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
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文檔簡介
1、第二章第二章藥物效應動力學藥物效應動力學一、選擇題:A型題1、藥物產生副作用主要是由于:A劑量過大B用藥時間過長C機體對藥物敏感性高D連續(xù)多次用藥后藥物在體內蓄積E藥物作用的選擇性低2、LD50是:A引起50%實驗動物有效的劑量B引起50%實驗動物中毒的劑量C引起50%實驗動物死亡的劑量D與50%受體結合的劑量E達到50%有效血藥濃度的劑量3、在下表中,安全性最大的藥物是:藥物LD50(mgkg)ED50(mgkg)A1005B2002
2、0C30020D30010E300404、藥物的不良反應不包括:A副作用B毒性反應C過敏反應D局部作用E特異質反應5、某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時,表明:A作用點改變B作用機理改變C作用性質改變D效能改變E效價強度改變6、量反應與質反應量效關系的主要區(qū)別是:A藥物劑量大小不同B藥物作用時間長短不同C藥物效應性質不同D量效曲線圖形不同E藥物效能不同7、藥物的治療指數是:AED50LD50BLD50ED50CLD5ED95DE
3、D99LD1EED95LD58、藥物與受體結合后,可激動受體,也可阻斷受體,取決于:A藥物是否具有親和力B藥物是否具有內在活性C藥物的酸堿度D藥物的脂溶性E藥物的極性大小9、競爭性拮抗劑的特點是:A無親和力,無內在活性B有親和力,無內在活性C有親和力,有內在活性D無親和力,有內在活性E以上均不是10、藥物作用的雙重性是指:A治療作用和副作用B對因治療和對癥治療C治療作用和毒性作用D治療作用和不良反應E局部作用和吸收作用11、屬于后遺效應
4、的是:A青霉素過敏性休克B地高辛引起的心律性失常C呋塞米所致的心律失常E與藥物解離了的受體23、pD2是:A解離常數的負對數B拮抗常數的負對數C解離常數D拮抗常數E平衡常數24、關于受體二態(tài)模型學說的敘述,下列哪項是錯誤的?A拮抗藥對R及R的親和力不等B受體蛋白有可以互變的構型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動態(tài)(R)C靜息時平衡趨勢向于RD激動藥只與R有較大親和力E部分激動藥與R及R都能結合,但對R的親和力大于對R的親和力25、質反應的累加曲
5、線是:A對稱S型曲線B長尾S型曲線C直線D雙曲線E正態(tài)分布曲線26、從下列pD2值中可知,與受體親和力最小的是:A1B2C4D5E627、從下列pA2值可知拮抗作用最強的是:A0.1B0.5C1.0D1.5E1.628、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升,此種現象稱為:A變態(tài)反應B停藥反應C后遺效應D特異質反應E毒性反應29、下列關于激動藥的描述,錯誤的是:A有內在活性B與受體有親和力C量效曲線呈S型DpA2值越大作用越強E與受體迅速解離30、
6、下列關于受體的敘述,正確的是:A受體是首先與藥物結合并起反應的細胞成分B受體都是細胞膜上的蛋白質C受體是遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的D受體與配基或激動藥結合后都引起興奮性效應E藥物都是通過激動或抑制相應受體而發(fā)揮作用的B型題問題31~35A藥物引起的反應與個體體質有關,與用藥劑量無關B等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應或毒性C用藥一段時間后,病人對藥物產生精神上依賴,中斷用藥,出現主觀不適D長期用藥,需逐漸增加劑量
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