a-烯基磺酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨復(fù)配體系泡沫性能.pdf

1、本文以α-烯基磺酸鈉(AOS)/十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)復(fù)配溶液為研究對(duì)象，探索了AOS/CTAB復(fù)配溶液的溶解性能，考察了AOS/CTAB復(fù)配體系的協(xié)同作用。根據(jù)溶解區(qū)域圖，采用Ross-Miles法、排液法、電導(dǎo)率法和光學(xué)法對(duì)AOS/CTAB復(fù)配體系的泡沫性能進(jìn)行了研究，并探討了鹽和高分子化合物對(duì)AOS/CTAB復(fù)配體系泡沫性能的影響。 根據(jù)AOS/CTAB不同摩爾比復(fù)配溶液的透光率變化，繪制出從不透明區(qū)到透明區(qū)的溶

2、解區(qū)域圖。結(jié)果表明，隨著AOS/CTAB摩爾比的減小，復(fù)配溶液的不透明區(qū)逐漸增大；當(dāng)AOS/CTAB摩爾比大于8∶1時(shí)，復(fù)配溶液的不透明區(qū)全部消失，不再形成沉淀。 通過(guò)表面張力隨濃度變化的等溫線，研究了α-烯基磺酸鈉(AOS)和十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)復(fù)配體系的表面活性；根據(jù)陰陽(yáng)離子表面活性劑相互作用規(guī)律，計(jì)算了表面活性劑離子在表面的飽和吸附量(Γm)、飽和吸附層中表面活性劑分子所占的平均面積(Am)和分子相互作用參數(shù)(

3、βm)。結(jié)果表明，二者復(fù)配水溶液的膠團(tuán)生成能力、降低水表面張力的能力和效率均有明顯提高。當(dāng)AOS/CTAB摩爾比為5∶1時(shí)，cmc(臨界膠束總濃度)、γcmc(臨界膠束總濃度對(duì)應(yīng)的表面張力)均達(dá)到最低值，分別為0.121mmol·L-1和25.75mN·m-1，且二組分的混合膠團(tuán)組成接近等摩爾比，βm=-10.29，表現(xiàn)出強(qiáng)烈的分子間相互作用。對(duì)NaCl對(duì)復(fù)配體系表面活性的影響研究得出，加入NaCl有助于提高AOS/CTAB復(fù)配體系的表

4、面活性。 利用Ross-Miles法、電導(dǎo)率法和光學(xué)法等研究了α-烯基磺酸鈉(AOS)和十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)不同摩爾比復(fù)配溶液的泡沫性能。結(jié)果表明，在表面活性劑的總濃度為CT=7.8×10-3mol/L時(shí)，AOS/CTAB不同摩爾比復(fù)配溶液的發(fā)泡性能與AOS溶液基本相當(dāng)，但AOS/CTAB復(fù)配明顯改善了體系的泡沫穩(wěn)定性，且隨著復(fù)配溶液中CTAB摩爾比的增加泡沫穩(wěn)定性增加。 考察了硬水、鹽(氯化鈉，硫酸鈉)和高