊。肺肝腦骨的早期溶骨性轉(zhuǎn)移。血管造影:大量不規(guī)則迂曲腫瘤血管、動(dòng)靜脈瘺、靜脈早顯、新生雜亂血管

16、、腫瘤血管湖等。鑒別:骨巨細(xì)胞瘤、骨肉瘤、網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤、尤文肉瘤、骨轉(zhuǎn)移瘤等。,神經(jīng)纖維肉瘤,又稱惡性神經(jīng)鞘瘤病理:來(lái)源于神經(jīng)纖維瘤(多數(shù))或神經(jīng)鞘瘤,與纖維肉瘤類似臨床:極罕見(jiàn),疼痛+腫脹X線:與骨纖維肉瘤相似:溶骨性骨質(zhì)破壞,破壞骨皮質(zhì)形成軟組織腫塊,易病理骨折,一般無(wú)骨膜反應(yīng)。,骨脂肪肉瘤,病理:起源于骨髓脂肪組織,浸潤(rùn)性生長(zhǎng)包膜不完整,分粘液瘤型、脂肪瘤型、低分化型、未分化型臨床:極罕見(jiàn),男多,股骨脛骨多見(jiàn)。進(jìn)行性疼痛

17、+腫塊,AKP升高,可肺骨轉(zhuǎn)移X線:長(zhǎng)骨干骺端偏心性骨質(zhì)破壞、浸潤(rùn)性擴(kuò)展,邊不清,破壞區(qū)密度類似軟組織、分化好者可更低,一般無(wú)骨膜反應(yīng),可見(jiàn)軟組織腫塊,偶可骨性包殼、病理骨折鑒別:骨肉瘤,腰四右側(cè)椎體及椎弓根,骨髓瘤,漿細(xì)胞病的一種,又稱漿細(xì)胞瘤、漿細(xì)胞性骨髓瘤、漿細(xì)胞肉瘤、骨髓瘤病、彌漫性骨髓瘤病、播散性骨髓瘤病分多發(fā)和單發(fā),多發(fā)常見(jiàn),單發(fā)少見(jiàn)通常所說(shuō)的骨髓瘤,是指多發(fā)性骨髓瘤,多發(fā)性骨髓瘤1,病理:起源于骨髓未分化的網(wǎng)織細(xì)胞

18、,瘤細(xì)胞有向漿細(xì)胞分化的特性,而致巨細(xì)胞異常增生,分漿細(xì)胞型(小細(xì)胞)和網(wǎng)狀細(xì)胞型(大細(xì)胞)。臨床:常見(jiàn)的骨惡性腫瘤,僅次于骨肉瘤。男多于女,40~60歲多見(jiàn),好發(fā)于含紅骨髓的骨骼。無(wú)癥狀期:1~5年,可有血沉加快、尿蛋白、血清M球蛋白。癥狀體征:疼痛、貧血、軟組織腫塊、骨外骨髓瘤、慢性腎衰、易感染、粘滯性過(guò)高綜合征(M球蛋白)實(shí)驗(yàn)室:全血減少、尿本-周蛋白、高球蛋白血癥(M型多見(jiàn))、骨髓象見(jiàn)漿細(xì)胞系增生性反應(yīng)(具有診斷性意義)

19、。,多發(fā)性骨髓瘤2,X線:復(fù)雜,一般分為四型:Ⅰ骨質(zhì)無(wú)明顯變化:10%,一般病灶< 4×5mm,局限于骨髓內(nèi),MRI可發(fā)現(xiàn)。Ⅱ骨質(zhì)疏松:骨密度普遍減低,脊椎可呈魚(yú)脊骨狀。Ⅲ骨質(zhì)破壞:局限性骨質(zhì)破壞(穿鑿樣),廣泛性骨質(zhì)破壞(顱骨、脊椎、骨盆、長(zhǎng)骨、肋骨、鎖骨、頜骨)。Ⅳ硬化型:?jiǎn)渭児琴|(zhì)硬化或囊狀破壞區(qū)周圍彌漫性骨質(zhì)硬化。,多發(fā)性骨髓瘤3,血管造影:供血?jiǎng)用}增粗、病理血管、腫瘤染色、動(dòng)靜脈瘺等早期診斷:①中老年不明原因

20、較難定位的骨痛;②不明原因的貧血和血沉加快;③不明原因的反復(fù)感染;④血清異常蛋白及尿本-周蛋白;⑤X線上不明原因的骨質(zhì)疏松。鑒別:老年性骨質(zhì)疏松、甲旁亢、骨轉(zhuǎn)移瘤、骨巨細(xì)胞瘤;硬化型與成骨性骨轉(zhuǎn)移、石骨癥、畸形的骨炎等鑒別。,多發(fā)性骨髓瘤(硬化型)1,多發(fā)性骨髓瘤(硬化型)2,單發(fā)骨髓瘤1,診斷應(yīng)慎重:也可能為多發(fā)骨髓瘤的一部分病理:除單發(fā)外,同多發(fā)性骨髓瘤臨床:非常少見(jiàn)。胸、股、脛骨為多,局部疼痛+腫塊,可病理骨折,全身癥狀不明

21、顯,實(shí)驗(yàn)室一般無(wú)異常X線:?jiǎn)文一蚨喾繝钊芄切怨琴|(zhì)破壞,少數(shù)呈硬化型。脊椎可壓扁,肋骨易骨折形成軟組織腫塊,長(zhǎng)骨多房者類似骨巨細(xì)胞瘤。鑒別:骨巨細(xì)胞瘤、骨肉瘤、骨轉(zhuǎn)移瘤、骨囊腫、局限性骨膿腫,單發(fā)骨髓瘤2,診斷標(biāo)準(zhǔn):①單骨、單病灶,活檢證實(shí)為骨髓瘤;②全身癥狀、體征不明顯;③尿無(wú)本-周蛋白;④除病變局部外,其余多部位多次骨髓檢查陰性;⑤全身其余骨骼無(wú)異常X線表現(xiàn);⑥長(zhǎng)期(>3年)觀察病變無(wú)擴(kuò)散。,尤文肉瘤,又稱尤文瘤、骨內(nèi)

22、皮細(xì)胞瘤、圓形細(xì)胞肉瘤、骨髓網(wǎng)織肉瘤病理:來(lái)自骨髓未成熟網(wǎng)狀細(xì)胞臨床:10~25歲好發(fā),類似于骨感染的全身癥狀,局部疼痛、腫塊。轉(zhuǎn)移早且廣泛X線:廣泛的蟲(chóng)蝕狀骨質(zhì)破壞,骨膜反應(yīng)(蔥皮樣),軟組織腫塊早鑒別:急性骨髓炎、轉(zhuǎn)移性成神經(jīng)細(xì)胞瘤、應(yīng)力性骨折、骨干結(jié)核、網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤、骨肉瘤、何杰金氏病、骨嗜酸性肉芽腫特例:骨外尤文肉瘤,四個(gè)月后,右恥骨尤文瘤顱骨轉(zhuǎn)移,尤文肉瘤與骨髓炎鑒別,骨網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤,病理:起源于骨髓網(wǎng)織細(xì)胞的略有變

23、異的惡性淋巴性腫瘤,網(wǎng)織纖維+腫瘤細(xì)胞(增生明顯的未成熟瘤細(xì)胞、產(chǎn)生網(wǎng)狀纖維的瘤細(xì)胞、吞噬細(xì)胞)臨床:很少見(jiàn),男多于女,20~45歲好發(fā),四肢長(zhǎng)骨干骺端多見(jiàn),病程緩慢(數(shù)月),局部疼痛,全身癥狀較輕。X線:長(zhǎng)骨者蟲(chóng)蝕狀或斑片狀溶骨性骨質(zhì)破壞,以髓腔破壞為主,可侵犯骨皮質(zhì)(不對(duì)稱),多無(wú)骨膜反應(yīng),有軟組織塊及病理骨折。累及關(guān)節(jié)可有關(guān)節(jié)積液。早期多無(wú)轉(zhuǎn)移。特例:多發(fā)性/繼發(fā)性骨網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤鑒別:尤文肉瘤、何杰金氏病、淋巴肉瘤、骨纖維

24、肉瘤、骨肉瘤、骨髓瘤、骨髓炎,白血病1,病理:大量未成熟和形態(tài)各異的白細(xì)胞廣泛無(wú)控制性增生,可累及骨骼,以中幼、晚幼為主,紅細(xì)胞系減少。分急性、慢性,淋巴細(xì)胞性、非淋巴細(xì)胞性(粒細(xì)胞性、單核細(xì)胞性)臨床:常見(jiàn)病,骨浸潤(rùn)多發(fā)生于兒童,急性白血病50~70%累及骨,慢性者40%。男多于女,常多骨受累,以長(zhǎng)骨多見(jiàn)急性白血病起病急,病程短,進(jìn)行性貧血、皮膚粘膜出血,可發(fā)熱脹痛慢性白血病發(fā)病緩慢,慢性衰竭表現(xiàn),晚期可有骨脹痛。血象、血生化

25、(尿酸↑)、染色體(慢性pH1陽(yáng)性)骨髓象:具確診價(jià)值,白血病2,影像:MRI早于X線且更敏感。X線:★兒童:顱骨溶骨性破壞+軟組織塊。長(zhǎng)骨局限性骨質(zhì)疏松,干骺端透亮帶,溶骨性破壞,薄層/蔥皮狀/骨針狀骨膜反應(yīng);晚期骨硬化,可病理骨折。脊椎普遍骨質(zhì)疏松,椎體楔形或雙凹形,椎間隙不窄。 ★成人:骨改變較兒童晚、輕、少。多見(jiàn)于脊椎骨盆等扁骨,輕度骨質(zhì)疏松,溶骨性破壞,少數(shù)晚期廣泛硬化,骨膜反應(yīng)少,肋骨易病理骨折。鑒別:壞血病、骨轉(zhuǎn)移瘤

26、、多發(fā)性骨髓瘤,白血病3 ——特例:綠色瘤,病理:分粒細(xì)胞型(多數(shù))和淋巴細(xì)胞型,主要累及骨膜、硬腦膜、韌帶組織,剖面呈碧綠色、在空氣或陽(yáng)光下迅速消失,不成熟粒/淋巴細(xì)胞+網(wǎng)狀基質(zhì)臨床:很少見(jiàn),好發(fā)于青少年。急性白血病型同急性白血病;腫瘤型—顱面部青色如出血樣腫塊,突眼等。X線:眼眶/顳骨/鼻竇/肋骨/胸骨/脊椎/骨盆等膨脹性破壞或半圓形骨質(zhì)缺損,可軟組織塊,可放射狀瘤骨,顱骨常多發(fā),長(zhǎng)骨可類似白血病表現(xiàn)。,骨惡性淋巴瘤1,分類:,

27、少見(jiàn),男多于女,無(wú)高峰年齡段,股骨最多,惡性淋巴瘤——何杰金氏病,國(guó)外多見(jiàn),國(guó)內(nèi)少見(jiàn),2~4年后累及骨骼病理:成組淋巴結(jié)腫大,各型細(xì)胞比例不同分四型(見(jiàn)前)臨床:30歲左右成年人多見(jiàn),男多于女,多起自某處累及骨,脊柱之下胸椎、上腰椎多見(jiàn)。分副肉芽腫期、肉芽腫期、肉瘤期。X線:①溶骨型:最多見(jiàn),以溶骨性破壞為主,多為骨外病灶累及,無(wú)骨膜反應(yīng);②成骨型:少見(jiàn),高密度均勻增高,常有骨膜反應(yīng);③混合型:同時(shí)存在成骨與溶骨。除椎體壓縮

28、外,一般無(wú)病理骨折。鑒別:骨轉(zhuǎn)移瘤,T9 B細(xì)胞淋巴瘤,上頜骨惡性淋巴瘤,惡性淋巴瘤——非何杰金氏病,骨原發(fā)罕見(jiàn),多為骨外侵犯病理:①低度惡性有小淋巴細(xì)胞性、濾泡性、混合性;②中度惡性有大細(xì)胞為主的濾泡性、彌漫性小裂細(xì)胞性、彌漫性混合型小及大細(xì)胞性、大細(xì)胞彌漫性;③高度惡性有大細(xì)胞免疫母細(xì)胞性、淋巴母細(xì)胞性、小無(wú)裂細(xì)胞性。臨床:中年人脊柱骨盆股骨好發(fā),乏力發(fā)熱淋巴結(jié)大,局部疼痛腫脹。X線:骨質(zhì)疏松、溶骨性破壞常夾雜

29、成骨性改變,可有骨膜反應(yīng)及軟組織腫塊;15%以硬化為主。鑒別:骨轉(zhuǎn)移瘤、骨髓瘤、多發(fā)骨淋巴管瘤、血管瘤病、白血病等,骶骨,平片,MRI——T1WI,惡性組織細(xì)胞病,來(lái)自組織細(xì)胞,異常細(xì)胞種類繁多、形態(tài)各異,可吞噬大量血細(xì)胞、血小板(特征)。臨床:起病急、病程短,迅速全身衰竭。X線:骨質(zhì)疏松、局限性破壞、可有層狀骨膜反應(yīng)和軟組織塊,胸部肺紋理增粗紊亂網(wǎng)狀。,滑膜肉瘤,病理:起源于滑膜、滑囊、腱鞘,部分有或假包膜,分梭形細(xì)胞為主型、上

30、皮細(xì)胞為主型和混合型。臨床:平均年齡30歲,四肢長(zhǎng)骨好發(fā),軟組織腫脹、壓痛,皮溫升高,血管怒張。X線:大關(guān)節(jié)附近軟組織腫脹或腫塊,內(nèi)可有斑點(diǎn)或斑片狀鈣化,侵犯骨致溶骨性破壞或壓迫性萎縮。鑒別:纖維肉瘤、惡性骨巨細(xì)胞瘤、骨肉瘤、軟骨肉瘤、橫紋肌肉瘤、色素沉著絨毛結(jié)節(jié)性滑膜炎,脊椎結(jié)核。,脊索瘤,病理:來(lái)源于殘留或迷離的胚胎性脊索組織,為局部低度惡性腫瘤,有包膜或假包膜,可出血壞死囊變。轉(zhuǎn)移少見(jiàn)。臨床:骶尾部多見(jiàn),蝶枕部次之。30~

31、60歲多見(jiàn)。因部位不同而異。X線:脊柱兩端的膨脹性溶骨性骨質(zhì)破壞,可有軟組織腫塊,內(nèi)可有鈣化或骨片。鑒別:蝶枕部顱咽管瘤、鼻咽癌、垂體瘤;骶尾部軟骨肉瘤、骨軟骨瘤、骨巨細(xì)胞瘤,骨惡性間葉瘤,又稱惡性間葉細(xì)胞瘤、間葉肉瘤、惡性間充質(zhì)瘤,極罕見(jiàn)。病理:腫瘤內(nèi)有多種類型的分化和不同的組織結(jié)構(gòu),如脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤等。臨床:無(wú)特征性,表現(xiàn)復(fù)雜。X線:進(jìn)展迅速的骨質(zhì)破壞,軟組織腫脹,破壞區(qū)內(nèi)可有殘留骨、瘤骨、鈣化,多無(wú)骨膜反應(yīng)。,長(zhǎng)骨

32、造釉細(xì)胞瘤,低度惡性,上皮包含性來(lái)源很少見(jiàn),病程緩慢,多以年計(jì)。脛骨最多。局部腫脹,間隙疼痛。X線:?jiǎn)文一蚨嗄覡睢⑵男?、膨脹性溶骨性骨質(zhì)破壞,骨皮質(zhì)消失為特征性表現(xiàn),一般無(wú)骨膜反應(yīng),可轉(zhuǎn)移鑒別:非骨化性纖維瘤、骨巨細(xì)胞瘤、骨囊腫、動(dòng)脈瘤樣骨囊腫、轉(zhuǎn)移瘤等,骨平滑肌肉瘤,極罕見(jiàn)溶骨性骨質(zhì)破壞,邊不清,多無(wú)骨膜反應(yīng),軟組織塊,瘤內(nèi)可見(jiàn)骨梗死為其特征(破壞區(qū)內(nèi)有硬化環(huán)之囊狀透亮區(qū))。,骨橫紋肌肉瘤,非常罕見(jiàn)X線無(wú)特征性。溶骨性骨質(zhì)

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