化分崗位知識

1、一.儀器.設備知識1.E201復合電極的溫度范圍是多少答:560℃但高于室溫或低于室溫測量時必須進行溫度校正否則將試樣冷卻(加熱)到室溫再測.2.真空干燥箱的壓力是多少答:測試PS固含量所用真空干燥箱的壓力是抽真空壓力為0.1Mpa然后溫度在2005℃時保持10分鐘.3.影響溶液的吸光值有哪些因素答:(1)樣品沒有過濾(2)儀器零點沒有校正(3)比色皿臟(4)所選用波長不對4.PH計電極引入導線很臟結果會怎樣答:電極引入導線不清潔使測量

2、不穩(wěn)定5.使用微量水測定儀測樣時應注意什么答:(1)看儀器是否穩(wěn)定是否出現:stable“(2)看瓶殘液是否超過刻線(3)干燥劑是否過期(4)稱樣過程中應將針孔用膠墊堵住以防樣品揮發(fā).6.不知道所測溶液的電導率多大范圍如何處理答:應先把量程選擇開關扳到最大位置測然后逐漸降檔以防止表針打彎.7.鉑黑電極和鉑亮電極使用有什么區(qū)別答:如果被測溶液的電導率低于10uscm使用鉑亮電極DJS1在10uscm10攩4攪uscm使用則鉑黑電極DJS1

3、0.8.當被測溶液電導率大于10攩4攪uscmDJS1型鉑亮電極測不出來怎么辦答:應選用DJS10型的鉑黑電極將電極常數補償器調節(jié)到所配套的電極常數的110的位置上然后將所測的電導率再乘以10即為測的值.9.λ11分光光度計如何更換波長答:按下GOTO鍵后輸入波長值后按ENTER鍵確認即變成更換的波長.10.如果粘度管的毛細部分在測試時有斷流現象如何處理答:用濃硫酸處理粘度管內部再用甲醇沖洗.11.PH計什么情況下需事先標定答:溶液溫度

4、與標定時溫度有較大變化干燥過久的電極換過了的新電極測量過濃的酸和堿測量過較濃的有機溶劑.12.分光光度計校正零點所用試劑的根據是什么答:依據所溶解或稀釋試樣的溶劑是什么而選擇的消除試劑的吸光值.13.分析膠乳的濁度值所用儀器是什么名稱波長多大比色皿多大答:用分光光度計波長700nm比色皿1cm14.MB200在運行狀態(tài)下是什么情況答:PowerNewSampleRun燈亮電源試樣運行15.儀器MB200分析結束后顯示哪些項目答:濕含量(

5、%)固體含量(%)最初樣重最后樣重.二.專業(yè)技術知識16.簡述苯乙烯中聚合測定的原理答:苯乙烯單體中存在的苯乙烯聚合物不溶于甲醇所以在苯乙烯試樣中加入干燥的甲醇通過測定其濁度即可確定聚合物的含量.17.苯乙烯產品中加阻聚劑的目的是什么32.敘述苯乙烯中總醛含量測定的方法原理答:鹽酸羥胺的甲醇溶液與苯乙烯試樣中活潑醛進行反應生成的鹽酸的量和試樣中醛類的量相當.生成的鹽酸用氫氧化鈉標準溶液滴定至終點以百里酚藍為指示劑根據消耗氫氧化鈉標準溶液

6、的體積即可求出試樣中相應的總醛含量.33.什么叫空白試驗答:是在不加試樣的情況下按照試樣的分析步驟和條件而進行分析的試驗.34.滴定分析法可分為幾類都是什么苯乙烯中總醛含量分析屬于什么滴定法答:分四類(1)酸堿滴定法(2)氧化還原滴定法(3)沉淀滴定法(4)配位(絡合)滴定法苯乙烯中總醛含量分析屬于酸堿滴定法35.苯乙烯中TBC測定時為什么萃取液要用濾紙過濾不過濾有什么影響答:是將萃取液中的微量聚合物及少量雜質濾去以免影響測定結果.不過

7、濾使分析結果偏高.36.如何判斷電解液過期答:測得樣品的水含量明顯降低滴定時間過長.37.為什么測定碳水化合物的水(苯中水)答:苯中水分過多破壞后加工系統(tǒng)的催化劑的結構降低催化劑的活性縮短催化劑的使用壽命.38.電導率的單位是什么答:西門子1Scm=10攩3攪mscm=10攩6攪uscm.39.常見的PH緩沖溶液有哪幾種答:有4.017.0010.00三種40.做IV值時用DMF清洗粘度管有何目的答:用DFM反復清洗以消除粘度管中的水分

8、.41.在TB分析中為什么用蒸餾水定容時先加到容量瓶的34體積而不直接加到刻度線答:初步混勻后再加到刻度以免混合后體積改變.42.HIPS中橡膠含量測定原理是什么答:在三氯甲烷中聚丁二烯中的不飽和雙鍵與氯化碘進行加成反應過量的氯化碘與碘化鉀反應生成碘用Na攬2攭S攬2攭O攬3攭滴定從而根據曲線確定橡膠的含量.43.如果粘度計放置的臺面不是水平的所測試結果是高還是低答:所測試的結果偏高.44.分析HIPS中橡膠含量為什么將碘量瓶放置暗處3