噻吩水楊醛與三-（2-氨基乙基）胺縮合反應(yīng)及配合物的研究【開題報告+文獻(xiàn)綜述+畢業(yè)論文】

1、本科畢業(yè)設(shè)計本科畢業(yè)設(shè)計開題報告開題報告應(yīng)用應(yīng)用化學(xué)化學(xué)噻吩水楊醛與三噻吩水楊醛與三（2氨基乙基）胺縮合反應(yīng)及配合物的研氨基乙基）胺縮合反應(yīng)及配合物的研究一、選題的背景與意義金屬有機(jī)化合物作為化學(xué)材料一個重要分支在現(xiàn)代化學(xué)領(lǐng)域里的重要性是不言而喻的。自從金屬有機(jī)化學(xué)成為一門獨(dú)立的學(xué)科以來，其在理論及實(shí)際應(yīng)用方面發(fā)展迅速，而大部分的金屬有機(jī)材料都是基于芳香、芳雜環(huán)而衍生出來的，芳雜環(huán)因其特有的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與金屬形成的材料具有更特殊優(yōu)良的性質(zhì)，

2、已涉及到電致、光致發(fā)光材料，分子催化，高分子聚合，有機(jī)合成化學(xué)，精細(xì)化工，醫(yī)藥中間體制備等眾多領(lǐng)域[1]。水楊醛類希夫堿被廣泛應(yīng)用于稀土元素的配體中，在化學(xué)發(fā)光類化和物的研究及開發(fā)中起到了重要的作用。因稀土金屬元素在激發(fā)光的作用下主要發(fā)生ff躍遷，而ff躍遷后稀土元素發(fā)出的熒光較弱，當(dāng)稀土離子與有機(jī)配體形成配合物時，稀土離子可以接受配體傳遞的能量后過渡到激發(fā)態(tài)，放出能量，通過發(fā)出較強(qiáng)的熒光回到基態(tài)。以一定波長的光激發(fā)稀土有機(jī)配合物，有機(jī)

3、配體吸收輻射能，從單重基態(tài)(So)躍遷至單重激發(fā)態(tài)(S1)后，以兩種方式傳遞能量，如果發(fā)生S1→So輻射躍遷，則顯示配體熒光；如果以非輻射躍遷形式系間竄躍至三重激發(fā)態(tài)(T1)，又有兩種能量傳遞方式:（1）通過自旋禁阻的輻射方式回到基態(tài)而發(fā)射配體磷光；（2）以非輻射躍遷形式將能量傳遞給稀土離子適宜的4f能級稀土離子獲得能量，從激發(fā)態(tài)回到基態(tài)而發(fā)射出稀土離子的特征熒光。二、研究的基本內(nèi)容與擬解決的主要問題：以水楊醛為原料，得到溴代產(chǎn)物然后偶

4、聯(lián)合成目標(biāo)水楊醛，然后合成希夫堿并和合適的金屬進(jìn)行配位，最后利用紅外光譜儀，氣質(zhì)聯(lián)用儀，熒光光譜儀，TemplateSynthesisCrystalStructureLuminescentPropertiesofNeutralN4O3TripodalLnIIILComplexes(LnIII=La3Eu3Gd3Tb3Dy3Ho3Er3Tm3Lu3H3L=Tris[3′(2′′pyridyl)5′tertbutyl2′hydroxyben

5、zylidene2imino]ethylamine).EuropeanJournalofInganicChemistry20042004(4)829836.[3].WangH.ZhangD.NiZ.H.LiX.TianL.JiangJ.SynthesisCrystalStructuresLuminescentPropertiesofPhenoxoBridgedHeterometallicTrinuclearPropellerSwichL

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