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文檔簡介
1、ROHS體系建立中創(chuàng)資源有限公司講師:李志敏,,ROHS體系建立流程,診斷:了解客戶要求及產(chǎn)品組成狀況;收集確定客戶的要求及相關(guān)的法律、法規(guī)。培訓(xùn):WEEE和ROHS指令;SS—00259等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。策劃:有害物質(zhì)控制標(biāo)準(zhǔn)制定;產(chǎn)品、原材料、基本成份的收集、確定;產(chǎn)品構(gòu)成均勻成份分析及監(jiān)測項目的確定及實(shí)施;供應(yīng)商分級管理方案的制定;材料宣告表的建立;過程評估項目的確定及評估;改善項目的確定及改善方案的制定。
2、,,,,ROHS體系建立流程,體系建立:文件化體系的設(shè)計與策劃;ISO9001文件修訂方案的提出及確定;新增文件的提出及確定。文件編寫:ISO9001文件修訂的實(shí)施;新增文件編寫指導(dǎo);文件評審及修訂。文件發(fā)布:文件使用前培訓(xùn)指導(dǎo)。,,,,ROHS體系建立流程,運(yùn)行:文件運(yùn)行指導(dǎo)及問題處理;改善方案的實(shí)施跟蹤及指導(dǎo);供應(yīng)商管理實(shí)施;物料追溯的實(shí)施(倉庫、現(xiàn)場);材料、半成品的驗(yàn)證或檢驗(yàn);生產(chǎn)過程監(jiān)控的實(shí)施;成品批
3、追溯的實(shí)施;變更管理實(shí)施指導(dǎo);供應(yīng)評估實(shí)施等。內(nèi)審員培訓(xùn):培訓(xùn)一批合格的內(nèi)審員。內(nèi)審:內(nèi)審實(shí)施;內(nèi)審問題糾正、指導(dǎo)。管理評審:管理評審準(zhǔn)備工作指導(dǎo);管理評審實(shí)施及資料整理。預(yù)審:預(yù)審跟蹤及問題處理;預(yù)審問題糾正。正審:正審跟蹤及問題處理;正審問題糾正。,,,,,,ROHS體系建立主要內(nèi)容,客戶要求的確定;材料宣告表的建立;供應(yīng)商管理方案的建立;制程控制方案;追溯及變更管理要求 。,客戶要求的確定,ROHS的要
4、求:重金屬: Cd 鎘以及鎘化合物 100ppm Pb 鉛以及鉛化合 1000ppm Hg 汞以及汞化合物 1000ppm Cr6+ 六價鉻化合
5、 1000ppm有機(jī)溴化合物: PBB 聚溴聯(lián)苯 1000ppm PBDE 聚溴二苯醚 1000ppm,客戶要求的確定,客戶對產(chǎn)品的其他有害物質(zhì)的控制要求:有機(jī)氯化合物: PCB 聚氯聯(lián)苯
6、 PCN 聚氯化萘 PCT 聚氯三聯(lián)苯 PC 氯代烷烴 其他有機(jī)氯化合物有機(jī)錫化合物: 三丁基錫化合物 三苯基錫化合物Asbestos
7、 石棉特定偶氮化合物甲醛PVC 聚氯乙烯以及聚氯乙烯混合物,材料宣告表的建立,內(nèi)容可包括:零和組件的構(gòu)成材料;每一材料的編碼;每一種構(gòu)成材料的化學(xué)物質(zhì)數(shù)據(jù),即MSDS(Material Safety Data Sheet)資料;每一種材料的生產(chǎn)廠家;材料中有害物質(zhì)的含量(按IEC62321的要求獲得數(shù)據(jù));材料相關(guān)對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)等。,材料宣告表的建立,材料宣告表的建立,注:它的真實(shí)性、具體性,通過
8、體系來 保持; 它可以采用系列的方式、方法來編制。 如:PCB板、電覽等產(chǎn)品。 它可以通過計算的方法獲得 (不用試驗(yàn)或檢測);,供應(yīng)商管理方案的建立,供應(yīng)商管理:一般只對一級供方實(shí)施管理,將供應(yīng)商分為 高風(fēng)險和低風(fēng)險兩類分別進(jìn)行管理。高、低風(fēng)險劃分原則、依據(jù):如:ROHS認(rèn)證,GP認(rèn)證,唯一性供方(無法要求的)…可劃為低風(fēng)險供方高風(fēng)險供方
9、:材料宣告表(IECPAS61906—材料宣告的程序)材料成份清單(IEC62321)及對應(yīng)的檢測報告低風(fēng)險供方:材料成份清單(IEC62321),接受客戶的調(diào)查與評估,調(diào)查的內(nèi)容:有害物質(zhì)的使用現(xiàn)狀;有害物質(zhì)的消減規(guī)劃;環(huán)保的方針;環(huán)保的目標(biāo);組織結(jié)構(gòu);培訓(xùn)、教育;信息溝通;不合格處理;守法狀況;環(huán)境管理體系的建立與保持等。,調(diào)查表(例),提供相關(guān)資質(zhì)的證明資料,內(nèi)容可包括:經(jīng)營執(zhí)照;生產(chǎn)許可證;
10、經(jīng)營許可證;管理體系認(rèn)證證書;守法的相關(guān)證明文件或資料;管理方針;管理目標(biāo);組織架構(gòu);任命書等。,提供與產(chǎn)品有關(guān)材料的檢測報告,根據(jù)材料宣告表決定是否進(jìn)行檢測;須由有資格的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測;采用ICP-AES或ICP-MS(感應(yīng)等離子體發(fā)光分光分析或質(zhì)量分析裝置)測定方法;針對每一均勻含量的組成部分進(jìn)行檢測;檢測數(shù)據(jù)須滿足客戶的標(biāo)準(zhǔn)要求;定期(一般一年)進(jìn)行檢測并提供檢測報告。,遞交不使用有害物質(zhì)的保證書,保證書的
11、內(nèi)容可包括:物料名稱;物料編號;產(chǎn)品中的位置;供應(yīng)廠商;保證不含ROHS及客戶要求 限制的物質(zhì)或其含量滿足規(guī)定 的要求;接受客戶的監(jiān)督和檢查等。,不使用有害物質(zhì)的保證書(例),不使用有害物質(zhì)的保證書(例),GRANDOVA CO.,LTD環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)不使用保證書 公司名稱: 日期: 年 月
12、 日 負(fù)責(zé)人姓名: 印 e-mail: 電話:茲證明關(guān)于向GRANDOVA CO.,LTD(創(chuàng)富公司)交貨的零組件,輔助材料所使用的原材料,包裝材料以及生產(chǎn)工藝中的添加劑等,符合GRANDOVA CO.,LTD(創(chuàng)富公司) “環(huán)境管理物質(zhì)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)”: (1)零組件、輔助材料 零組件、輔助材料名稱:
13、 生產(chǎn)工廠: □組成部件:原物料廠商名稱:( )材料名稱/TYPE名稱:( )□組成部件:原物料廠商名稱:( )材料名稱/TYEP名稱:( )□組成部件:原物料廠商名稱:( )材料名稱/TYEP名稱:( )
14、 (2)可以測定物質(zhì)的ICP數(shù)據(jù)資料 (3)不能測定物質(zhì)的成份表或MSDS(Material Safety Data Sheet),應(yīng)承諾,制定綠色采購標(biāo)準(zhǔn);采購的零件、材料不得含有所規(guī)定的化學(xué)物質(zhì)。要求廠商配合化學(xué)物質(zhì)的調(diào)查工作。制造階段中不得使用所規(guī)定的化學(xué)物質(zhì);產(chǎn)品在制造過程中不被污染。,接受客戶的現(xiàn)場審查,現(xiàn)場審查內(nèi)容: 環(huán)境管理系統(tǒng) 30% 業(yè)務(wù)管理
15、 30% 工程管理 40%評價總分要達(dá)80分才符合合格要求,接受客戶的現(xiàn)場審查,系統(tǒng)要求: 1、方針(環(huán)境、質(zhì)量); 2、法律、法規(guī)及其他要求(包括客戶要求)的 收集、 確定; 3、環(huán)境目標(biāo)、指標(biāo)及管理方案(改善計 劃); 4、信息交流; 5、內(nèi)審。,接受客戶的現(xiàn)場審查,業(yè)務(wù)(產(chǎn)品)要求: 1、產(chǎn)品的環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)的制定(設(shè)計); 2、客戶要求(產(chǎn)品標(biāo)
16、準(zhǔn)方面)的執(zhí)行結(jié)果與數(shù)據(jù)的 提供(包括管理變更、環(huán)境保證書、檢測報告、 成份表等)或稱:提供滿足要求的產(chǎn)品; 3、外協(xié)或分包方管理(環(huán)境管理物質(zhì)的管理); 4、異常處理(包括客訴,進(jìn)料、系統(tǒng)異常及不合格 品處理)。,接受客戶的現(xiàn)場審查,工程(工序)管理(或過程管理)要求: 1、供應(yīng)商選擇與采購、物料管理; 2、制程管理(標(biāo)識、隔離,設(shè)備、治料具、輔
17、 助材料,監(jiān)控);防止工程中混入、洩漏、污染; 3、檢驗(yàn)過程管理(進(jìn)料、制程、最終); 4、出貨與倉庫管理(包括數(shù)據(jù)、資料的傳遞 等)。,制程控制方案,對生產(chǎn)過程實(shí)施評估:確保產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中不受到污染。解決方案:對工序輸入、輸出實(shí)施檢測,以判定該工序不會產(chǎn)品產(chǎn)生污染;轉(zhuǎn)換時清冼、清理、檢測證明符合要求;用最壞的情況進(jìn)行試驗(yàn),檢測有害含量,再假若這些有害成份全部轉(zhuǎn)移到下一產(chǎn)品,計算一下是
18、否會超標(biāo)。實(shí)施制程監(jiān)控:首件、制程點(diǎn)檢等。,追溯及變更管理要求,建立追溯方案:采用單機(jī)條碼法;采用現(xiàn)場跟蹤卡法;采用打印標(biāo)記法等。建立生產(chǎn)條件變更管理方案:對生產(chǎn)過程中的人、機(jī)、料、法、測、環(huán)等變更實(shí)施有效的控制,確保產(chǎn)品為環(huán)保產(chǎn)品。,及時報告生產(chǎn)變更的內(nèi)容和理由,變更的項目:設(shè)計變更;原材料或組件變更;工藝或制程變更;供應(yīng)商或分包方變更。對策:及時變更材料宣告表并通知客戶。說明變更的內(nèi)容和理由。
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