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文檔簡介
1、硫酸皮膚素差向異構酶硫酸皮膚素差向異構酶(DSE)ELISA(DSE)ELISA試劑盒說明書試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本:體液硫酸皮膚素差向異構酶硫酸皮膚素差向異構酶(DSE)ELISA(DSE)ELISA試劑盒說明書試劑盒說明書試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELI
2、SA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。硫酸皮膚素差向異構酶硫酸皮膚素差向異構酶(DSE)ELISA(DSE)ELISA試劑盒說明書試劑盒說明書自備材料1蒸餾水。2加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1避免直接接觸終止液和
3、底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。硫酸皮膚素差向異構酶硫酸皮膚素差向異構酶(DSE)ELISA試劑盒說明書試劑盒說明書操作注意事項1試劑應按標簽儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。3不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4使用一次性的吸頭以免交叉污
4、染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。5每孔加入80ul的親和鏈酶素HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37
5、℃溫育10分鐘。避免光照。8取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。9在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到精確的結果。硫酸皮膚素差向異構酶硫酸皮膚素差向異構酶(DSE)ELISA試劑盒說明書試劑盒說明書性能性能1.靈敏度:最小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應。3.重復性
6、:板內、板間變異系數(shù)均小于10%。硫酸皮膚素差向異構酶硫酸皮膚素差向異構酶(DSE)ELISA(DSE)ELISA試劑盒說明書試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的BFGF標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍:0800pgml4、敏感度:1.0pgmlgelson人凝膠原蛋白規(guī)
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