藥理學(xué)第八版題庫

1、第二章第二章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)一、選擇題：A型題1、藥物產(chǎn)生副作用主要是由于：A劑量過大B用藥時(shí)間過長C機(jī)體對(duì)藥物敏感性高D連續(xù)多次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積E藥物作用的選擇性低2、LD50是：A引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有效的劑量B引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中毒的劑量C引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量D與50%受體結(jié)合的劑量E達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量3、在下表中，安全性最大的藥物是：藥物L(fēng)D50（mgkg）ED50（mgkg）A1005B2002

2、0C30020D30010E300404、藥物的不良反應(yīng)不包括：A副作用B毒性反應(yīng)C過敏反應(yīng)D局部作用E特異質(zhì)反應(yīng)5、某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時(shí)，表明：A作用點(diǎn)改變B作用機(jī)理改變C作用性質(zhì)改變D效能改變E效價(jià)強(qiáng)度改變6、量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)量效關(guān)系的主要區(qū)別是：A藥物劑量大小不同B藥物作用時(shí)間長短不同C藥物效應(yīng)性質(zhì)不同D量效曲線圖形不同E藥物效能不同7、藥物的治療指數(shù)是：AED50LD50BLD50ED50CLD5ED95DE

3、D99LD1EED95LD58、藥物與受體結(jié)合后，可激動(dòng)受體，也可阻斷受體，取決于：A藥物是否具有親和力B藥物是否具有內(nèi)在活性C藥物的酸堿度D藥物的脂溶性E藥物的極性大小9、競爭性拮抗劑的特點(diǎn)是：A無親和力，無內(nèi)在活性B有親和力，無內(nèi)在活性C有親和力，有內(nèi)在活性D無親和力，有內(nèi)在活性E以上均不是10、藥物作用的雙重性是指：A治療作用和副作用B對(duì)因治療和對(duì)癥治療C治療作用和毒性作用D治療作用和不良反應(yīng)E局部作用和吸收作用11、屬于后遺效應(yīng)

4、的是：A青霉素過敏性休克B地高辛引起的心律性失常C呋塞米所致的心律失常E與藥物解離了的受體23、pD2是：A解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)B拮抗常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)C解離常數(shù)D拮抗常數(shù)E平衡常數(shù)24、關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A拮抗藥對(duì)R及R的親和力不等B受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)（R）和活動(dòng)態(tài)（R）C靜息時(shí)平衡趨勢(shì)向于RD激動(dòng)藥只與R有較大親和力E部分激動(dòng)藥與R及R都能結(jié)合，但對(duì)R的親和力大于對(duì)R的親和力25、質(zhì)反應(yīng)的累加曲

5、線是：A對(duì)稱S型曲線B長尾S型曲線C直線D雙曲線E正態(tài)分布曲線26、從下列pD2值中可知，與受體親和力最小的是：A1B2C4D5E627、從下列pA2值可知拮抗作用最強(qiáng)的是：A0.1B0.5C1.0D1.5E1.628、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：A變態(tài)反應(yīng)B停藥反應(yīng)C后遺效應(yīng)D特異質(zhì)反應(yīng)E毒性反應(yīng)29、下列關(guān)于激動(dòng)藥的描述，錯(cuò)誤的是：A有內(nèi)在活性B與受體有親和力C量效曲線呈S型DpA2值越大作用越強(qiáng)E與受體迅速解離30、

6、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：A受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分B受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)C受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E藥物都是通過激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的B型題問題31~35A藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)B等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性C用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適D長期用藥，需逐漸增加劑量