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文檔簡介
1、衛(wèi)生法規(guī)衛(wèi)生法:狹義衛(wèi)生法:狹義,由全國人民代表大會及其常務(wù)委員會制定、頒發(fā)的衛(wèi)生法律,其包括衛(wèi)生基本法律和基本法以外的衛(wèi)生法律廣義廣義,除了狹義外還包括其他國家機關(guān)依照法定程序制定、頒布的衛(wèi)生法規(guī)和衛(wèi)生規(guī)章等,也包括憲法和其他部門法中有關(guān)衛(wèi)生內(nèi)容的規(guī)定衛(wèi)生法的調(diào)整對象:衛(wèi)生法的調(diào)整對象:與人體生命健康相關(guān)活動中所形成的各種社會關(guān)系,具有多組織、多內(nèi)容、多層次、縱橫交錯的特點衛(wèi)生法基本原則衛(wèi)生法基本原則:①保護公民健康權(quán)益原則(首要原則
2、和根本目的)②預(yù)防為主原則(基本方針政策)③依靠科技進步原則④中西醫(yī)協(xié)調(diào)發(fā)展原則⑤動員全社會參與原則⑥國家衛(wèi)生監(jiān)督原則⑦患者權(quán)利自主原則衛(wèi)生法淵源主要形式衛(wèi)生法淵源主要形式:①憲法②衛(wèi)生法律③衛(wèi)生行政法規(guī)④衛(wèi)生部門規(guī)章⑤地方性衛(wèi)生法規(guī)和地方政府衛(wèi)生規(guī)章⑥衛(wèi)生自治條例與單行條例⑦特別行政區(qū)有關(guān)衛(wèi)生事務(wù)的規(guī)范性法律文件⑧衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)⑨國際衛(wèi)生條約衛(wèi)生法律:衛(wèi)生法律:傳染病防治法、食品安全法、藥品管理法、職業(yè)病防治法、執(zhí)業(yè)醫(yī)師法、獻(xiàn)血法、紅十字會
3、法、母嬰保健法、人口與計劃生育法、國境衛(wèi)生檢疫法等10部衛(wèi)生法律效益衛(wèi)生法律效益:一般原則一般原則(憲法具有最高法律效力)、特殊規(guī)則特殊規(guī)則(特別法優(yōu)于一般法、新法優(yōu)于舊法、有關(guān)機關(guān)裁決衛(wèi)生法律關(guān)系衛(wèi)生法律關(guān)系:指由衛(wèi)生法所調(diào)整的國家機關(guān),企事業(yè)單位,社會團體和公民之間在衛(wèi)生管理和醫(yī)藥衛(wèi)生預(yù)防各個環(huán)節(jié)中所形成的權(quán)利和義務(wù)關(guān)系,由主體、客體和內(nèi)容三個要素構(gòu)成衛(wèi)生法律關(guān)系特征衛(wèi)生法律關(guān)系特征:①以衛(wèi)生法律規(guī)范為前提而形成②以衛(wèi)生法律規(guī)范所規(guī)
4、定的權(quán)利與義務(wù)為紐帶而形成③以國家強制力作為保障手段④基于維護人體健康⑤縱橫交錯的法律關(guān)系主體:主體:衛(wèi)生法律關(guān)系的參與者,即在衛(wèi)生法律關(guān)系中享有權(quán)利、承擔(dān)義務(wù)的當(dāng)事人,在我國,主體包括包括國家機關(guān)、企事業(yè)單位、社會團體和公民(中國公民、外國公民、無國籍人)衛(wèi)生法律關(guān)系內(nèi)容:衛(wèi)生法律關(guān)系內(nèi)容:衛(wèi)生法律關(guān)系的主體依法所享有的權(quán)利和應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的義務(wù)客體客體:衛(wèi)生法律關(guān)系主體的權(quán)利和義務(wù)共同指向的對象,包括公民的生命健康權(quán)益、醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)、醫(yī)藥
5、保健服務(wù)行為、公共衛(wèi)生監(jiān)督管理、食品藥品、化妝品保健品、醫(yī)療器械等衛(wèi)生法規(guī)范作用衛(wèi)生法規(guī)范作用:①指引②預(yù)測③評價④保護⑤強制⑥教育衛(wèi)生法社會作用衛(wèi)生法社會作用:①貫徹黨的衛(wèi)生政策,維護社會衛(wèi)生秩序②保障公共衛(wèi)生利益,維護公民生命健康③推動醫(yī)學(xué)科學(xué)進步,促進社會經(jīng)濟發(fā)展④促進國際衛(wèi)生交流和合作衛(wèi)生法律責(zé)任衛(wèi)生法律責(zé)任:指衛(wèi)生法主體由于違法行為、違約行為或由于法律規(guī)定而應(yīng)承擔(dān)的法律后果衛(wèi)生法律責(zé)任特點:衛(wèi)生法律責(zé)任特點:①是違反衛(wèi)生法律規(guī)
6、范的后果②必須由衛(wèi)生法律規(guī)范明確規(guī)定③具有國家強制性④必須由法定機關(guān)予以追究衛(wèi)生法律責(zé)任種類衛(wèi)生法律責(zé)任種類:行政責(zé)任、民事責(zé)任、刑事責(zé)任行政責(zé)任:行政責(zé)任:指行政法律關(guān)系主體違反行政法律規(guī)范但尚未構(gòu)成犯罪時所應(yīng)承擔(dān)的法律后果衛(wèi)生行政責(zé)任:衛(wèi)生行政責(zé)任:指衛(wèi)生法律關(guān)系主體違反衛(wèi)生行政法律規(guī)范,但尚未構(gòu)成犯罪時應(yīng)承擔(dān)的法律后果特征:特征:①懲罰性②責(zé)任形式多樣性(財產(chǎn)、人身)③國家強制性構(gòu)成:構(gòu)成:①行政責(zé)任以違法行為的發(fā)生為前提②行為人
7、主觀上有過錯③行政責(zé)任必須有法師承方式師承方式:以師承方式學(xué)習(xí)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)蠻三年或經(jīng)多年醫(yī)術(shù)確有專長,經(jīng)縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門確定的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)專業(yè)組織或機構(gòu)推薦,可參加考試(①學(xué)滿3年②考核通過并由專業(yè)機構(gòu)推薦③簽訂師承合同④知道老師臨床工作20年以上)注冊:注冊:由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門,醫(yī)師資格證→執(zhí)業(yè)醫(yī)師證準(zhǔn)予注冊準(zhǔn)予注冊:收到申請之日起20日內(nèi)審核不予注冊不予注冊:①不具有完全民事行為能力②受刑事處罰不滿2年③吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)
8、證書處罰不滿2年④甲類、乙類傳染病,精神病及身體殘疾等⑤重新注冊經(jīng)審核不合格的⑥衛(wèi)生部規(guī)定的其他情形(15日內(nèi)有異意可提出)注銷注冊:注銷注冊:①死亡或宣告失蹤②受刑事處罰③受吊銷執(zhí)照處罰④因考核不合格,暫停營業(yè)經(jīng)培訓(xùn)后仍不合格⑤種植醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動滿2年⑥身體健康狀況不宜繼續(xù)執(zhí)業(yè)⑦出借、出租、抵押、轉(zhuǎn)讓、涂改醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行為⑧衛(wèi)生部規(guī)定的其他情形(15日內(nèi)有異意可提出)變更注冊變更注冊:變更執(zhí)業(yè)地點、類別、執(zhí)業(yè)范圍等,到原注冊主管部門申請
9、辦理變更手續(xù),申請之日起30日內(nèi)申請個體行醫(yī)申請個體行醫(yī):①有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格②必須在醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)工作滿5年③經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)患者權(quán)利患者權(quán)利:①生命權(quán)②身體權(quán)③知情同意權(quán)④自主決定權(quán)⑤隱私權(quán)⑥名譽權(quán)⑦賠償權(quán)醫(yī)師義務(wù)醫(yī)師義務(wù):①遵守法律法規(guī),遵守技術(shù)操作規(guī)范②樹立敬業(yè)精神,遵守職業(yè)道德,履行醫(yī)師職責(zé)③關(guān)系愛護患者,保護患者隱私④提高專業(yè)技術(shù)水平⑤宣傳衛(wèi)生知識進行健康教育執(zhí)業(yè)規(guī)則:執(zhí)業(yè)規(guī)則:①醫(yī)療文書書寫規(guī)則②危及患者救治規(guī)則③藥品使用
10、規(guī)則④尊重患者知情權(quán)規(guī)則⑤禁止受賄規(guī)則⑥服從調(diào)遣規(guī)則⑦報告規(guī)則⑧助理醫(yī)師職業(yè)規(guī)則法律責(zé)任:法律責(zé)任:行政責(zé)任、民事責(zé)任、刑事責(zé)任刑事責(zé)任:醫(yī)療事故刑事責(zé)任:醫(yī)療事故(死3年以下有期徒刑或拘役)、非法行醫(yī)罪非法行醫(yī)罪(三年以下有期徒刑,拘役或管制,并處以罰金,嚴(yán)重?fù)p害他人健康者,3年以上10年以下有期徒刑并處以罰金,造成死亡的處以10年以上并罰金)、非法進行節(jié)育手術(shù)罪非法進行節(jié)育手術(shù)罪(處罰同非法行醫(yī))、受賄罪受賄罪(數(shù)額較大5年以下,數(shù)
11、額巨大5年以上)護士執(zhí)業(yè)條例(P25~29)2008年5月12日起實施醫(yī)德規(guī)范內(nèi)容:醫(yī)德規(guī)范內(nèi)容:①救死扶傷②尊重患者人格與權(quán)利③文明禮貌服務(wù)④廉潔奉公⑤為患者保守醫(yī)密⑥互學(xué)互尊,團結(jié)協(xié)作⑦嚴(yán)謹(jǐn)求實奮發(fā)進取藥品管理法:藥品管理法:1985年7月1日起實施,是以藥品管理為對象,以藥品質(zhì)量為核心,具體規(guī)定藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、價格、廣告、監(jiān)督、檢驗等活動的規(guī)范化法律文件的總和目的目的:調(diào)整藥品監(jiān)督管理,確保藥品質(zhì)量,增進藥品療效,保障
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