聯(lián)咪唑腈基及羧基衍生物的制備【開題報告+文獻綜述+畢業(yè)論文】

1、1本科畢業(yè)設(shè)計本科畢業(yè)設(shè)計開題報告開題報告化學(xué)化學(xué)聯(lián)咪唑腈基及羧基衍生物的制備聯(lián)咪唑腈基及羧基衍生物的制備一、選題的背景與意義1944年最早報道了22’聯(lián)咪唑的合成，但其衍生物的合成研究比較晚，直到1972年才第一個報道了N取代和C取代的聯(lián)咪唑的衍生物[1]，該研究的報道引起了人們對聯(lián)咪唑衍生物的關(guān)注，具有開創(chuàng)性的意義；1988年DonaldP.M等比較全面報道一系列官能團化的聯(lián)咪唑合成及其性質(zhì)[2]，之后，聯(lián)咪唑及其衍生物的合成引起了

2、總多科學(xué)家的興趣。聯(lián)咪唑作為多氮雜環(huán)化合物的典型，聯(lián)咪唑及其衍生物配合物在結(jié)構(gòu)化學(xué)、醫(yī)學(xué)、農(nóng)藥、材料、有機合成等領(lǐng)域有著重要的作用。在醫(yī)藥方面，聯(lián)咪唑衍生物可用作強心劑和抗菌劑等；聯(lián)咪唑金屬配合物可模擬許多酶；作為氮雜環(huán)化合物，成功應(yīng)用于合成離子液體，如催化了Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)[3]；此外，22’聯(lián)咪唑是多質(zhì)子給予雙齒配體，其配位能力豐富，可作為有效的配體和過渡金屬形成配合物[4]設(shè)計合成具有功能性的咪唑衍生物配體，并通過巧妙的超

3、分子自組裝形成具有多種功能性、結(jié)構(gòu)新穎的配位聚合物，成為近年來超分子配位聚合物研究領(lǐng)域內(nèi)的熱點之一。聯(lián)咪唑作為有機配體在配位化學(xué)中得到了廣泛的研究。較早報道的有CasasJ.S等人[5]合成的[SnMe2Br2(Me2biim)]單核配合物晶體，主要研究它們在抗癌藥物方面的活性，后來又相繼報道了有關(guān)PtRe的二核Me2biim配合物[6]；我國SangRuili等人[7]制備合成得到ZnCd的Me2biim配合物晶體。目前研究主要有：N

4、N′二甲基22′聯(lián)咪唑44′，55′四腈基22′聯(lián)咪唑和六氟磷酸化NNN′三丁基22′聯(lián)咪唑作為配體合成聚合物。但目前聯(lián)咪唑基羧酸在配合物中的研究很少。由于氮雜環(huán)二羧酸配體具有對金屬兩親性和配位方式多樣性的特殊性，近年來該類配體在配位化合物化學(xué)研究中得到廣泛應(yīng)用。到目前為止，有一定的3NNNNHHClCH2CH2CH2CNNaHDMFNNNNNC(H2C)3(CH2)3CNKINNNNNC(H2C)3(CH2)3CNNNNNHOOC(H

5、2C)3H2SO4H2O100℃10h(CH2)3COOH3.NN’二戊酸22’聯(lián)咪唑的合成路線NNNNHHClCH2CH2CH2CH2CNNaHDMFNNNNNC(H2C)4(CH2)4CNKINNNNNC(H2C)4(CH2)4CNNNNNHOOC(H2C)4H2SO4H2O100℃10h(CH2)4COOH最后該配體與金屬離子進行配合反應(yīng)。四、研究的總體安排與進度：2010年06月－2010年10月：查閱相關(guān)文獻、確定研究課題20

6、10年10月－2010年11月：書寫任務(wù)書及學(xué)生開題2010年12月－2011年04月：學(xué)生實驗2011年04月－2011年05月：學(xué)生論文書寫2011年05月－2011年06月：論文答辯五、主要參考文獻：[1]PieroM.DradiEmanueleD.LogemannW.IvoD.C.TraneF..Synthesisantiprotozoalactivityofmethylnitroderivativesof22′biiazole

7、[J].J.Med.Chem.197215:926930.[2]MatthewsD.P.MccarthyJ.R.WhittenJ.P.KastnerBarneyC.L.MarshallF.N.ErtelM.A.BurkhardT.SheaP.J.KariyaT.Synthesiscardioyonicactivityofnovelbiiazoles[J].P.R.J.Med.Chem.199033:317327.[3]JiChangXi