2015-三輪復習-有機化學復習備考

1、2015年高考復習,瑞安二中高三備課組,有機復習備考,2015考綱中的有機內容,化學用語方面要求掌握物質的電子式、分子式、結構式、結構簡式、鍵線式的表示方法。1．有機化合物的組成與結構（1）能根據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質量確定有機化合物的分子式。（2）了解有機化合物分子中基團的概念，了解官能團與性質的關系。（3）了解同系物的概念，了解飽和烴和不飽和烴的概念。（4）了解同分異構體的概念， 掌握簡單烷烴的系統(tǒng)命名及同分異構

2、體的書寫。（5）了解典型有機物的分子組成及結構特征2．常見有機物的性質與應用（1）了解典型有機物的主要性質及其應用。（2）從官能團變化的角度分析有機反應，掌握不同有機物之間的相互轉化關系。（3）了解反應條件對有機反應產(chǎn)物的影響。了解有機反應的主要類型。（4）了解化石燃料的主要成分，了解石油的分餾、裂化、裂解以及煤的氣化、液化和干餾的主要原理及產(chǎn)物。（5）了解有機物的安全使用，了解氨基酸的結構和主要性質。,3．糖類、油脂、氨

3、基酸和蛋白質（1）了解葡萄糖的檢驗方法。了解幾種常見糖類物質的組成及相互關系（2）了解油脂的組成及主要性質。了解皂化反應。（3）了解蛋白質的組成和主要性質。了解氨基酸的結構和主要性質。（4）了解糖類、油脂、蛋白質在生活中的應用。4．有機物的人工合成（1）以乙烯制備乙酸乙酯為例，了解簡單有機物合成路線的設計。（2）了解高分子化合物的組成、結構特點及其應用，能依據(jù)簡單高分子化合物的結構分析其鏈節(jié)和單體。（3）了解加聚反應和

4、縮聚反應，正確書寫合成典型高分子化合物的反應式5.以上各部分知識的綜合應用。,有機化學內容在教材中的分布,必修2專題3為主，但不要忘了：必修2專題1第二單元“共價鍵”中，了解碳的成鍵特征；必修2專題1第三單元“同分異構體與同分異構現(xiàn)象”包括教材中的主體內容、各種框、圖，希望重視閱讀專題3第三單元“有機高分子的合成”中的加聚反應縮聚反應、專題4中阿司匹林、可降解高聚物、綠色化學等內容教材專題1第2單元課后要求：CH4、CC

5、l4、乙烷、乙烯、乙炔的電子式和結構式；第3單元課后要求能舉例兩種同分異構例子；專題3課后中出現(xiàn)正己烷遇溴水先萃取后取代、石蠟裂解、麥芽汁發(fā)酵釀酒、聚四氟乙烯高分子與單體、用乙炔和CO合成高分子粘膠劑、淀粉水解程度檢驗實驗方案設計、甲苯硝化；專題4課后中出現(xiàn)苯二甲酸和乙二醇的縮聚、聚丙烯和聚乙烯醇高分子的單體等,有機化學考查的特點：,1 . Ⅰ卷選擇題，考查有機物分類、同系物同分異構概念、官能團與性質、簡單反應等。常以信息形式給出

6、一種新型有機物，找官能團推斷性質。,2. Ⅱ卷框圖，烴及烴的衍生物的相互轉化關系，考查有機物結構簡式、反應方程式的書寫、判斷反應類型、分析各物質的結構特點和所含官能團、判斷和書寫同分異構體等；或者是給出一些新知識和信息，即信息給予題，讓學生現(xiàn)場學習再遷移應用，考查考生的自學與應變能力。,此類試題有一定的綜合性， 是今年高考化學試題中有機部分的主要考點，命題內容上經(jīng)常圍繞乙烯、乙醇、乙醛、乙酸、酯和苯及其同系物等這些常見物質的轉化和性質為

7、中心來考查，可能逐步向綜合性、信息化、能力型方向發(fā)展。,1、審清題意，分析已知條件和推斷內容，弄清被推斷物和其它有機物關系。2、抓好解題關鍵，找出解題突破口（“題眼”） ，然后聯(lián)系信息和有關知識積極思考。3、通過順推法、逆推法、順逆綜合法、假設法、知識遷移法等得出結論，最后作全面的檢查，驗證結論是否符合題意。即：審題→找突破口（“題眼”）→綜合分析→結論←檢驗,二、有機推斷與有機合成題的解題思路,,,有機推斷---理綜26題,

8、（溫州二模）以淀粉和油脂為原料，制備生活中某些物質,已知：反應⑤生成D、E、F的物質的量之比為2∶1∶1，E與等物質的量H2反應。,請回答：,（1）葡萄糖的分子式 、C分子中官能團的名稱 。（2）下列說法正確的是 。A．淀粉、油脂都是高分子化合物，都能發(fā)生水解反應 B．C、D屬同系物；M、N也屬同系物C．上述①～⑥中屬于

9、取代反應的為③⑤⑥D．B、E含不同官能團，但都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色（3）寫出N的一種結構簡式 ；C與F按不同的比例，還可以生成另外兩種物質X、Y，且相對分子量X＜N＜Y，則Y的分子式 。（4）寫出反應③（A+D→M）的化學方程式：

10、 。,C6H12O6,羧基,C、D,C9H14O6,考察點與得分情況分析：,學困點調查結果：,①物質的推斷（11）②新信息不會處理（7）③遇復雜物質心中會慌亂（4）④基團衍變不清楚（3）⑤同分異構體不會書寫（3）,【2015樣卷】考試說明p129 26.下圖所示為以乙烯為原料制備乙酸乙酯的路線圖（反應條件及副產(chǎn)物未列出）,回答下列問題：(1)寫出A中所含

11、官能團的名稱 ，指出②的反應類型 。 (2)寫出①的化學方程式 。(3)寫出④的化學方程式 。(4)現(xiàn)代工業(yè)常用

12、乙烯和C在催化劑、加熱條件下合成乙酸乙酯，請寫出該反應的化學反應方程式 。,◇源于課本◇緊扣考試說明：2-1了解典型有機物的主要性質及其應用2-2從官能團變化的角度分析有機反應，掌握不同有機物之間的相互轉化關系。4-1以乙烯制備乙酸乙酯為例，了解簡單有機物合成路線的設計。,考查內容：,2-2從官能團變化的角度分析有機反應

13、，掌握不同有機物之間的相互轉化關系。,（2）（3）為常規(guī)方程式書寫（4）為附加新信息處理的方程式書寫,（1）官能團名稱、反應類型,1-2了解有機化合物中基團的概念，了解官能團與性質的關系。2-3了解反應條件對有機反應產(chǎn)物的影響。了解有機反應的主要類型。,【配套練習1 】下圖為常見有機物間的轉化關系圖（個別小分子產(chǎn)物可能未標出）。已知C蒸汽與相同狀況下同體積氫氣的質量比是30，其分子中碳、氫的質量分數(shù)分別為40%、6.6%，其余為氧，

14、B、E均能發(fā)生銀鏡反應，D是一種天然高分子化合物，G有濃郁香味，且與B的最簡式相同。,回答下列問題：（1）寫出C所含官能團的名稱 ，D的分子式 ；（2）上述反應中屬于取代反應的有 （填序號）；（3）寫出反應③的化學方程式

15、 ；（4）寫出G的所有同類別有機物的同分異構體 ；,《化學2》p81--乙酸乙酯合成路線,圖3-22 制備乙酸乙酯可能的合成路線,【變式1】考查點變式,試回答下列問題：（1）從圖中得到 A （乙烯）所需條件為 ；該變化稱之為石油 （填 “裂化”或“裂解”）；該變化中還會得

16、到比A多一個碳的同系物為 。,（2）試寫出丙烯加聚得到聚丙烯（丙綸）的化學方程式： ；,（3）在一定條件下丙烯氧化得到環(huán)氧丙烷（ ），環(huán)氧丙烷可與CO2反應制造可降解高聚物，對應化學方程式為：

17、 ；,高溫,裂解,CH3CH=CH2,《化學2》p102,（1）寫出C中所含官能團的名稱 ，指出X的反應類型 。（2）寫出B→C的化學方程

18、式 。（3）寫出G→H的化學方程式 。（4）寫出B+D→E的反應方程式 ； 若B和D反應

19、生成高分子酯，該高分子酯的結構簡式為 。,【變式2】流程變式,醛基,酯化反應或取代反應,,由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀酯E和高分子化合物H的示意圖如下所示：,已知：①RCH2CH2Br RCH2CH2OH ② RCH2CH2Br RCH=CH2,【配套練習2】下圖是以煤、油脂為原料的部分物質轉化關

20、系圖,已知：① ②M在酸性條件下反應生成E、F的物質的量之比為3:1 ③C是一種常用高分子材料,回答下列問題：（1）煤干餾的條件是 ；屬于 變化（填“物理”或“化學”）；（2） A中官能團的名稱是

21、 ；M→E+F的反應類型屬于 ；實驗室檢驗B中官能團的常用的試劑為 。 （3）D、F按1：1反應得到H，則H的分子式為 ；M與足量NaOH溶液反應得到某一產(chǎn)物是肥皂的主要成分，該產(chǎn)物的結構簡式為

22、 。（4）試寫出下列反應方程式A+E→G ： ；B→C：

23、 。,隔絕空氣加強熱,化學,羥基,取代反應或水解反應,新制Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液,C10H12O4,C17H35COONa或CH3(CH2)16COONa,【作業(yè)強化】以石油裂解氣X和有機化合物B為原料可以合成某有機高聚物J，X在標準狀況下的密度為1.25g.L-1，B的相對分子質量為32。合成聚合物J的轉化關系如下圖所示（部分條件略去）,（1）試解讀題中附加

24、信息，完成物質推斷（獨立作業(yè)）（2）試結合課本上出現(xiàn)的有機物編一道有機推斷題（合作作業(yè)）,預祝各位同學高考成功！,【合作作業(yè)范例】如圖1所示是某些物質的轉化關系圖（個別小分子產(chǎn)物可能沒有標出）,圖1 圖2,已知：Ⅰ．A、B、C是三種常見的氣態(tài)含碳化合物，A、B的相對分子質量均為28，C的相對分子質量略小于A。Ⅱ．化合物D比例模

25、型如圖2所示；D完全燃燒時，消耗氧氣與生成CO2的體積比為1：1。Ⅲ．硫酸氫乙酯水解得E與硫酸，從A經(jīng)硫酸氫乙酯至E的反應中，硫酸實質上為催化劑。Ⅳ．E與F反應，得一種有濃郁香味的油狀液體G，E與D反應得無色液體H，在反應②、③中，參與反應的官能團完全相同。,請按要求回答下列問題：（1）化合物D所含官能團的名稱是 ，化合物C的結構簡式為

26、 。（2）反應①的反應類型是 ，A與F在一定條件下也可發(fā)生類似①的反應，其方程式為： 。（3）化合物H可進一步聚合成某種柔軟且透明的高分子化合物，寫出其化學反應方程式