

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、偶氮染料廢水因其具有成分復(fù)雜、毒害大、水量大等特點(diǎn),在傳統(tǒng)的生物處理工藝中降解緩慢。碳材料具有發(fā)達(dá)的孔隙結(jié)構(gòu)和比表面積,且結(jié)構(gòu)中含有較多的官能團(tuán),使其具有優(yōu)異的物理和化學(xué)特性,一直都是廣大學(xué)者研究的熱點(diǎn)。本研究利用稻草秸稈制備了稻草活性炭(SAC)和改性稻草活性炭(SACM)兩種材料,有針對性的去除模擬染料廢水中的金橙G(OG)物質(zhì),研究了SAC和SACM在促進(jìn)Na2S化學(xué)降解OG和厭氧顆粒污泥生物降解OG過程中的影響因素以及其在UAS
2、B連續(xù)流工藝中實(shí)際應(yīng)用的可能性。
首先通過表征手段對(NH4)2HPO4作為活化劑制備的SAC和酚類物質(zhì)改性制得SACM的物理和化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了分析,其中SEM結(jié)果表明,SAC和SACM均具有發(fā)達(dá)的孔隙結(jié)構(gòu)和比表面積,內(nèi)部孔隙大多是微孔結(jié)構(gòu),經(jīng)過對苯二酚改性后的SACHQ-1.0和苯鄰二酚改性后的SACCT-1.0比表面積明顯下降,而苯酚改性后的SACCT-1.0比表面積明顯上升;紅外光譜結(jié)果顯示了,SAC和SACM的結(jié)構(gòu)中有大
3、量官能團(tuán)存在,且酚類改性后的SACM結(jié)構(gòu)中的含氧官能團(tuán)明顯增多;拉曼光譜結(jié)果表明SAC和SACM結(jié)構(gòu)中的無序碳原子或結(jié)構(gòu)缺陷較少;采用漂移法測定SAC3與SACPH-1.0的pHpzc,得出SAC3和SACPH-1.0的pHpzc分別為2.62和2.21。
然后研究了在OG的化學(xué)還原降解過程,發(fā)現(xiàn)單獨(dú)Na2S對OG的還原降解效率較低,當(dāng)Na2S濃度為10mmol/L、溫度為37℃和反應(yīng)初始pH為7.2的條件下,OG的脫色率僅為
4、49%;其中反應(yīng)初始pH值對OG的降解影響較大,pH值在7.2~8.4范圍內(nèi),OG降解效果較好,pH>8.4后,OG降解效果明顯變差,而pH值下降到6時,OG基本沒有降解。而投加SAC和SACM后Na2S還原降解OG的速率顯著上升,且投加SACM的效果要好于SAC;在研究SAC促進(jìn)Na2S還原降解OG的過程中,發(fā)現(xiàn)30%(Wt)的(NH4)2HPO4浸漬后制備的SAC3效果最好,當(dāng)SAC3投加量為0.3g/L、Na2S濃度為10mmol
5、/L、溫度為37℃和反應(yīng)初始pH為7.2的條件下,僅需90min后OG的脫色率就達(dá)到了100%,在SAC3/Na2S體系還原降解OG的過程中,OG的降解速率與SAC3投加量、Na2S濃度、溫度等成正相關(guān),與pH成負(fù)相關(guān)。在SACM促進(jìn)Na2S還原降解OG的過程中,發(fā)現(xiàn)苯酚濃度為1.0mmol/L時制備的SACPH-1.0效果最佳,當(dāng)SACPH-1.0投加量為0.3g/L、Na2S濃度為10mmol/L、溫度為37℃和反應(yīng)初始pH為7.2
6、的條件下,僅需30min后OG的脫色率就達(dá)到了100%,OG的降解速率與SACPH=1.0投加量、Na2S濃度、溫度等成正相關(guān),與pH成負(fù)相關(guān)。通過TOC和UV-Vis光譜分析,得出SAC3/Na2S和SACPH-1.0/Na2S體系中OG的礦化率分別為22.8%和34.2%,且OG結(jié)構(gòu)中的偶氮鍵和萘環(huán)結(jié)構(gòu)特征吸收峰隨著反應(yīng)的進(jìn)行不斷下降,最后完全消失。
最后研究了OG的生物降解過程,發(fā)現(xiàn)單獨(dú)AGS體系降解OG的效率較低,當(dāng)A
7、GS濃度為30mmol/L、溫度為37℃和反應(yīng)初始pH為7.2的條件下,48h內(nèi)OG的脫色率僅為53.7%;遠(yuǎn)小于投加SAC3(0.3g/L)和SACPH-1.0(0.2g/L)后的72.2%和90%; SAC3/Na2S和SACPH-1.0/Na2S體系對OG的降解速率與SAC3和SACPH-1.0投加量、AGS濃度、溫度、營養(yǎng)液濃度成正相關(guān),與pH成負(fù)相關(guān)。在單獨(dú)UASB連續(xù)流系統(tǒng)中,當(dāng)進(jìn)水OG的濃度提高到150mg/L時,60d后
8、系統(tǒng)出水的OG濃度達(dá)到46mg/L左右;而投加碳材料后連續(xù)運(yùn)行40天,SAC3/UASB和SACPH-1.0/UASB連續(xù)流系統(tǒng)出水中OG濃度分別降低至25mg/L和16mg/L左右且保持穩(wěn)定;說明SAC3和SACPH-1.0不僅在加速AGS降解OG的血清瓶實(shí)驗(yàn)中效果優(yōu)異,而且在接近實(shí)際偶氮染料污水處理工藝的UASB連續(xù)流模型中,同樣發(fā)揮出較好的效果,使得這種環(huán)境友好型材料的實(shí)際應(yīng)用成為可能。
綜上可知,SAC3和SACPH-
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 石墨烯加速偶氮染料厭氧降解機(jī)理研究.pdf
- 碳納米管加速偶氮染料厭氧降解機(jī)理研究.pdf
- 改性ACF促進(jìn)偶氮染料厭氧降解速率的機(jī)理研究.pdf
- 偶氮染料廢水厭氧處理試驗(yàn)研究.pdf
- 活性炭負(fù)載TiO-,2-光催化降解偶氮染料廢水的研究.pdf
- 活性炭、木炭、改性污泥對偶氮染料吸附性能研究.pdf
- 高效厭氧處理偶氮染料廢水系統(tǒng)和脫色機(jī)理研究.pdf
- 假單胞菌厭氧脫色偶氮染料的研究.pdf
- 偶氮染料降解菌的篩選及其降解機(jī)理初探.pdf
- 超聲降解偶氮染料活性艷紅X-3B的研究.pdf
- 偶氮染料降解菌株的分離鑒定及其降解特性研究.pdf
- 固定化藻類對偶氮染料的降解研究.pdf
- 懸浮與固定化培養(yǎng)citrobactersp.ck3對活性偶氮染料的降解機(jī)理研究
- 提高偶氮染料廢水厭氧水解效率的研究.pdf
- 有毒難降解有機(jī)污染物的輻射降解機(jī)理研究——氯酚與偶氮染料的降解機(jī)理.pdf
- 非晶合金降解偶氮染料的性能研究.pdf
- 有毒難降解有機(jī)污染物的輻射降解機(jī)理研究—氯酚與偶氮染料的降解機(jī)理.pdf
- 偶氮染料-硝酸鹽對厭氧有機(jī)酸轉(zhuǎn)化的影響.pdf
- 偶氮染料廢水電化學(xué)氧化降解研究.pdf
- 電輔助微生物還原降解偶氮染料的過程及機(jī)理研究.pdf
評論
0/150
提交評論