專題一基因工程知識(shí)點(diǎn)匯總

1、1專題一基因工程知識(shí)點(diǎn)匯總11DNADNA重組技術(shù)的基本工具重組技術(shù)的基本工具一、基因工程的原理：基因工程是指按照人們的愿望，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，通過(guò)體外和，賦予生物以新的遺傳特性，創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。由于基因工程是在水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工的，因此又叫做。1.“分子手術(shù)刀”——（1）來(lái)源：主要是從中分離純化出來(lái)的。（2）功能：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的斷開(kāi)，因此具有性。（3）

2、結(jié)果：經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式：和。（4）這類酶在生物體內(nèi)能將外來(lái)的DNA切斷，即能夠限制異源DNA的侵入并使之失去活力，但對(duì)自己的DNA卻無(wú)損害作用，這樣可以保持細(xì)胞原有的遺傳信息。2.“分子縫合針”——(1)兩種DNA連接酶（EcoliDNA連接酶和T4DNA連接酶）的比較：①相同點(diǎn)：都縫合。②區(qū)別：EcoliDNA連接酶來(lái)源于，只能將雙鏈DNA片段互補(bǔ)的末端之間的磷酸二酯鍵連接起來(lái)；而T4DNA連接酶能縫合，

3、但連接的之間的效率較低。(2)與DNA聚合酶作用的異同:DNA聚合酶只能將加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接的末端，形成磷酸二酯鍵。3.“分子運(yùn)輸車”——載體（1）基因操作過(guò)程中使用載體兩個(gè)目的：一是用它作為運(yùn)載工具，將目的基因轉(zhuǎn)移到宿主細(xì)胞中去；二是利用它在宿主細(xì)胞內(nèi)對(duì)目的基因進(jìn)行大量的復(fù)制。（2）現(xiàn)在通常使用的載體是，它是一種相對(duì)分子質(zhì)量較小、獨(dú)立于之外，并具有自我復(fù)制能力的DNA分子的環(huán)狀DNA，有的細(xì)

4、菌中有一個(gè)，有的細(xì)菌中有多個(gè)。（3）質(zhì)粒通過(guò)細(xì)菌間的接合由一個(gè)細(xì)菌向另一個(gè)細(xì)菌轉(zhuǎn)移，可以復(fù)制，也可整合細(xì)菌擬核DNA中，隨著擬核DNA的復(fù)制而復(fù)制。（4）其他載體還有和等。（5）作為載體必須具備以下條件：①能夠在宿主細(xì)胞中；②具有多個(gè)，以便33、不同的受體細(xì)胞及目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法不同，基因表達(dá)載體的構(gòu)建上也會(huì)有所差別。三、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞三、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞（一）轉(zhuǎn)化：目的基因進(jìn)人受體細(xì)胞內(nèi)，并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和

5、過(guò)程。（二）方法1、將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞（1）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法①農(nóng)桿菌特點(diǎn)：易感染植物和裸子植物，對(duì)___________植物沒(méi)有感染力；Ti質(zhì)粒的可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并整合到受體細(xì)胞的染色體上。②轉(zhuǎn)化：目的基因插入的上，形成重組質(zhì)粒????進(jìn)入農(nóng)桿菌→→目的基因整合到植物細(xì)胞染色體上→通過(guò)方法培養(yǎng)成再生植株，目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達(dá)。（2）：是單子葉植物中常用的一種基因轉(zhuǎn)化方法，但是成本較高。（3）：這是我國(guó)科學(xué)家獨(dú)創(chuàng)的一種方

6、法，是一種十分簡(jiǎn)便經(jīng)濟(jì)的方法。（我國(guó)的轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉就是用此種方法獲得的）2將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞（1）方法：技術(shù)。（2）操作程序：目的基因表達(dá)載體→取卵（受精卵）→顯微注射→注射了目的基因的受精卵移植到____性動(dòng)物的______________________內(nèi)發(fā)育→新性狀動(dòng)物。3將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞（1）原核生物特點(diǎn)：繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對(duì)較少等。（2）轉(zhuǎn)化：處理細(xì)胞→細(xì)胞→表達(dá)載體與感受態(tài)細(xì)胞混合→___細(xì)胞吸收DN