單元培優(yōu)提能系列(七)

1、單元培優(yōu)提能系列?七?[學生用書P166～P169]“熱點題型技巧化”系列——⑦三體、單體的相關(guān)問題分析二倍體生物每對染色體有2條，針對二倍體生物而言，若某一對染色體多了1條則是三體，若某一對染色體少了1條則為單體，三體、單體的遺傳是染色體變異中的難點，近幾年，也是高考的熱點。(2015安徽宿州三模)圖1表示果蠅體細胞的染色體組成，圖2表示果蠅性染色體X和Y的非同源區(qū)段和同源區(qū)段。已知控制果蠅剛毛(B)和截毛(b)的等位基因位于X、Y染

2、色體的同源區(qū)段。請分析回答：(1)基因B和b的根本區(qū)別是______________________________________，它們所控制性狀的遺傳遵循______________定律。若只考慮這對基因，截毛雄果蠅的基因型可表示為________。(2)若某雄果蠅X染色體的非同源區(qū)段有一顯性致病基因，與正常雌果蠅交配，后代發(fā)病率為________；若此雄果蠅Y染色體的非同源區(qū)段同時存在另一致病基因，與正常雌果蠅交配，后代發(fā)病率為_

3、_______。(3)研究人員發(fā)現(xiàn)，果蠅群體中偶爾會出現(xiàn)Ⅳ三體(Ⅳ號染色體多一條)的個體。從變異類型分析，此變異屬于__________________________________。已知Ⅳ三體的個體均能正常生活，且可以繁殖后代，則三體雄果蠅減數(shù)分裂過程中，次級精母細胞中Ⅳ號染色體的數(shù)目可能有________條(寫出全部可能的數(shù)目)。從染色體組成的角度分析，此種三體雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生________種配子，與正常雌果蠅雜交，子一代

4、中正常個體和三體的比例為________。[分析](1)等位基因的本質(zhì)區(qū)別就在于脫氧核苷酸(或堿基)序列的不同；一對等位基因的遺傳遵循基因分離定律；由題可知，控制果蠅剛毛(B)和截毛(b)的等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，截毛雄果蠅的基因型可表示為XbYb。(2)若某雄果蠅X染色體的非同源區(qū)段有一顯性致病基因，與正常雌果蠅交配，則后代雄果蠅全部正常，雌果蠅全部發(fā)??；若此雄果蠅Y染色體的非同源區(qū)段同時存在另一致病基因，與正常雌果蠅交配

5、后代雄果蠅也全部發(fā)病。(3)染色體變異有結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異兩種，Ⅳ號染色體多一條屬于染色體數(shù)目變異，Ⅳ三體雄果蠅減數(shù)分裂過程中，次級精母細胞中Ⅳ號染色體的數(shù)目可能有1條、2條或4條，此三體雄果蠅在減數(shù)分裂形成的配子中，含1條Ⅳ號染色體與含2條Ⅳ號染色體的數(shù)目相等，所以它與正常雌果蠅雜交，子一代中正常個體和三體的比例為1∶1。[答案](1)脫氧核苷酸(或堿基)的排列順序不同基因的分離XbYb(2)50%100%(3)染色體數(shù)目變異1、2、

6、441∶1[方法技巧]三體：若親本的基因型為Aaa，則產(chǎn)生配子的種類及比例為A∶a∶aa∶Aa＝1∶2∶1∶2，且產(chǎn)生的配子中一半正常，一半異常。單體：若親本的基因型為AO(O表示缺失的一條染色體)，則產(chǎn)生配子的種類及比例為A∶O＝1∶1，且產(chǎn)生的配子中一半正常一半異常。(2015吉林實驗中學二模)動物中缺失一條染色體的個體叫單體(2n－1)。大多數(shù)動物的單體不能存活，但在黑腹果蠅(2n＝8)中，點狀染色體(4號染色體)缺失一條也可以存

7、活，而且能夠繁殖后代，可以用來進行遺傳學研究。“規(guī)律方法專題化”系列——⑦電泳圖譜的分析方法1原理：電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或分子量不同，在電場中移動距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法，如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開后，由于相關(guān)片段分子量等差異，在電場中移動距離不同，從而使兩種基因得以分離。2實例對圖1中1～4號個體進行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段各自用電泳法分離。正常基因顯示一個條帶，患病基

8、因顯示為另一個不同的條帶，結(jié)果如圖2。請據(jù)圖1、圖2分析圖1中5號及7號個體基因電泳條帶應(yīng)為何類？分析如下：(1)先據(jù)圖1求得1～4號個體基因型，4為aa，則1、2均為Aa3為AA或Aa。(2)將1～4基因型與圖2的電泳圖譜作對照發(fā)現(xiàn)只有c編號的個體基因電泳帶特別——只有條帶2，無條帶1，則c所代表的個體中基因型為“純合子”，即只含一種基因，由此推測c為1～4中的4號個體。進一步結(jié)合圖1與圖2可推知a、b、d所代表的個體既含A又含a(由

9、此確定3號不可能為AA)。(3)由5、6均正常，所生女兒7號為患者可推知：5號基因型為Aa，應(yīng)含條帶1、條帶27號個體基因型為aa，其電泳條帶應(yīng)與c吻合。(2015南京市二模)單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行

10、產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。(1)從圖中可見，該基因突變是由______________________引起的。正?；蛟搮^(qū)域上有3個酶切位點，突變基因上只有2個酶切位點，酶切后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正常基因顯示________條，突變基因顯示________條。(2)DNA或RNA分子探針要用________________等標記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸