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文檔簡介
1、我國的乙二醇生產(chǎn)主要利用環(huán)氧乙烷直接水合生成乙二醇,其生產(chǎn)裝置排放口COD含量約3000mg/L~6000mg/L。目前沒有針對此裝置廢水的詳細(xì)分析檢測方法。論文采用不同方法對環(huán)氧乙烷/乙二醇生產(chǎn)廢水進行分析,定性定量水中的揮發(fā)性、半揮發(fā)性物質(zhì)并建立了各自檢測分析方法,對溶解性污染物進行組分分離同時開展28天生物降解實驗評價廢水的生物降解性能,篩選水中難降解污染物質(zhì)。
熒光光譜檢測結(jié)果顯示廢水在λex/em=225/350 n
2、m和λex/em=275/350 nm有兩個吸收峰,所代表的有機物屬于類蛋白物質(zhì),與芳烴、烷烴類化合物有關(guān)。紫外光譜顯示在波長大于250 nm范圍內(nèi)紫外吸收強度較低。190~250nm范圍內(nèi)有吸光度并逐漸降低,水中化合物和烷烴醇類物質(zhì)相關(guān)。優(yōu)化吹掃捕集、靜態(tài)頂空和固相微萃取實驗條件,建立了廢水中揮發(fā)性有機物的檢測方法,水樣量2ml,氮氣流速45ml/min,吹掃時間15min,解吸流速200ml/min,解吸溫度200度,解吸時間1.5
3、min,烘烤溫度220度,烘烤時間6min。最佳質(zhì)譜檢測進樣溫度200度,分流比50:1,載氣流速0.8ml/min,輔助通道溫度180度。待檢測物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系R2大于0.99。有機物一和有機物二濃度分別為310 mg/L和5370 mg/L,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于3.5%,回收率為95%~114%。
通過對液液萃取和固相微萃取影響條件的優(yōu)化,建立了測定半揮發(fā)性有機物方法,條件為100ml水樣中性條件下,不加任何鹽度和分散劑,
4、每次加入15ml二氯甲烷萃取三次,每次萃取兩分鐘。萃取相氮吹干燥時氮吹流速采用800ml/min,水浴鍋溫度30度。氣相色譜質(zhì)譜檢測最佳工況為:樣品的進樣溫度為300度,分流比為5:1,載氣流速為1.2ml/min,輔助通道溫度300度。測定標(biāo)準(zhǔn)曲線線R2大于0.99。
環(huán)氧乙烷/乙二醇裝置廢水的溶解性組分研究,得到了 HOB、HIS、HOA和 HON四種組分。HIS的有機碳含量占總有機碳含量的89%,物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡單。HON組分
5、TOC貢獻率最低,結(jié)構(gòu)最復(fù)雜,是水中主要的熒光物質(zhì)。TOC含量與紫外吸收值和熒光強度沒有線性相關(guān)關(guān)系,而SUVA則和熒光強度成明顯的正相關(guān)。
廢水COD濃度1000mg/L、污泥濃度1g/L、曝氣量800ml/min時,經(jīng)過28天生物降解有機物完全去除,非生物對照組COD變化表明,過程中沒有非生物去除作用。污水處理廠好氧曝氣池出水中檢出一定濃度的化合物六,與污水處理廠活性污泥濃度、接觸時間短和進水濃度高有關(guān),降低化合物六的濃度
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