二、判斷題

1、1若消除半衰期為2h，即表示在該藥的消除過(guò)程中從任何時(shí)間的濃度開(kāi)始計(jì)算，其濃度下降一半的時(shí)間均為2h。2一種藥物同時(shí)給予兩個(gè)病人，消除半衰期各為6h和9h，因?yàn)?h較長(zhǎng)，故給藥劑量應(yīng)該增加。3生物利用度采用交叉給藥是為消除個(gè)體差異。4具有非線性藥物動(dòng)力學(xué)特性的藥物，其半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)。5藥時(shí)曲線一定要用適當(dāng)?shù)哪Ｐ蛿M合，并只為一級(jí)吸收時(shí)才可用WangnerNelson法求解吸收速度常數(shù)。6速度法處理尿排泄數(shù)據(jù)誤差大的原因是由于藥物

2、消除速度的波動(dòng)性很大所致。7虧量法測(cè)求，要求集尿時(shí)間不少于7T12。8靜脈輸注藥物其穩(wěn)態(tài)血藥濃度只受k0（輸注速度）和表觀分布容積的影響。9靜注兩種一室模型藥物，劑量相同，表觀分布容積大的血藥濃度大，表觀分布容積小的血藥濃度小。10消除速度k大，表示該藥在體內(nèi)消除快，半衰期長(zhǎng)。11半衰期很短的藥物采用多次靜脈注射比采用靜脈輸注要好。12達(dá)峰時(shí)只與吸收速度常數(shù)ka和消除速度常數(shù)k有關(guān)。13有三種片劑，A、B、C受試者12人，進(jìn)行生物利用度

3、試驗(yàn)，4人服A片，4人服B片，4人服C片，然后比較其結(jié)果，求出相對(duì)生物利用度。14消除速度常數(shù)k對(duì)一個(gè)藥物來(lái)說(shuō)，無(wú)論是正常人或病人均應(yīng)保持恒定。15因?yàn)樗幬锏闹委熥饔猛Q于血液中藥物的濃度，因此，血藥濃度越高，治療作用就越強(qiáng)。16表觀分布容積各藥不同，但同一藥物對(duì)正常人來(lái)說(shuō)其數(shù)值相當(dāng)穩(wěn)定，是反映藥物分布特點(diǎn)的重要參數(shù)。17線性藥物動(dòng)力學(xué)生物半衰期與劑量有關(guān)，而非線性藥物動(dòng)力學(xué)生物半衰期與劑量無(wú)關(guān)。18腎清除率是反映腎功能的一個(gè)重要參

4、數(shù)，某藥物清除率數(shù)值大，說(shuō)明該藥物清除快。19按一級(jí)清除的藥物，無(wú)論半衰期長(zhǎng)短，到達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的某一分?jǐn)?shù)所需的T12數(shù)都一樣。20飽和消除過(guò)程的藥物的穩(wěn)態(tài)濃度隨劑量增加而增加。21多劑量給藥經(jīng)過(guò)3.32個(gè)半衰期體內(nèi)藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的99%。22雙室模型都具有吸收相、分布相、消除相。23用以描述非線性藥物動(dòng)力學(xué)的米氏方程有兩種特例，即當(dāng)KmC時(shí)，則為零級(jí)消除，當(dāng)KmC時(shí)為一級(jí)消除。24雙室模型中處置速度常數(shù)β大于消除速度常數(shù)k10。25多劑

5、量給藥達(dá)到最高穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)間一般來(lái)說(shuō)大于給藥間隔時(shí)間。26奎尼丁分布容積為146L，說(shuō)明奎尼丁在血液中的濃度大于組織中的濃度，組織攝取量小。27多劑量函數(shù)式為。28多劑量給藥當(dāng)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度后，血藥濃度始終維持在一個(gè)值不變。29非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)之一是其生物半衰期與劑量無(wú)關(guān)。62蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象時(shí)，游離濃度變化不大，對(duì)于毒副作用較強(qiáng)的藥物，不易發(fā)生用藥安全問(wèn)題。63藥物體內(nèi)分布主要決定于

6、血液中游離型藥物的濃度，其次與該藥物和組織結(jié)合的程度有關(guān)。64藥物與血漿蛋白結(jié)合，能降低藥物的分布與消除速度，延長(zhǎng)作用時(shí)間，并有減毒和保護(hù)機(jī)體的作用。65蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物不通過(guò)肝從而避免首過(guò)作用。66胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難穿過(guò)。67將聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔韌性，以使其易于被單核巨噬細(xì)胞識(shí)別和吞噬。68藥物發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的目的主要是增加水溶性，以利于從體

7、內(nèi)排出。69巴比妥類藥物為酶誘導(dǎo)劑，可促進(jìn)其自身的代謝。70替加氟為氟尿嘧啶的前藥，其實(shí)替加氟本身就具有活性，在體內(nèi)并不一定降解為氟尿嘧啶而發(fā)生作用。71硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過(guò)效應(yīng)，將其設(shè)計(jì)成口腔粘附片是不合理的，因?yàn)槿詿o(wú)法避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)。72肝清除率ER=0.7表示僅有30%的藥物經(jīng)肝臟清除，70%的藥物經(jīng)肝臟進(jìn)入體循環(huán)。73若某藥物消除半衰期為3h，表示該藥消除過(guò)程中從任何時(shí)間的濃度開(kāi)始計(jì)算，其濃度下降一半的時(shí)間均為3h。74某藥

8、同時(shí)用于兩個(gè)病人，消除半衰期分別為3h和6h，因后者時(shí)間較長(zhǎng)，故給藥劑量應(yīng)增加。75虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時(shí)對(duì)藥物消除速度的波動(dòng)較敏感。76藥物的消除速度常數(shù)k大，說(shuō)明該藥體內(nèi)消除慢，半衰期長(zhǎng)。77靜注兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血藥濃度小。78腎清除率是反映腎功能的重要參數(shù)之一，某藥清除率值大，說(shuō)明藥物清除快。79藥物在胃腸道中崩解和吸收快，則達(dá)峰時(shí)間短，峰濃度高。80當(dāng)藥物大部分代謝時(shí)，則可采用尿藥

9、速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)，求取消除速率常數(shù)。81達(dá)峰時(shí)只與吸收速度常數(shù)ka和消除速度常數(shù)k有關(guān)。82靜脈滴注給藥經(jīng)過(guò)3.32個(gè)半衰期，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的90%。83藥物在胃腸道中崩解和吸收慢，則達(dá)峰時(shí)間短，峰濃度高。84靜脈滴注給藥經(jīng)過(guò)3.32個(gè)半衰期，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的99%。85腎清除率是反映腎功能的重要參數(shù)之一，某藥清除率值小，說(shuō)明藥物清除快。86半衰期長(zhǎng)的藥物需要給予首劑量。87藥物在胃腸道吸收生物利用度低于藥物從直腸吸收