2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩85頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、抗生素是世界上用量大而且使用非常廣泛的藥物。近些年來,抗生素類化合物在水體中不斷被發(fā)現(xiàn),成為一類新興的水環(huán)境污染物。抗生素的連續(xù)性輸入使得它們能在環(huán)境中持久性存在。這些抗生素不僅可以抑殺一些微生物,而且還能夠誘發(fā)一些耐藥菌群的產生,破壞了環(huán)境中的生態(tài)平衡。相關研究表明,抗生素的光化學降解是抗生素在水環(huán)境中有效去除的途徑之一,因此,研究抗生素的光化學轉化及生態(tài)風險具有重要的意義。
   本論文以當前廣泛應用于臨床的第三代喹諾酮抗生

2、素(氟喹諾酮類)的代表藥物之一--氧氟沙星(OFLX)作為研究對象,由于其喹諾酮環(huán)的穩(wěn)定性和抗水解能力使其成為持久性污染物,目前已在水體中被檢測出來,而且還可引起光毒性反應。迄今為止,國內外有關氧氟沙星光降解過程的研究鮮有報道,特別是海水中的研究更少。本研究通過實驗室模擬,研究了OFLX在不同控制條件下的光化學降解過程,并進行了其光降解前后的毒性實驗,主要結論如下:
   1.動力學行為
   在選取實驗條件下,OFLX

3、均發(fā)生顯著的光化學降解,且反應過程符合一級反應動力學過程。所有實驗條件下的速率常數k的變化范圍為0.0400~0.174min-1。
   2.反應影響因素
   a.照射光源:
   與黑暗條件下相比,OFLX在300W高壓汞燈和350W氙燈下均能發(fā)生光化學降解,但在高壓汞燈下的降解速率顯著大于在氙燈下的降解速率,這說明光源對OFLX的光解具有重要影響。
   b.初始濃度
   在OFLX濃度

4、范圍2~6 mg·L-1中,OFLX在DW(蒸餾水)、ASW(人工海水)和NSW(天然海水)中的光解速率與其初始濃度呈負相關關系。即OFLX的光解速率隨著初始濃度的增大而減小。
   c.溶液酸堿度
   溶液酸堿度對OFLX的光降解有顯著的影響。實驗選取了3、5、7、9、11五個pH值進行光解實驗,結果表明,光解速率呈現(xiàn)先減小后增大再減小的趨勢,最大值出現(xiàn)在pH=9,其次為pH=3,速率最慢的是pH=5。
  

5、 d.溶液介質
   2 mg·L-1OFLX在DW、ASW和NSW三種介質中能發(fā)生顯著的光降解,光解速率大小順序為:DW   e.重金屬離子
   海洋中常見的四種重金屬離子Cu2+、Cd2+、pb2+、Zn2+對不同介質中的OFLX光降解反應表現(xiàn)出不同的影響。不同濃度的重金屬離子對OFLX的光反應的影響也有所不同。
   f.甲醇和疊氮化鈉
   在OFLX水溶液中加入甲醇

6、(·OH猝滅劑)和疊氮化鈉(·OH和1O2猝滅劑),發(fā)現(xiàn)OFLX的光降解均受到不同程度的抑制。因此,在三種介質中OFLX不僅發(fā)生了直接光解,而且存在·OH和1O2參與的自敏化光降解。
   g.光敏劑
   不同濃度的丙酮均能促進OFLX的光降解,其反應速率常數為0.0842~0.102min-1,且光敏效率與丙酮濃度呈正相關關系。
   h.表面活性劑
   十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、十二烷基苯

7、磺酸鈉(SDBS)、吐溫-20(TW-20)等表面活性劑的加入均不同程度地抑制光反應的發(fā)生。其中,SDBS猝滅作用最強,其次為CTAB。
   3.光解產物測定
   用LC/MS分離鑒定了四種主要產物,其中兩種產物已知,分別為脫羧反應和脫甲基反應的產物,其他兩種可能是OFLX在光解過程中經過光解重排、抽氫后發(fā)生二聚反應生成的。
   4.毒性試驗
   利用金藻8701、裸甲藻、小球藻的生長情況進行了O

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論