版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、復(fù)合污染是指兩種及以上的污染物進入同一環(huán)境系統(tǒng),污染物質(zhì)之間以及污染物質(zhì)與生物之間發(fā)生相互作用。復(fù)合污染物的聯(lián)合毒性及其影響機制對評價污染物在實際環(huán)境中的行為及生態(tài)風(fēng)險具有重要意義。
本文在評述復(fù)合污染體系毒性效應(yīng)及其機制的基礎(chǔ)上,圍繞十六烷基三甲基氯化銨/熒蒽(CTAC/Flu)復(fù)合污染體系這一中心,以環(huán)境敏感生物-普通小球藻、斜生柵藻、銅綠微囊藻和鈍頂螺旋藻四種淡水藻為受試生物,研究了十六烷基三甲基氯化銨(CTAC)與熒蒽
2、(Flu)單一污染體系及其復(fù)合污染體系對淡水藻生物量的影響,重點考察了復(fù)合污染體系對小球藻藻細(xì)胞色素、可溶性蛋白質(zhì)及吸收營養(yǎng)元素的影響;在此基礎(chǔ)上,探討了CTAC/Flu復(fù)合污染體系脅迫下小球藻抗氧化性能的變化,包括膜質(zhì)過氧化產(chǎn)物丙二醛、抗氧化酶活性、超氧陰離子含量變化和外源NO的解毒作用。論文主要取得了以下研究結(jié)果:
(1)CATC與Flu對四種淡水藻的單一毒性及聯(lián)合毒性與藻的種類有關(guān)。在實驗條件下,四種淡水藻對CTAC的耐
3、受能力表現(xiàn)為斜生柵藻>小球藻>銅綠微囊藻>鈍頂螺旋藻,通過濃度對數(shù)(x)與機率單位(y)進行一元線性回歸計算得出CTAC對小球藻、斜生柵藻、銅綠為囊藻和頓頂螺旋藻的96 h-EC50依次為0.18 mg/L、0.23 mg/L、0.13 mg/L和0.05mg/L。Flu對小球藻、斜生柵藻、銅綠為囊藻和頓頂螺旋藻的96 h抑制率依次為6.7%、7.2%、35.0%和29.5%,在其溶解度濃度范圍內(nèi)Flu對四種淡水藻的96 h抑制效應(yīng)均未
4、能達到半數(shù)。CTAC/Flu復(fù)合污染體系對兩種綠藻(小球藻和斜生柵藻)的聯(lián)合毒性表現(xiàn)為隨Flu濃度增加先增大(Flu:0~2.5μg/L)后減小(Flu:2.5~200μg/L),當(dāng)Flu濃度為2.5μg/L時抑制率達到最大。復(fù)合污染體系在Flu濃度<50μg/L時為協(xié)同效應(yīng)(RI>1),而Flu濃度≥50μg/L時為拮抗效應(yīng)(RI<1)。復(fù)合污染體系對兩種藍(lán)藻(銅綠為囊藻和頓頂螺旋藻)的聯(lián)合毒性主要表現(xiàn)為協(xié)同效應(yīng)。當(dāng)Flu濃度為200
5、μg/L時,復(fù)合體系對銅綠微囊藻和鈍頂螺旋藻RI值分別為1.42和1.22。
(2)CTAC/Flu復(fù)合污染體系對小球藻細(xì)胞色素、可溶性蛋白質(zhì)的影響均表現(xiàn)為隨Flu濃度增加先減少(Flu:0~2.5μg/L)后增加(Flu:2.5~200μg/L),當(dāng)Flu濃度為2.5ug/L時影響最大,類胡蘿卜素、葉綠素a、葉綠素b及可溶性蛋白質(zhì)分別由對照組的0.91mg/L、5.00mg/L、2.91mg/L及80.65μg/mg降低為0
6、.52mg/L、2.57 mg/L、1.80mg/L及50.36μg/mg。藻細(xì)胞對營養(yǎng)元素氮和鐵的吸收量呈現(xiàn)隨Flu濃度增加先下降(Flu:0~2.5μg/L)后增加(Flu:2.5~200μg/L)趨勢,與生物量的變化保持一致,而磷的吸收量基本不受影響。CTAC殘留量呈現(xiàn)先減少(Flu:0~2.5μg/L)后增加(Flu:2.5~200μg/L)的趨勢,溶液中CTAC殘留量從54.0μg/L迅速下降為41.5μg/L。藻細(xì)胞對Flu
7、的吸收百分比隨Flu濃度的增加由13.1%增加為88.8%。
(3)CTCA/Flu復(fù)合污染體系對小球藻丙二醛含量的影響隨Flu濃度增加呈現(xiàn)先增加(Flu:0~2.5μg/L)后減少(Flu:2.5~200μg/L)的趨勢。當(dāng)Flu濃度為2.5μg/L時,MDA含量為1.45 ng/mL,是對照組的1.65倍。100μg/L CTAC和2.5μg/L Flu復(fù)合污染體系中小球藻超氧化歧化酶(SOD, superoxide di
8、smutase)活性在96h內(nèi)表現(xiàn)為先增加后降低。24 h時僅為0.082 U/mg protein,在48 h時達到最大為0.288 U/mg protein,96 h時降為0.216 U/mg protein;過氧化物酶(POD,peroxidase)活性呈現(xiàn)出的規(guī)律與SOD相似;過氧化氫酶(CAT,catalase)活性表現(xiàn)為逐漸降低,由24 h時為0.535 U/mg protein降為96 h時的0.051 U/mg prot
9、ein。小球藻超氧陰離子含量的變化隨Flu濃度增加呈現(xiàn)出先減少后增加的趨勢,24 h時為442.75 U/gFW(較對照組增加144.50 U/gFW),在48 h時最少為340.25 U/gFW(較24 h時減少102.50 U/gFW),96 h時增加到980.15 U/gFW,為對照組的3.0倍。外源NO對藻細(xì)胞受復(fù)合污染脅迫起到了抗氧化保護作用。加入2μM的亞硝基鐵氰化鈉時,該復(fù)合污染體系96 h后藻細(xì)胞數(shù)量從7.1×105ce
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 十六烷基三甲基氯化銨和芳香烴復(fù)合污染體系對小球藻的毒性效應(yīng).pdf
- 十八烷基三甲基氯化銨對稻瘟病菌生物活性及作用機理研究.pdf
- 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨對真絲的接枝改性.pdf
- 十八烷基三甲基氯化銨對菜青蟲的生物活性及作用機理初步研究.pdf
- 溴化十六烷基三甲基銨改性蛭石對有機污染物的吸附研究.pdf
- 羧甲基-羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖的研制及其應(yīng)用研究.pdf
- a-烯基磺酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨復(fù)配體系泡沫性能.pdf
- 2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨改性膠原多肽的研究.pdf
- 十六烷基三甲基溴化銨臨界膠束濃度與溫度的關(guān)系
- 核酸-十六烷基三甲基溴化銨-陰離子染料三元體系的RLS光譜研究與應(yīng)用.pdf
- 十六烷基三甲基溴化銨改性蒙脫石修飾電極測定對氯苯酚和苯酚的研究.pdf
- 氯化鈉和氯化銨的分離方法
- 長鏈烷基二甲基聚甘油基氯化銨的合成與性能.pdf
- 氯化鈉和氯化銨的分離方法
- 應(yīng)用Dua IPDA和PIV研究氯化十六烷基三甲基季銨鹽減阻流體的減阻機理.pdf
- 十二烷基二甲基環(huán)氧丙基氯化銨的合成及應(yīng)用研究.pdf
- 四甲基氯化銨沉淀法分離提純鉑和鈀
- 3-氯-2-羥基丙基三甲基氯化銨改性對紙漿打漿及成紙性能影響的研究.pdf
- MTBE對三種單細(xì)胞淡水藻的毒性研究.pdf
- 固體(氯亞甲基)二甲基氯化銨的合成研究.pdf
評論
0/150
提交評論