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文檔簡介
1、含鉻廢水、磷化廢水以及染料廢水不僅污染水體、損害生物多樣性,而且嚴(yán)重威脅著人類健康,在水資源十分短缺的今天,保護(hù)水體安全、防止水質(zhì)污染、及時有效處理含鉻廢水、磷化廢水以及染料廢水已變得越來越重要。
目前,吸附法是處理含鉻廢水、磷化廢水以及染料廢水的常規(guī)手段,其關(guān)鍵是選擇出一種高效價廉的吸附材料,硅在自然界中含量豐富,原料易得,其中介孔二氧化硅具有大的比表面積、規(guī)則的孔道、大量的硅羥基,是良好的吸附材料,特別是功能化的介孔二氧化
2、硅,可以表現(xiàn)出純硅所沒有的功能,提高吸附的選擇性。
論文共分為五個部分:
第一部分合成了介孔二氧化硅HMS,并將鐵負(fù)載于HMS之上,制備出鐵改性的Fe/HMS,經(jīng)過XRD表征顯示,樣品均只在小角度2θ=2o左右出現(xiàn)一個特征峰,說明已經(jīng)成功合成出短程無序長程有序的六方介孔二氧化硅HMS和Fe/HMS兩種材料;經(jīng)過N2吸附-脫附表征顯示,樣品的吸附-脫附等溫線屬于Langmuir IV類型曲線,是典型的介孔吸附特征曲線,
3、HMS的孔徑分布集中在3.05nm,比表面積為945.387 m2/g;Fe/HMS的孔徑分布集中在2.72nm,比表面積為858.136 m2/g。
論文第二部分進(jìn)行了HMS和Fe/HMS吸附羅丹明B的研究。對吸附結(jié)果進(jìn)行了熱力學(xué)分析和動力學(xué)分析,表明HMS和Fe/HMS吸附羅丹明B的過程均適用于Langmuir吸附等溫模型和假二級動力學(xué)方程,屬于單分子層吸附,吸附速率由表面吸附過程控制,并得出理論飽和吸附量分別為137.3
4、 mg/g和84.03 mg/g;研究了不同模擬廢水的初始濃度、吸附劑用量、溫度、pH、時間對吸附的影響,結(jié)果表明,在室溫下,對于25ml的50mg/L模擬廢水體系,最佳吸附條件為pH=5、HMS和Fe/HMS的用量分別為15mg和30mg,時間為60min,去除率分別為98.5%和98.9%。
論文第三部分進(jìn)行了HMS和Fe/HMS吸附亞甲基藍(lán)的研究。對吸附結(jié)果進(jìn)行了熱力學(xué)分析和動力學(xué)分析,表明HMS和Fe/HMS吸附亞甲基
5、藍(lán)的過程均適用于Langmuir吸附等溫模型和假二級動力學(xué)方程,屬于單分子層吸附,吸附速率由表面吸附過程控制,并得出理論飽和吸附量分別為150.3 mg/g和106.3 mg/g;研究了不同模擬廢水的初始濃度、吸附劑用量、溫度、pH和時間對吸附的影響,結(jié)果表明,在室溫下,對于pH=6.5、25mL的50mg/L模擬廢水體系,最佳吸附條件為、HMS和Fe/HMS的用量為8mg和15mg、時間為60min,去除率分別為91.07%和97.7
6、%。
論文第四部分進(jìn)行了HMS和Fe/HMS吸附六價鉻的研究。對吸附結(jié)果進(jìn)行了熱力學(xué)分析和動力學(xué)分析,表明 HMS和 Fe/HMS吸附六價鉻的過程均適用于Langmuir吸附等溫模型和假二級動力學(xué)方程,屬于單分子層吸附,吸附速率由表面吸附過程控制,并得出理論飽和吸附量分別為3.305mg/g和9.37mg/g;研究了不同模擬廢水的初始濃度、溫度、pH和時間對吸附的影響,結(jié)果表明,在室溫下,對于25ml的15mg/L模擬廢水體系
7、,當(dāng)HMS和Fe/HMS的用量為16mg時,最佳吸附工藝條件為pH為2、時間為15min去除率為30.1%和73.6%。
論文第五部分進(jìn)行了HMS和Fe/HMS吸附磷酸根的研究。對吸附結(jié)果進(jìn)行了熱力學(xué)分析和動力學(xué)分析,表明 HMS和 Fe/HMS吸附磷酸根的過程均適用于Langmuir吸附等溫模型和假二級動力學(xué)方程,屬于單分子層吸附,吸附速率由表面吸附過程控制,并得出理論飽和吸附量分別為2.158mg/g和8.53mg/g;研
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