2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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1、有機(jī)物命名法有機(jī)物的命名方法有系統(tǒng)命名法,習(xí)慣命名法,有些有機(jī)物還有俗名。一,系統(tǒng)命名法(IUPAC)IUPAC有機(jī)物命名法是一種有系統(tǒng)命名有機(jī)化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(IUPAC)規(guī)定的,最近一次修訂是在1993年。其前身是1892年日內(nèi)瓦國際化學(xué)會的“系統(tǒng)命名法”。最理想的情況是,每一種有清楚的結(jié)構(gòu)式的有機(jī)化合物都可以用一個確定的名稱來描述它。它其實(shí)并不是嚴(yán)格的系統(tǒng)命名法,因?yàn)樗瑫r接受一些物質(zhì)和基團(tuán)的慣用

2、普通命名。中文的系統(tǒng)命名法是中國化學(xué)會在英文IUPAC命名法的基礎(chǔ)上,再結(jié)合漢字的特點(diǎn)制定的。1960年制定,1980年根據(jù)1979年英文版進(jìn)行了修定。1:一般規(guī)則取代基的順序規(guī)則當(dāng)主鏈上有多種取代基時,由順序規(guī)則決定名稱中基團(tuán)的先后順序。一般的規(guī)則是:1.取代基的第一個原子質(zhì)量越大,順序越高;2.如果第一個原子相同,那么比較它們第一個原子上連接的原子的順序;如有雙鍵或三鍵,則視為連接了2或3個相同的原子以次序最高的官能團(tuán)作為主要官能團(tuán)

3、,命名時放在最后。其他官能團(tuán),命名時順序越低名稱越靠前。主鏈或主環(huán)系的選取苯衍生物的命名一般以苯環(huán)為母體,支鏈為取代基,將取代基的命名放在苯字前面,取代基的位置用阿拉伯?dāng)?shù)字表示,在支鏈比較重要時,也可以將苯環(huán)作為取代基,而以支鏈作為母體來命名。羥基直接在苯環(huán)上的化合物則有一個專有名詞—酚。苯的所取代物在命名時,不但需要指出哪些取代基團(tuán),還要表示出它們的相對位置,其位次是以苯環(huán)中以給取代基最小數(shù)字為原則。有時候常用鄰(o)、間(m)、對(

4、p)等單字或符號來表示位次。二取代的異構(gòu)體中,1,2位二取代的稱為鄰(tho),1,3位取代的稱為間(meta),1,4位二取代的稱為對(para)。苯環(huán)接有三個以上的基團(tuán)時,這些基團(tuán)所在的位置則以阿拉伯?dāng)?shù)字編號來命名。苯分子中失去一個氫原子而余下的基團(tuán)稱為苯基,可用Ph(Pheny)或ΦC6H5表示。有時也可以用Ar表示芳環(huán)上失去一個氫原子后剩下的基團(tuán),它所表示的范圍更廣一些。根據(jù)芳香烴的結(jié)構(gòu),可以把它們分成兩類。一類是單環(huán)芳香烴即苯

5、及其衍生物,一類是多環(huán)芳烴。后者又可分為以單鍵相連的多苯環(huán)和稠環(huán)芳烴,它們的分子中都含有多個苯環(huán),這兩類芳烴在性質(zhì)上有所不同。以含有主要官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈,靠近該官能團(tuán)的一端標(biāo)為1號碳。如果化合物的核心是一個環(huán)(系),那么該環(huán)系看作母體;除苯環(huán)以外,各個環(huán)系按照自己的規(guī)則確定1號碳,但同時要保證取代基的位置號最小。如果有多個醛基,則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈,稱二醛。醛基作取代基時稱甲?;ɑ蜓醮?。酮以含有酮羰基最長的碳鏈為

6、主鏈,按此鏈上的碳數(shù)(包括該羰基)稱為“某酮”;并把羰基的位置號標(biāo)在前面,盡量使位置號最小。如果主鏈上有多個羰基,可稱為二酮、三酮等。羰基作取代基時稱“氧代”。羧酸以含有羧基的最長碳鏈為主鏈,依照碳數(shù)(包括羧基)稱為某酸。主鏈上有2個羧基時,稱為二酸。羧酸酐以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐,再加“酐”字。(如:CH3COOCOC2H5——乙酸丙酸酐)若形成酸酐的兩分子酸相同,直接稱為“某酸酐”。酯以形成酯的酸和醇的名稱命名,稱為某酸某(醇)

7、酯或某醇某酸酯。若有多個醇或酸分子參與成酯,那么要在相應(yīng)的醇或酸前面加上數(shù)目。胺類以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈,按照該鏈上的碳原子數(shù)稱為“某胺”;若是亞胺,氮原子上的較短烴基視作取代基,命名時稱“N某基”(N表示取代基連在氮上)脂環(huán)烴類單脂環(huán)烴環(huán)烷烴的命名與烷烴類似,直接在烷類前面加“環(huán)”字即可。環(huán)烯烴的命名與烯烴類似,編號由雙鍵先設(shè)定為12號碳。橋環(huán)烷烴橋環(huán)烷烴中,多個環(huán)公用的碳原子稱為橋頭碳;給碳原子編號,從一個橋頭碳原子開始,依

8、照環(huán)由大到小順序編完所有的碳原子;命名時,先稱環(huán)的個數(shù),然后在中括號里標(biāo)明各個環(huán)上橋頭碳之間的碳原子的個數(shù),數(shù)字之間用點(diǎn)分隔,數(shù)字的個數(shù)總比環(huán)數(shù)多一個;最后,按照環(huán)系上碳原子的個數(shù),稱為“某烷”。如:稱為二環(huán)[3.2.0]庚烷。螺環(huán)烷烴螺環(huán)烷烴中,兩個環(huán)公用的一個四級碳原子稱為螺原子;編號從小環(huán)開始,1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子;命名時,先稱“螺”字,然后在中括號里標(biāo)明各個環(huán)上非螺原子的個數(shù),數(shù)字之間用點(diǎn)分隔;最后,按照環(huán)系上碳原子的

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