正交設(shè)計(jì)優(yōu)選芪歸通絡(luò)口服液提取工藝

1、正交設(shè)計(jì)優(yōu)選芪歸通絡(luò)口服液提取工藝張建軍1，李智勇12，莊玉堅(jiān)1，2，馬玲2（1.廣東省中醫(yī)研究所，廣東廣州510095；2.廣州中醫(yī)藥大學(xué)，廣東廣州510405）摘要：目的摘要：目的篩選并優(yōu)化芪歸通絡(luò)口服液提取工藝。方法方法以80%醇浸出物得率和芍藥苷提取率為考察指標(biāo)，采用正交設(shè)計(jì)多指標(biāo)綜合評(píng)分法優(yōu)化提取工藝。結(jié)果結(jié)果通過(guò)正交試驗(yàn)優(yōu)化確定的提取條件為：藥材飲片以9倍水提取3次，每次40min。結(jié)論結(jié)論優(yōu)化得到的提取工藝合理、穩(wěn)定、可行

2、。關(guān)鍵詞：關(guān)鍵詞：芪歸通絡(luò)口服液；提取工藝；正交設(shè)計(jì)；芍藥苷TheStudyoningtheOptimalExtractionTechniqueofQiguitongluoalLiquidbythogonalDesignZHANGJianjun1LIZhiyong12ZHUANGYujian12MALing2(1.GuangdongInstituteofTraditionalChineseMedicineGuangzhou510095C

3、hina2.GuangzhouUniversityofChineseMedicineGuangzhou510405China)Abstract：AM:ToscreenoptimizetheextractionofQiguitongluoalliquid.Methods:Takingextractionyieldofpaeoniflin80%alcoholextractiveasinvestigationindexthebestextra

4、ctionprocesswasevaluatedbythogonalexperimentaldesign.Results:Theoptimizedextractiontechniquewasadding9timeswaterextracting40minutesf3times.Conclusion:Theoptimumextractionwassimplereasonableusefulffurtherdevelopment.Keywd

5、s：Qiguitongluoalliquidextractionprocessthogonaldesignpaeoniflin芪歸通絡(luò)口服液為廣東省第二中醫(yī)院院內(nèi)制劑，驗(yàn)方由黃芪、當(dāng)歸、赤芍等藥味組成，具有益氣養(yǎng)血，活血化瘀通絡(luò)的功效，主治中風(fēng)病氣虛血瘀證，臨床用于中風(fēng)急性期或恢復(fù)期患者，對(duì)缺血性中風(fēng)和出血性中風(fēng)均具有良好的療效。本試驗(yàn)以提取液中芍藥苷的提取量和干膏得率為考察指標(biāo)，采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)其提取工藝條件進(jìn)行優(yōu)選，為生產(chǎn)工藝參數(shù)

6、的確定提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1儀器與試藥Agilent1100高效液相色譜儀：DAD檢測(cè)器、四元梯度泵、G2170A數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)（Agilent，美國(guó)）；BP211D電子天平（Sartius，德國(guó)），藥材（廣東省第二中醫(yī)院中藥房），芍藥苷對(duì)照品（中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)：110736200630），聚酰胺樹(shù)脂（國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，30～60目），水為超純水，甲醇為色譜純，其余試劑均為分析純。2方法與結(jié)果作者簡(jiǎn)介：張建軍（1979～），

7、男，主管中藥師，主要從事中藥新藥的研究工作，電話：020A：StardsampleofpaeoniflinB：SampleofQiguitongluoalliquidC：Negativesample2.2.5標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密量取芍藥苷對(duì)照品溶液（85.44μgmL）1，2，4，8，12，16μL進(jìn)樣，記錄色譜圖，測(cè)定其峰面積，以芍藥苷的進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖，得回歸方程：Y=1134.23X13.94，r=0.9

8、999。結(jié)果表明：芍藥苷在0.085～1.367μg范圍內(nèi)，呈良好的線性關(guān)系。2.2.6樣品含量測(cè)定精密吸取供試品溶液各10μL，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，根據(jù)供試品吸收度積分值與對(duì)照品積分值，外標(biāo)兩點(diǎn)法計(jì)算，即得。2.3正交設(shè)計(jì)優(yōu)選提取工藝在單因素試驗(yàn)考察的基礎(chǔ)上，采用正交試驗(yàn)優(yōu)化提取工藝，選取加水量(A)，提取次數(shù)（B），提取時(shí)間（C），作為考察因素，各取3水平，進(jìn)行L9（34）正交試驗(yàn)，篩選最佳工藝條件，因素水平表見(jiàn)表1。赤芍作

9、為方中臣藥，芍藥苷為其主要有效成分，本試驗(yàn)以高效液相法測(cè)定提取液中芍藥苷的含量，作為評(píng)價(jià)指標(biāo)之一，權(quán)重系數(shù)定為0.6；而作為有效成分煎出間接控制的一個(gè)指標(biāo)，藥效物質(zhì)提取的多少以80%醇浸出物量為考察指標(biāo)，權(quán)重系數(shù)定為0.4，以?xún)芍笜?biāo)的結(jié)果進(jìn)行綜合評(píng)分。表1因素水平表Tab.1Factslevels水平A加水量（倍）B提取次數(shù)C提取時(shí)間（min）16140292803123120試驗(yàn)時(shí)按處方量稱(chēng)取一定量藥材，按正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)的方法進(jìn)行提取，