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1、開題報(bào)告開題報(bào)告化學(xué)化學(xué)磺胺喹噁啉及其衍生物金屬超分子的組裝磺胺喹噁啉及其衍生物金屬超分子的組裝一、選題的背景與意義磺胺類藥物又稱磺胺,是化學(xué)合成的抗微生物藥,應(yīng)用于臨床已近50年,它具有抗菌譜較廣、性質(zhì)穩(wěn)定、使用簡(jiǎn)便、生產(chǎn)時(shí)不耗用糧食等優(yōu)點(diǎn),在控制感染性疾病中發(fā)揮了很大的作用[1]。近年來(lái),隨著抗菌素的不斷發(fā)展,磺胺類藥物并沒(méi)有被淘汰,反而在其中占據(jù)了重要位置?;前奉愃幬锏幕窘Y(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1。磺胺類藥物雖經(jīng)久未衰,但由于此藥物只能抑制細(xì)菌
2、的繁殖,卻不能殺死細(xì)菌,而仍受到一定的限制。研究表明,磺胺類藥物分子的藥物活性通常與金屬離子形成配合物后而加強(qiáng),且其分子中的N原子具有強(qiáng)配位能力,容易與金屬離子配位,且配位形式靈活。近年來(lái),文獻(xiàn)相繼報(bào)道了許多磺胺類藥物與金屬的配合物,不僅大大豐富了磺胺類藥物配位化學(xué)的發(fā)展,也為臨床上尋找價(jià)廉高效的抗菌藥物提供了新的可能。二、研究的意義二、研究的意義磺胺喹噁啉是一種在國(guó)內(nèi)需求量大的抗球蟲病獸藥,也稱磺胺喹啉,具有良好抑制球蟲生長(zhǎng)繁殖功能,
3、作用機(jī)理是與對(duì)氨基苯甲酸競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶,阻止二氫葉酸合成,最終影響蛋白質(zhì)的合成,實(shí)現(xiàn)抑制球蟲的目的。1959年,Bozhevol’nov等合成了8(對(duì)甲苯磺酰氨基)喹啉,并研究其本身的熒光特性。隨后又合成了8(對(duì)甲苯磺酰氨基)喹啉用于Cd(Ⅱ)的熒光測(cè)定[2]。l962年,Bil1.man合成了一系列取代苯磺酰氨基喹啉衍生物;1976年,Virnig合成了另一些新的取代磺酰氨基喹啉衍生物[3]。2010年9月—11月:通過(guò)協(xié)商確定畢
4、業(yè)論文指導(dǎo)老師,并初步確定論文選題1.收集相關(guān)文獻(xiàn)。2.按照文獻(xiàn)想出一些實(shí)驗(yàn)方案。第二階段:做實(shí)驗(yàn),同時(shí)完成開題報(bào)告1.2010年12月01日開始做實(shí)驗(yàn)。2.寫開題報(bào)告12月20號(hào)之前完成開題報(bào)告資料。3.2010年12月24日進(jìn)行開題報(bào)告。第三階段:寫論文1.2011年3月15日3月21日向指導(dǎo)教師遞交初稿。2.2011年4月15日-4月21日完成并遞交畢業(yè)論文第二稿3.2011年5月15日-5月21日畢業(yè)論文定稿,完成填寫相關(guān)材料,
5、裝訂成冊(cè)并上交4.2011年5月:參加畢業(yè)論文答辯六、主要參考文獻(xiàn):[1]尹愛(ài)萍,侯雪峰,劉成琪,磺胺類藥物Co(II)、Fe(II)配合物的合成及表征,山西大學(xué)學(xué)報(bào)32(1):87~90,2009;[2]趙建為,周康,王英,趙德平,磺胺喹啉新衍生物的合成及其應(yīng)用的研究,云南冶金:第32卷增刊,2003;[3]趙建為,趙德平,趙華,磺胺喹啉偶氮衍生物的合成及其分析應(yīng)用的研究,化學(xué)試劑19(5):257~260,1997;[4]屈艷南,侯
6、玉澤,磺胺喹噁啉的危害及殘留檢測(cè),上海畜牧獸醫(yī)通訊:第4期,2009;[5]宋詞,沃艷,磺胺嘧啶鋅配合物的合成研究,佳木斯醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào):第17卷第3期,1994;[6]王慶琨,普紹平,奈達(dá)鉑的新合成方法、晶體結(jié)構(gòu)和熱穩(wěn)定性,無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào)25(8):1375~1378,2009;[7]XraystructureEPRbehaviofanewdimericcopper(II)complexwith4aminoN(5methoxy2pyriin
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