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1、曲阜師范大學材料化學專業(yè)本科生畢業(yè)論文(設(shè)計)目錄摘要:..............................................................1關(guān)鍵詞:............................................................1Abstract:.......................................................
2、...1Keywds:...........................................................1引言................................................................21.實驗部分..........................................................31.1試劑與儀器.........
3、.........................................31.1.1試劑...................................................31.1.2儀器...................................................31.2多面體狀BiVO4催化劑的制備...................................41.2.12
4、moll氫氧化鈉溶液的配備............................41.2.24moll硝酸溶液的配備................................41.2.3直接沉淀法制備釩酸鉍..................................41.3可見光下釩酸鉍催化降解次甲基藍..............................41.5二氧化鈦溶膠含量的測定...............
5、.......................51.6合成多面體狀BiVO4TiO2復(fù)合光催化劑.........................51.7可見光下復(fù)合光催化劑催化降解次甲基藍.........................71.8光催化劑的物理性能表征.......................................72結(jié)果與分析.......................................
6、.................82.1X射線粉末衍射(XRD)圖譜分析................................82.2紫外光催化光譜分析.........................................102.2.1同溫度不同比例條件下催化活性比較......................112.2.2相同比例不同溫度條件下催化活性比較....................13結(jié)論....
7、...........................................................15致謝...............................................................15參考文獻...........................................................16曲阜師范大學材料化學專業(yè)本科生畢業(yè)論文(設(shè)計)2引言引
8、言自1972年日本學者Fujishima等首次發(fā)現(xiàn)單晶二氧化鈦(TiO2)電極能夠光催化分解水以來,納米半導(dǎo)體光催化成為近年來迅速發(fā)展起來的前沿科學領(lǐng)域。但是,經(jīng)過30多年廣泛深入的研究發(fā)現(xiàn),光催化技術(shù)仍然難以高效廉價的轉(zhuǎn)化和利用太陽能。目前,應(yīng)用最為廣泛的半導(dǎo)體光催化劑TiO2的帶隙寬度為3.2eV,僅在紫外光照射下有響應(yīng),對可見光的利用效率很低[12]。為解決這一問題,人們針對TiO2的修飾改性進行了大量的研究工作,并取得了一定成果
9、,但在光催化劑的可見光活性和穩(wěn)定性方面不能讓人滿意。近年來,從調(diào)控半導(dǎo)體光催化劑的能帶架構(gòu)出發(fā),人們設(shè)計了許多新型可見光響應(yīng)的光催化劑,如:Bi2WO6,InVO4,BaIn2O4,SrCrO4等。釩酸鉍(BiVO4)作為其中一種具有可見光活性的新型半導(dǎo)體光催化劑,得到了廣泛的關(guān)注[34]。BiVO4的晶體結(jié)構(gòu)有3種,分別是單斜白鎢礦、四方鋯石和四方白鎢礦,其中單斜相BiVO4的可見光活性最高[5]。已報道的BiVO4的制備方法主要有固
10、相反應(yīng)法、水熱法以及超聲化學法等。研究發(fā)現(xiàn):BiVO4對反應(yīng)物的吸附性能較弱,并且光生載流子容易在催化劑體內(nèi)復(fù)合,使新型光催化劑BiVO4的可見光活性不高[68]。目前,對于新型光催化劑BiVO4摻雜改性的報道很少,其中Kohtani等合成了AgBiVO4光催化劑,發(fā)現(xiàn)Ag負載后的BiVO4對多環(huán)芳香烴和4烷基苯酚的可見光活性大幅度提高。Long等采用浸漬法制備了Co3O4BiVO4復(fù)合半導(dǎo)體光催化劑,復(fù)合后的光催化劑在可見光區(qū)的吸收顯
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