g抗原7(gage7)elisa試劑盒說明書

1、G抗原抗原7(GAGE7)ELISA7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液G抗原抗原7(GAGE7)ELISA7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書試劑盒說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記

2、過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。G抗原抗原7(GAGE7)ELISA7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書試劑盒說明書自備材料1蒸餾水。2加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2實驗

3、中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。G抗原抗原7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書試劑盒說明書操作注意事項1試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5使用干凈的塑料容

4、器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。5每孔加入80ul的親和鏈酶素HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應

5、立即測定結(jié)果。9在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到精確的結(jié)果。G抗原抗原7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書試劑盒說明書性能性能1.靈敏度：最小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。G抗原抗原7(GAGE7)ELISA7(GAGE7)ELISA試劑盒

6、說明書試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0800pgml4、敏感度：1.0pgmlMHCⅡSLAⅡ豬主要組織相容性復合體Ⅱ類規(guī)格：48T96TMHCⅠSLAⅠ豬主要組織相容性復合體Ⅰ類規(guī)格：48T96TTNFα豬腫瘤壞死因子α規(guī)