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文檔簡介
1、第28章 骨骼、肌肉和四肢的發(fā)生,Development of Skeleton, Muscle and Limbs,一、骨骼系統(tǒng)的發(fā)生,骨骼系統(tǒng)由軸旁中胚層、側(cè)中胚層的壁層和神經(jīng)嵴發(fā)育而來。軸旁中胚層在神經(jīng)管兩側(cè)形成一系列分節(jié)狀組織塊,頭部的稱體節(jié)球(somitomere),枕部以下的稱體節(jié)(somite)(圖28-1)。,(一)顱骨的發(fā)生,1.腦顱(膜性腦顱) 腦顱又可分為膜性腦顱和軟骨性腦顱兩部分。膜性腦顱以膜內(nèi)成骨的方式
2、形成骨(圖28-2)。顱的扁骨相互分離,其間為由結(jié)締組織構(gòu)成的顱縫(suture)。在數(shù)塊顱骨相匯合處,顱縫變寬,稱為顱囟(fontanelle)(圖28-3)。軟骨性腦顱主要由3對相互分離的軟骨組成,由前向后依次是脊索前軟骨,又叫顱小梁;垂體軟骨又叫脊索軟骨和脊索旁軟骨,在顱底中央形成了一個從鼻區(qū)直至枕骨大孔前緣的正中軟骨板(圖28-4)。,1.腦顱(軟骨性腦顱),在正中軟骨板形成的同時,其兩側(cè)出現(xiàn)數(shù)個致密的間充質(zhì)組織塊。最前端的一
3、對稱眶翼(ala orbitalis),將形成蝶骨小翼;其尾側(cè)的一對稱顳翼(ala temporalis),將形成蝶骨大翼。另一對間充質(zhì)塊稱耳周囊(periotic capsule),將形成顳骨巖部和乳突部。上述結(jié)構(gòu)形成的軟骨將相互融合并與正中軟骨板融合,經(jīng)軟骨內(nèi)成骨,共同形成顱底(圖28-4)。,2.面顱,面顱主要由第1和第2對鰓弓來源的骨構(gòu)成。第1對鰓弓形成上頜突(maxillary prominence)和下頜突(mandibul
4、ar prominence)。上頜突將向前延伸,直至眼下方,將形成上頜骨、顴骨和顳骨鱗部(圖28-5)。下頜突內(nèi)先形成一條軟骨,該軟骨周圍的間充質(zhì)致密化并以膜內(nèi)成骨的方式形成下頜骨。下頜突的背側(cè)端與第2對鰓弓的背側(cè)端將共同形成砧骨、錘骨和鐙骨(圖28-5)。,(二)脊柱的發(fā)生,在胚胎發(fā)育的第4周,生骨節(jié)的細胞遷移到神經(jīng)管和脊索的周圍(圖28-1),形成一間充質(zhì)柱。間充質(zhì)柱仍保留其節(jié)段性起源的痕跡,后形成前軟骨椎體 (圖28-6)。原處
5、于生骨節(jié)細胞團頭、尾兩份間的間充質(zhì)細胞不再增殖,填充在相鄰的前軟骨椎體之間,參與椎間盤的形成。脊索被椎體包圍的部分將完全退化消失,但在椎體間的部分卻保留下來并增大,形成髓核。后來,在其周圍出現(xiàn)環(huán)狀纖維,兩者共同形成椎間盤(圖28-6)。包繞在神經(jīng)管周圍的生骨節(jié)細胞形成椎骨的左、右椎弓。在胸段,椎弓的腹外側(cè)還形成肋突,進而發(fā)育成肋骨。,(三)肋骨和胸骨的發(fā)生,肋骨由胸椎的肋突發(fā)育而成,故源自軸旁中胚層的生骨節(jié)。胸骨由體壁腹側(cè)的體壁中胚層
6、發(fā)育而來(圖28-7)。肋骨和胸骨的發(fā)生也均先形成軟骨雛形,而后再形成骨。,(四) 四肢骨的發(fā)生,第6周時,預(yù)示肢骨發(fā)生的第一批軟骨雛形開始出現(xiàn)。肢骨的發(fā)生方式屬軟骨內(nèi)成骨。發(fā)育中長骨的兩端均可見到骺板,但在較短的骨,例如指(趾)骨,僅一端有骺板。在不規(guī)則骨,例如椎骨,可能含有一個或多個初級骨化中心,而且通常會出現(xiàn)數(shù)個次級骨化中心。,二、肌肉系統(tǒng)的發(fā)生,骨骼肌、平滑肌和心肌在內(nèi)的肌肉系統(tǒng)均來自中胚層組織。骨骼肌來自體節(jié)球(somit
7、omere)和自枕部直至骶部的體節(jié)(somite)(圖28-8,圖28-9),平滑肌來自原始消化管及其衍生結(jié)構(gòu)周圍的臟壁中胚層,心肌則來自心管周圍的臟壁中胚層。,三、四肢的發(fā)生,人胚第4周末,由于體壁中胚層的局部增殖,在胚體左、右外側(cè)壁上先后出現(xiàn)兩對小隆起,即上肢芽和下肢芽(upper and lower limb buds)(圖28-10A)。第6周時,肢芽的終末部分變扁,形成手板(hand plate)和足板(foot plate
8、)并且由一縮窄環(huán)和近段分開(圖28-10B)。后來又出現(xiàn)一個縮窄環(huán),把近段又分為兩部分,這樣肢的三段主要結(jié)構(gòu)即可辨認(圖28-10C)。后來,由于部分細胞凋亡,AER分裂為5份,手指和足趾開始形成(圖28-11A)。伴隨著指(趾)放線間組織內(nèi)細胞的凋亡,漸漸形成相互分離的指(趾)(圖28-11B、C)。,四、骨骼和四肢的常見畸形,1. 顱裂畸形顱頂沒有形成而致的畸形稱顱裂畸形(craniochisis),若顱骨缺損較大,腦組織因暴露
9、于羊水中而退化,則會出現(xiàn)無腦畸形(anencephaly)。顱裂畸形是由于前神經(jīng)孔未閉合所致。如果患兒顱骨缺損較小,那么腦膜和或腦組織就會從缺損處膨出,分別稱腦膜膨出(cranial meningocele)和腦膜腦膨出(meningoencephalocele)。,2. 顱縫早閉,顱縫早閉(craniosynostosis)可發(fā)生于各個顱縫,但以矢狀縫早閉最為常見。這種患兒的顱向額和枕部擴展,使顱呈前后位寬,左右位窄的形狀,稱為舟狀顱
10、(scaphocephaly)(圖28-12A、B)。冠狀縫早閉會使顱呈高聳狀,稱尖顱(acrocephaly)或塔狀顱(tower skull)(圖28-12C)。如果僅單側(cè)冠狀縫和人字縫早閉,則會出現(xiàn)左右不對稱性的斜顱(plagiocephaly)(圖28-12D)。,3. 侏儒,侏儒(dwarfism)是一類主要累及長骨發(fā)育的遺傳性疾病,主要表現(xiàn)為四肢短小。軟骨發(fā)育不全(achondroplasia)是最為常見的一種侏儒,除四肢短
11、小外,還有大頭、小臉、短指和脊柱彎曲等缺陷。另一種侏儒稱致死性發(fā)育不全(thanatophoric dysplasia),因患兒常在出生后不久夭亡而得名。這種侏儒又可分為兩型。一型患者股骨短而彎曲,頭顱間或呈三葉草樣;二型患者的股骨相對較長而直,因顱縫早閉,頭顱嚴重變形而呈三葉草樣。軟骨發(fā)育低下(hypochondroplasia)則是一種癥狀較輕的侏儒。,4. 小頭畸形,小頭畸形(microcephaly)患兒頭顱明顯小于常人,因顱骨
12、發(fā)育異常所致。因腦發(fā)育受阻,患兒多有嚴重的智力障礙。,5. 脊柱畸形,脊柱裂(cleft vertebra or spina bifida)是一種最為嚴重的脊柱畸形,因椎弓融合不全或不融合所致。輕者僅累及椎弓,脊髓正常,椎骨缺損處覆以皮膚,稱隱性脊柱裂(spina bifida occulta),患者多無神經(jīng)學(xué)損害。重者表現(xiàn)為椎弓缺如,神經(jīng)管未閉,神經(jīng)組織外露,稱囊性脊柱裂(spina bifida cystica),患者多有神經(jīng)學(xué)損害
13、。若相鄰的兩個椎骨發(fā)生不對稱性融合或某一椎骨出現(xiàn)單側(cè)缺失,就會導(dǎo)致脊柱側(cè)彎(scoliosis)。,6.肋骨和胸骨畸形,(1)額外肋:通常發(fā)生于頸部或腰部。(2)胸骨裂:非常罕見,胸骨可以完全縱裂為二,也可僅在上端或下端出現(xiàn)裂隙。在出現(xiàn)裂隙的部位,胸腔臟器外側(cè)僅被覆皮膚和軟組織。造成胸骨裂的原因是雙側(cè)胸骨帶未在中線融合。(3)胸骨內(nèi)陷和胸骨隆起:胸骨內(nèi)陷多見于胸骨下段,由于胸骨向胸內(nèi)下陷,體表常呈現(xiàn)明顯凹陷,嚴重者常呈漏斗狀,故又稱
14、漏斗胸,可導(dǎo)致心肺功能障礙。胸骨隆起是指胸骨明顯向外凸出,又常稱為雞胸。胸骨隆起大多不會引起功能障礙。上述兩種畸形可能因腹側(cè)體壁閉合異常,或因肋軟骨和胸骨發(fā)生過程異常所致。,7. 四肢常見畸形,(1)缺失性畸形:可表現(xiàn)為肢某一部分的缺失,稱殘肢畸形,如手、腳直接連于軀干的海豹肢畸形(圖28-13);也可表現(xiàn)為整個肢的缺失,稱無肢畸形;也可表現(xiàn)為指(趾)的缺失,稱缺指(趾)畸形。(2)重復(fù)性畸形,表現(xiàn)為肢某一部分的重復(fù)發(fā)生,如多指(趾)
15、畸形。(3)發(fā)育不全,如表現(xiàn)為肢(指、趾)各節(jié)段均較短小的短肢畸形和短指(趾)畸形,再如表現(xiàn)為雙下肢合為一體的并肢畸形和相鄰指(趾)未完全分離的并指(趾)畸形。,Thank you,圖28-1 體節(jié)的形成和演變,,圖28-2 膜性腦顱的發(fā)生,,圖28-3 顱縫和顱囟,,圖28-4 軟骨性腦顱的發(fā)生,,圖28-5 面顱的發(fā)生,,圖28-6 脊柱的形成,,圖28-7 肋骨和胸骨的發(fā)生,,圖28-8 5周人胚胸部橫斷面示生肌節(jié)的演變,,
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