處方審核、調(diào)配、發(fā)藥制度

1、處方審核、調(diào)劑、發(fā)藥管理制度為給患者提供放心的藥品、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，根據(jù)《藥品管理法》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)，制定本制度。1、凡從事藥品調(diào)配工作的人員，上崗前必須經(jīng)過(guò)業(yè)務(wù)培訓(xùn)，同時(shí)對(duì)與藥品直接接觸的工作人員要進(jìn)行健康檢查，取得健康證后方可上崗工作。2、取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作：（1）具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥

2、以及安全用藥指導(dǎo)。（2）藥士從事處方調(diào)配工作；確因工作需要，經(jīng)培訓(xùn)考核合格后，也可以承擔(dān)相應(yīng)的藥品調(diào)劑工作。3、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名式樣應(yīng)在本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門留樣備查。4、用于調(diào)配藥品的工具、設(shè)施、包裝用品及調(diào)配藥品的區(qū)域，應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生要求及相應(yīng)的調(diào)配要求，配備符合藥品屬性要求的設(shè)施設(shè)備。5、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，包裝；向患者交付處方藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)

3、。6、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。7、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員停止在院內(nèi)執(zhí)業(yè)時(shí)，其處方調(diào)劑權(quán)即被查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。14、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在完成處方調(diào)劑后，調(diào)劑人和復(fù)核人應(yīng)當(dāng)在處方上簽名。15、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。16、急診處方必須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。17、發(fā)出藥品時(shí)應(yīng)注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量并按藥品說(shuō)明

4、書或處方醫(yī)囑，向患者或其家屬進(jìn)行相應(yīng)的用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等（其中拆零藥品使用的包裝藥袋應(yīng)清潔衛(wèi)生，藥袋上應(yīng)寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、批號(hào)、有效期、拆零單位等內(nèi)容）。18、對(duì)缺貨藥品要認(rèn)真登記，及時(shí)向業(yè)務(wù)人員傳遞藥品信息。19、用藥人調(diào)配使用藥品，不得有下列行為：（l）違反藥物禁忌或配伍禁忌調(diào)配使用藥品；（2）違反國(guó)家規(guī)定超劑量調(diào)配使用藥品；（3）裸手直接接觸片劑、膠囊和直接口服的中藥飲片等無(wú)包裝藥品