2010cb945000-卵巢衰老及相關重大疾病的發(fā)生機理

1、項目名稱：卵巢衰老及相關重大疾病的發(fā)生機理卵巢衰老及相關重大疾病的發(fā)生機理首席科學家：韓際宏韓際宏南開大學南開大學起止年限：20102010年1月20142014年8月依托部門：天津市科委天津市科委教育部教育部不同年齡層次卵子和顆粒細胞中的端粒功能和端粒酶活性，揭示其在抗衰老中的重要作用。3、活性氧自由基(ROS)造成機體DNA損傷研究卵巢衰老過程中ROS的產生、DNA損傷與基因突變。通過適當地補充有效的抗氧化劑手段，達到降解過量ROS

2、的目的。探索以抗氧化方式延緩卵泡凋亡、延長生殖年齡的新途徑。4、卵子與顆粒細胞衰老過程中鈣動力學與鈣處理蛋白的變化建立卵子與顆粒細胞衰老的細胞模型，比較體外衰老過程中鈣動力學和鈣處理蛋白的變化。研究鈣處理蛋白及鈣動力學是如何參與卵子及顆粒細胞的凋亡過程。、、卵巢衰老卵巢衰老誘發(fā)誘發(fā)女性生殖系女性生殖系統疾病的分子機理疾病的分子機理1、卵巢早衰分子機制的研究對中國漢族POF患者全基因組關聯分析，找到與卵巢早衰相關的基因；篩查POF患者中卵

3、子發(fā)生關鍵基因PTEN、FOXO3a、FOXO1a的突變情況研究卵子發(fā)生關鍵基因PTEN、FOXO3a、FOXO1a與卵巢早衰的相關性采用直接測序法篩查POF患者PTEN、FOXO3a、FOXO1a基因突變情況并進一步地探討突變蛋白的功能改變。2、發(fā)育相關基因和女性不孕不育等生殖疾病的分子聯系利用卵巢切除模擬的生殖衰老模型和多種條件性基因敲除小鼠模型，探討發(fā)育相關基因，重點是Wnt基因家族在胎盤發(fā)育中的調節(jié)作用，揭示Wnt信號通路異常和