磺胺喹噁啉及其衍生物金屬超分子的組裝【開題報告+文獻綜述+畢業(yè)論文】

1、1本科畢業(yè)設計本科畢業(yè)設計開題報告開題報告化學化學磺胺喹噁啉及其衍生物金屬超分子的組裝磺胺喹噁啉及其衍生物金屬超分子的組裝一、選題的背景與意義磺胺類藥物又稱磺胺，是化學合成的抗微生物藥，應用于臨床已近50年，它具有抗菌譜較廣、性質(zhì)穩(wěn)定、使用簡便、生產(chǎn)時不耗用糧食等優(yōu)點，在控制感染性疾病中發(fā)揮了很大的作用[1]。近年來，隨著抗菌素的不斷發(fā)展，磺胺類藥物并沒有被淘汰，反而在其中占據(jù)了重要位置。磺胺類藥物的基本結構見圖1。磺胺類藥物雖經(jīng)久未衰

2、，但由于此藥物只能抑制細菌的繁殖，卻不能殺死細菌，而仍受到一定的限制。研究表明，磺胺類藥物分子的藥物活性通常與金屬離子形成配合物后而加強，且其分子中的N原子具有強配位能力，容易與金屬離子配位，且配位形式靈活。近年來，文獻相繼報道了許多磺胺類藥物與金屬的配合物，不僅大大豐富了磺胺類藥物配位化學的發(fā)展，也為臨床上尋找價廉高效的抗菌藥物提供了新的可能。二、研究的意義二、研究的意義磺胺喹噁啉是一種在國內(nèi)需求量大的抗球蟲病獸藥，也稱磺胺喹啉，具有

3、良好抑制球蟲生長繁殖功能，作用機理是與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶，阻止二氫葉酸合成，最終影響蛋白質(zhì)的合成，實現(xiàn)抑制球蟲的目的。1959年，Bozhevol’nov等合成了8(對甲苯磺酰氨基)喹啉，并研究其本身的3供借鑒。（二）實驗法以磺胺喹啉及其衍生物為主配體，系統(tǒng)的控制反應條件（陰離子、溶劑、反應物配比、溶液PH、反應溫度等），水熱法或溶液法合成結構新穎的金屬絡合物。對該化合物進行紅外光譜分析、X－射線粉末衍射以及X－射線單晶衍射

4、研究。五、研究的總體安排與進度：第一階段：收集并整理資料，確定選題2010年9月—11月：通過協(xié)商確定畢業(yè)論文指導老師，并初步確定論文選題1.收集相關文獻。2.按照文獻想出一些實驗方案。第二階段：做實驗，同時完成開題報告1.2010年12月01日開始做實驗。2.寫開題報告12月20號之前完成開題報告資料。3.2010年12月24日進行開題報告。第三階段：寫論文1.2011年3月15日3月21日向指導教師遞交初稿。2.2011年4月15日

5、－4月21日完成并遞交畢業(yè)論文第二稿3.2011年5月15日－5月21日畢業(yè)論文定稿，完成填寫相關材料，裝訂成冊并上交4.2011年5月：參加畢業(yè)論文答辯六、主要參考文獻：[1]尹愛萍，侯雪峰，劉成琪，磺胺類藥物Co(II)、Fe(II)配合物的合成及表征，山西大學學報32(1)：87～90，2009；[2]趙建為，周康，王英，趙德平，磺胺喹啉新衍生物的合成及其應用的研究，云南冶金：第32卷增刊，2003；[3]趙建為，趙德平，趙華，磺