2018全國生物聯(lián)賽試題-解析

1、1121220182018年全國中學生生物學聯(lián)賽試題年全國中學生生物學聯(lián)賽試題注意事項：1.所有試題使用2B鉛筆在機讀卡上作答；2.試題按學科分類，單選和多選題混排。單選題每題1分，多選題每題1.5分，多選題答案完全正確才可得分；3.試卷116題，共計134分，答題時間120分鐘。一細胞生物學、生物化學、微生物學、生物信息學、生物技術31題1DNA雙螺旋模型是在下列哪幾個研究的基礎上提出的？（多選AX光衍射實驗數(shù)據(jù)表明DNA是一種規(guī)則螺

2、旋結構BDNA密度測量說明這種螺旋結構應有兩條鏈C三個連續(xù)的核苷酸代表一個遺傳密碼D不論堿基數(shù)目多少，G的含量總是與C一樣，而A與T也是一樣的2.定量分析組織中特異mRNA豐度的方法有（多選）A.SouthernblottingB.NthernblottingC.WesternblottingD.RealtimePCR解析：mRNA豐度，指一種特定的mRNA在某個細胞中的平均分子數(shù)。Nthern雜交（Nthernblotting）197

3、9年，J.C.Alwine等提出：將電泳凝膠中的RNA轉移到疊氮化的或其他化學修飾的活性濾紙上，通過共價交聯(lián)作用使它們結合，因其方法同Southern雜交十分相似，故稱之為Nthern雜交。Nthern雜交是利用DNA可以與RNA進行分子雜交來檢測特異性RNA的技術，首先將RNA混合物按它們的大小和分子量通過瓊脂糖凝膠電泳進行分離，分離出來的RNA轉至尼龍膜或硝酸纖維素膜上，再與放射性標記的探針雜交，通過雜交結果可以對表達量進行定性或定

4、量。RNA混合物進行瓊脂糖凝膠電泳→分離得到的RNA轉膜→與放射性標記的探針雜交→結果分析Nthern雜交與Southern雜交相比，條件要嚴格些，特別是RNA容易降解，前期制備和轉膜過程易受RNase污染，要獲得較好結果，需用穩(wěn)定性最差的mRNA與DNA進行雜交，對實驗條件要求嚴格；然而有些應用中Nthern雜交避免用復雜探針篩選cDNA文庫的繁瑣Nthern雜交技術應用于特定性狀基因在mRNA水平上的動態(tài)表達研究。如應用于定位克隆中

5、尋找新基因，尋找染色體特定區(qū)域的表達序列是大多數(shù)人類遺傳疾病連鎖分析和定位克隆的主要限速步驟，Nthern雜交作為尋找這些序列的有效方法，有助于這些疾病候選基因的篩選；RealTimePCR技術，又稱實時定量熒光PCR，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行總量分析或通過Ct值對模板進行相對定量定量PCR已經(jīng)從基于凝膠的低通量分析發(fā)展到高通量的熒光分析技術，即實時定量P

6、CR。實時熒光定量PCR技術于1996年由美國AppliedBiosystems公司推出，由于該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點。實時定量PCR(realtimequantitativePCR)是指在PCR指數(shù)擴增期間通過連續(xù)監(jiān)測熒光信號強弱的變化來即時測定特異性產(chǎn)物的量，并據(jù)此推斷目的基因的初始量，不需要取出PCR產(chǎn)物進行分離。實時定量PCR作為

7、一個極有效的實驗方法，已被廣泛地應用于分子生物學研究的各個領域。蛋白質(zhì)印跡法（免疫印跡試驗）即WesternBlot。它是分子生物學、生物化學和免疫遺傳學中常用的一種實驗方法。其基本原理是通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細胞或生物組織樣品進行著色。通過分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細胞或組織中表達情況的信息。31212D.在細胞內(nèi)或純化的微粒體上因為有一種酶，能將所合成的多肽鏈切除一段，所以分子量較小，在電泳過程中移動

8、較快。9.人體血液中大量的紅細胞運送氧氣和二氧化碳，氧氣和二氧化碳進入細胞的方式是（單選）A.主動運輸B.被動運輸C.胞吞D.胞吐10.哺乳動物成熟的紅細胞沒有細胞核、線粒體及內(nèi)膜系統(tǒng)，下面對其描述錯誤的是：（單選）A.成熟的紅細胞內(nèi)沒有DNAB.成熟的紅細胞內(nèi)不產(chǎn)生ATPC.成熟的紅細胞不會被DNA病毒侵染D.成熟的紅細胞不再合成蛋白質(zhì)11.下面的細胞結構中，哪些有RNA？（多選）A.細胞核B.高爾基體C.葉綠體D.液泡E.線粒體12

9、.纖毛的外部包裹的纖毛膜是質(zhì)膜的特化部分，內(nèi)部是有微管及其附屬蛋白構成的軸絲。軸絲微管主要有3種排列方式：（1）92型（2）90型（3）94型，下面對纖毛特征描述正確的是：（多選）A.90型的纖毛一般是不動纖毛；B.92型的纖毛大多為動纖毛C.存在于細胞感受器上的不動纖毛通常被稱為原生纖毛D.蛙嗅覺上皮細胞上的92型纖毛為不動纖毛解析：纖毛和鞭毛由3個主要部分組成：中央軸纖絲、圍繞它的質(zhì)膜和一些細胞質(zhì)。軸纖絲從纖毛或鞭毛底部的基粒直達頂

10、端，為一束直徑約220～240埃的微管，在基粒底部，則集聚成圓錐形束，深入到細胞質(zhì)中。軸纖絲橫切面的微管排列是92式，即中心有一對由中央鞘包裹著的微管，外圍環(huán)繞以兩兩連接在一起的9組微管二聯(lián)體?；５慕Y構象中心粒一樣是90型，但它的9組微管是三聯(lián)體。纖毛或鞭毛二聯(lián)體中的微管，就是從基粒三聯(lián)體中兩根微管延伸出來的。纖毛結構的形態(tài)一般從超微結構的研究取得了能動的纖毛或鞭毛。這些傳統(tǒng)的超微結構的研究正在延伸到分子結構的分子研究以闡明規(guī)范初級纖

11、毛。在這方面哺乳動物的蛋白質(zhì)組學分析初級纖毛與感覺纖毛和能動的纖毛提供了見解初級纖毛功能。纖毛結構大體上可以分為三部分:軸絲、纖毛基質(zhì)和纖毛膜。軸絲是由從基體(basalbody)開始組裝的9排環(huán)形排列的雙聯(lián)體微管束及其附屬13.纖毛的形成和解體與細胞周期密切相關，下列陳述正確的是：（多選）A.細胞進入G1期纖毛形成B.細胞進入G0期纖毛形成C.細胞進入S期纖毛形成D影響纖毛的降解過程將使細胞周期延遲解析：目前的共識是初級纖毛可存在于除

12、有絲分裂期M和分裂間期早期G0外細胞周期的所有階段甚至離開細胞周期的已分化細胞；組裝發(fā)生在細胞周期結束時而分解發(fā)生在重新進入細胞周期時即有絲分裂紡錘體出現(xiàn)之前。在G1S期的轉化之前纖毛化的一個短暫高峰可能與進入DNA復制期緊密偶聯(lián)［5］。纖毛的出現(xiàn)與細胞分裂是負相關的在細胞分裂間期中心體的一個或兩個中心粒轉化為基體纖毛以基體為基礎開始組裝產(chǎn)生。最新的研究顯示高爾基體和細胞內(nèi)的膜泡運輸體系參與了纖毛的組裝。在高爾基體到纖毛的膜泡運輸體系中

13、巴德–畢氏綜合征(BardetBiedlsyndromeBBS)相關蛋白BBS蛋白復合體和Rab8a參與調(diào)控了膜泡的定位和融合。高爾基體產(chǎn)生的膜泡會運輸?shù)交w為纖毛組裝提供必需的膜成分和膜蛋白。其他的纖毛前體蛋白在細胞質(zhì)中也會在基體附近富集。纖毛形成的關鍵蛋白——IFT(intraflagellartranspt)成分IFT20就同時定位在高爾基體和纖毛上。初級纖毛自身不能合成其組裝維持和分解所需的蛋白質(zhì)必須依賴于鞭毛內(nèi)運輸IFT系統(tǒng)［

14、79］。目前有關纖毛分解的機制了解得還不是很多。有研究表明，纖毛的分解則由一個定位于中心體的蛋白激酶極光激酶A(AuraA)發(fā)起它能使軸絲微管去乙?；瘡亩鴮е鲁跫壚w毛的快速瓦解［1011］。但其中具體的機制以及乙?；⒐艿鞍资欠袢绾纹疝卓棺饔眠€有待進一步研究1420題：轉錄因子Snail屬于上皮向間充質(zhì)轉化過程中所需的轉錄阻遏物家族。而suz12和ezh2是阻斷轉錄活化因子募集的PcG復合物（PRC2）的成員。為了研究Snail與PRC