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文檔簡(jiǎn)介
1、隨著國(guó)民經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展和工業(yè)化進(jìn)程的加速,水體富營(yíng)養(yǎng)化已成為全世界共同面臨的環(huán)境難題之一,為有效控制水體富營(yíng)養(yǎng)化,應(yīng)控制水體中的磷含量。本文在綜述國(guó)內(nèi)外除磷工藝的基礎(chǔ)上,研究了在有機(jī)物存在條件下,三價(jià)鐵去除水體中磷酸鹽的物理化學(xué)過(guò)程。
本研究主要內(nèi)容包括:⑴研究了均相環(huán)境中,?;袡C(jī)物檸檬酸對(duì)三價(jià)鐵去除磷酸鹽的分子模型。研究發(fā)現(xiàn)三價(jià)鐵對(duì)磷酸鹽的去除性能很大程度上取決于pH值和競(jìng)爭(zhēng)有機(jī)物的濃度,pH值在6-8之間是三價(jià)鐵除磷的最
2、佳pH范圍;當(dāng)溶液處于較高的堿性環(huán)境下,一定濃度的三價(jià)鐵去除磷酸鹽的能力會(huì)隨檸檬酸加入而降低。采用基于物料守恒的分子模型模擬得到了經(jīng)驗(yàn)分子式為Fe1.6H2PO4(OH)3.8的沉淀產(chǎn)物。⑵研究了在環(huán)境pH條件下,溶解性微生物產(chǎn)物(SMP)、羥基氧化鐵(HFO)和磷酸鹽構(gòu)成的兩相多組分溶液中,SMP對(duì)HFO吸附磷酸根的影響。結(jié)果表明,pH的升高和SMP濃度的增加都會(huì)抑制HFO對(duì)磷酸鹽的吸附,并通過(guò)擴(kuò)散雙電層模型(DLM)和電荷分布多位絡(luò)
3、合模型(CD-MUSIC)模型得到了絡(luò)合反應(yīng)平衡常數(shù),log10K分別為15.1±0.11和12.1±0.5,進(jìn)而完善了相關(guān)表面絡(luò)合模型的平衡常數(shù)數(shù)據(jù)庫(kù)。⑶研究了多種?;袡C(jī)物、磷酸鹽和HFO組成的兩組多組分體系,研究了不同條件下HFO對(duì)磷酸鹽的吸附能力。研究表明:pH是影響吸附的一個(gè)主要因素,HFO吸附磷酸鹽的能力隨著pH的升高而降低;比較了有機(jī)物不同濃度對(duì)吸附性能的影響,研究發(fā)現(xiàn)高濃度的有機(jī)物不利于磷酸鹽的去除;比較了不同有機(jī)物對(duì)H
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