已閱讀1頁，還剩78頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、某制藥公司是德國某制藥公司于1998年投資中國上海的一家制劑公司,其GMP質(zhì)量管理體系的建立和發(fā)展在中國制藥企業(yè)中有一定的典型性和代表性.該文從軟件管理的角度著重介紹公司的組織結(jié)構(gòu)、人員培訓(xùn)、文件管理、供應(yīng)商的確認、物料質(zhì)量狀態(tài)確認及物料的處理(包括原鋪包及成品的放行、取樣制度、留樣制度、穩(wěn)定性考核、物料復(fù)檢、不合格品的處理、退貨的處理、制藥廢物的處理)、以及其他在GMP管理中起重要作用的質(zhì)量管理要素,如:過程控制、超規(guī)調(diào)查、偏差處理、
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- L制藥公司藥品質(zhì)量管理體系問題研究.pdf
- A公司藥品生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險管理問題研究.pdf
- FZ公司藥品質(zhì)量管理問題及對策研究.pdf
- 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（gmp）認證
- 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(gmp-2011版)
- 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范gmp考試試題
- 最新版gmp(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)下載
- 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范gmp考核試題題庫及答案
- 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范gmp考核試題題庫及答案
- 質(zhì)量風(fēng)險管理在制藥企業(yè)GMP管理中的應(yīng)用研究.pdf
- 公司藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范gsp 文件體系制度匯編
- 中金瑪泰公司藥包材產(chǎn)品GMP質(zhì)量管理系統(tǒng)研究.pdf
- 公司藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范gsp 文件體系表格匯編
- 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（gmp）認證審批工作流程
- 省藥品生產(chǎn)企業(yè)新gmp生產(chǎn)和質(zhì)量管理培訓(xùn)教材質(zhì)量風(fēng)險管理
- 藥品初包裝材料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(gmp)-iso15378
- 藥品質(zhì)量管理gmp題庫多選題
- 質(zhì)量管理在物流公司中的應(yīng)用.pdf
- 制藥行業(yè)GMP質(zhì)量管理系統(tǒng)設(shè)計與實現(xiàn).pdf
- 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
評論
0/150
提交評論