所謂半保留復(fù)制就是以

1、115三、判斷題1.所謂半保留復(fù)制就是以DNA親本鏈作為合成新子鏈DNA的模板，這樣產(chǎn)生的新的雙鏈DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。2.DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。3在高鹽和低溫條件下由DNA單鏈雜交形成的雙螺旋表現(xiàn)出幾乎完全的互補(bǔ)性，這一過程可看作是一個(gè)復(fù)性(退火)反應(yīng)。4.在核酸雙螺旋(如DNA)中形成發(fā)夾環(huán)結(jié)構(gòu)的頻率比單鏈分子低。發(fā)夾結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生需要回文序列使雙鏈形成對稱的發(fā)夾，呈十字結(jié)構(gòu)。5B型雙螺旋是DNA的普

2、遍構(gòu)型，而Z型則被確定為僅存在于某些低等真核細(xì)胞中。6病毒的遺傳因子可包括l到300個(gè)基因。與生命有機(jī)體不同，病毒的遺傳因子可能是DNA或RNA(但不可能同時(shí)兼有!)，因此DNA不是完全通用的遺傳物質(zhì)。7.Cot1／2與基因組大小相關(guān)。8C0C12與基因組復(fù)雜性相關(guān)。9非組蛋白染色體蛋白負(fù)責(zé)30nm纖絲高度有序的壓縮。10.大腸桿菌中，復(fù)制叉以每秒5O0個(gè)堿基對的速度向前移動，復(fù)制叉前的DNA以大約3000r／min的速度旋轉(zhuǎn)。11.“

3、模板”或“反義”DNA鏈可定義為：模板鏈?zhǔn)潜籖NA聚合酶識別并合成一個(gè)互補(bǔ)的mRNA，這一mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板。12.在DNA復(fù)制中，假定都從5’→3’同樣方向讀序時(shí)，新合成DNA鏈中的核苷酸序列同模板鏈一樣。13.DNA的5’→3’合成意味著當(dāng)在裸露3’OH的基團(tuán)中添加dNTP時(shí)，除去無機(jī)焦磷酸DNA鏈就會伸長。14.在先導(dǎo)鏈上DNA沿5’→3’方向合成，在后隨鏈上則沿3’→5’方向合成。15.如果DNA沿3’→5’合成，那它則

4、需以5’三磷酸或3’脫氧核苷三磷酸為末端的鏈作為前體。16.大腸桿菌DNA聚合酶缺失3’→5’校正外切核酸酶活性時(shí)會降低DNA合成的速率但不影響它的可靠性。17.復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白通過覆蓋堿基使DNA的兩條單鏈分開，這樣就避免了堿基配對。18.只要子鏈和親本鏈中的一條或兩條被甲基化，大腸桿菌中的錯(cuò)配校正系統(tǒng)就可以把它們區(qū)別開來，但如果兩條鏈都沒有甲基化則不行。19.大腸桿菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一輪復(fù)制是在一個(gè)特定的位點(diǎn)起始

5、的，這個(gè)位點(diǎn)由幾個(gè)短的序列構(gòu)成，可用于結(jié)合起始蛋白復(fù)合體。20.拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ之所以不需要ATP來斷裂和重接DNA鏈，是因?yàn)榱姿岫ユI的能量被暫時(shí)貯存在酶活性位點(diǎn)的磷酸酪氨酸連接處。21.酵母中的拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ突變體能夠進(jìn)行DNA復(fù)制，但是在有絲分裂過程中它們的染色體不能分開。22.靠依賴于DNA的DNA聚合酶所進(jìn)行的DNA復(fù)制要求有作為一個(gè)引發(fā)物的游離3’—OH的存在。游離的3’—OH可以通過以下三種途徑獲得：合成一個(gè)RNA引物、DNA自

6、我引11745.RecA蛋白同時(shí)與單鏈、雙鏈DNA結(jié)合，因此它能催化它們之間的聯(lián)會。46.交叉鏈互換包括交叉鏈和未交叉鏈，至少其中一條鏈的磷酸骨架斷裂才可能使這個(gè)過程逆轉(zhuǎn)。47.基因轉(zhuǎn)變是真菌類偶然改變性別的方式；正常情況下，一次接合產(chǎn)生等量的雄性與雌性孢子，但偶然也會出現(xiàn)1∶3或3∶1的比例。48.當(dāng)兩個(gè)DNA的突變片段相互間不能反式互補(bǔ)，則可以推測這兩個(gè)突變影響了同一種功能。這樣的兩個(gè)突變和每個(gè)不能反式互補(bǔ)的突變分為同一個(gè)互補(bǔ)群，并

7、被認(rèn)為是一個(gè)獨(dú)立遺傳單位的一部分。這個(gè)遺傳單位可能是一個(gè)順反子，或者如果突變穩(wěn)定地干擾了轉(zhuǎn)錄過程，這可能是一個(gè)多順反子轉(zhuǎn)錄單位。49.編碼區(qū)以外的突變不會導(dǎo)致細(xì)胞或生物體表型改變。50.若一個(gè)二倍體酵母細(xì)胞中發(fā)生了一個(gè)錯(cuò)義突變，而這一突變將另外一個(gè)不同的氨基酸引入了一個(gè)分解代謝酶的催化位點(diǎn)，從而使得這個(gè)酶可以利用別的底物。這就是所謂的功能獲得性突變。51因?yàn)門4噬菌體至少編碼30種參與基因組復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的酶，它和寄主DNA和RNA聚合酶都

8、是獨(dú)立的，但它必須依賴寄主蛋白質(zhì)的復(fù)制機(jī)制。52.小的DNA病毒，如SV40和噬φX174完全依賴寄主復(fù)制機(jī)制來復(fù)制它們的DNA。53.負(fù)鏈病毒不包含編碼蛋白的基因。54追蹤有外殼病毒的一個(gè)生活周期就等于游歷整個(gè)細(xì)胞。55當(dāng)一個(gè)λ噬菌體侵染一個(gè)合適的大腸桿菌寄主細(xì)胞時(shí)，通常是裂解性侵染，釋放出幾百個(gè)子代噬菌體；更少見的是，它會整合到寄主染色體中，產(chǎn)生帶有原噬菌體λ染色體的溶原菌。56通過從寄主細(xì)胞表面出芽生殖的病毒常因?yàn)槌鲅吭斐杉?xì)胞表面

9、改變而致癌。57一種把新病毒按DNA或RNA分類的簡易方法是看它的生長是否受放線菌素D的抑制。放線菌素D只阻遏依賴DNA的RNA合成，而對依賴RNA的復(fù)制酶無影響，如果病毒生長受它抑制，那肯定是DNA病毒。58大病毒比小病毒更有可能存在重疊基因，因?yàn)樗鼈冇懈嗟幕颉?9因?yàn)轭惒《静痪幋a任何蛋白但又能夠復(fù)制并在植物中造成嚴(yán)重的疾病，所以非常特殊。60.負(fù)責(zé)λ噬菌體DNA合成的酶是在裂解循環(huán)的晚期形成的。61.溶源化是一個(gè)雙鏈DNA病毒的

10、生活周期中的一種狀態(tài)，是當(dāng)病毒的基因組整合進(jìn)一個(gè)宿主細(xì)胞的基因組時(shí)形成的狀態(tài)。62.cⅡ蛋白的穩(wěn)定性是影響溶源和裂解循環(huán)之間開關(guān)的一個(gè)關(guān)鍵。63.為了把噬菌體附著位點(diǎn)(attp)和在細(xì)菌染色體上的附著位點(diǎn)(attB)結(jié)合重組起來，λ噬菌體DNA在感染大腸桿菌后靠末端cos位點(diǎn)退火成環(huán)。64下面哪些結(jié)構(gòu)物能夠誘導(dǎo)乳糖操縱子哪些是β—半乳糖苷酶的底物(a)β—l，4—半乳糖苷(b)α—l，4—半乳糖苷(c)β—1，6—半乳糖苷(d)α—l，