藥理學(xué)期末重點(diǎn) - 副本_第1頁
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1、114PT班藥理學(xué)期末重點(diǎn)1、名詞解釋1、藥理學(xué)藥理學(xué):研究藥物與機(jī)體(包括人體和病原體)相互作用的科學(xué)。包括藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)。2、藥效學(xué)藥效學(xué):研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其作用原理的科學(xué)。3、藥動(dòng)學(xué)藥動(dòng)學(xué):研究機(jī)體對(duì)藥物的作用,即藥物的體內(nèi)過程,包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄。4、副作用副作用:藥物在治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療作用無關(guān)的作用。(如阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí),可引起口干、心悸、便秘等反應(yīng)。這個(gè)可能考選擇題,記一下,名詞解釋的時(shí)候不用

2、加上去)5、毒性反應(yīng):藥物劑量過大或用藥時(shí)間過長(zhǎng)引起的對(duì)機(jī)體損害性反應(yīng)。6、變態(tài)反應(yīng)變態(tài)反應(yīng):是指少數(shù)人對(duì)某些藥物產(chǎn)生的病理性免疫反應(yīng),與該藥的使用劑量無關(guān)。7、后遺效應(yīng)后遺效應(yīng):是指停藥后血藥濃度已下降至閾濃度以下而殘存的藥理效應(yīng)。(如頭一日晚上服用巴比妥類催眠藥后。次日早晨仍然有困倦、頭暈、乏力等的后遺作用。)8、量效關(guān)系量效關(guān)系:藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱與其劑量大小或濃度高低呈一定關(guān)系。9、治療指數(shù)治療指數(shù):半數(shù)中毒劑量與半數(shù)有效劑量或半數(shù)

3、中毒濃度與半數(shù)有效濃度的比值,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中常用半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值表示,是藥物的安全性指標(biāo),該值越大,說明藥物越安全。該值僅適用于治療效應(yīng)與致死效應(yīng)量效曲線相互平行的藥物,對(duì)不平行的藥物還應(yīng)參考安全范圍。10、安全范圍:最小有效量與最小中毒量之間的差距,其值越大越安全。11、受體受體:是存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)的一種能選擇性地同相應(yīng)的遞質(zhì)、激素、自體活性物質(zhì)或藥物等相結(jié)合,并能產(chǎn)生特定生理效應(yīng)的大分子物質(zhì)。324、抗菌譜抗菌譜:是指抗

4、菌藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍。分為廣譜抗菌素和窄譜抗菌素。25、抗菌藥物后效應(yīng)抗菌藥物后效應(yīng):是指停藥后藥物濃度下降到最低抑菌濃度以下后,細(xì)菌生長(zhǎng)仍然受到持續(xù)抑制的效應(yīng)。26、親和力親和力:是指藥物與受體結(jié)合的能力。親和力越大藥物作用的強(qiáng)度高。27、向上調(diào)節(jié)(增敏):受體周圍生物活性物質(zhì)濃度低或長(zhǎng)期使用拮抗劑后,使受體數(shù)量增加。28、向下調(diào)節(jié)(脫敏):受體周圍生物活性物質(zhì)濃度高或長(zhǎng)期使用激動(dòng)劑后,使受體數(shù)量減少。29、零級(jí)動(dòng)力學(xué)(恒

5、量消除):在單位時(shí)間內(nèi)始終以一個(gè)恒定的數(shù)量進(jìn)行消除。30、一級(jí)動(dòng)力學(xué)(恒比消除):?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)按血藥濃度的恒定比例進(jìn)行消除。31、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑:競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑可與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)性與同一受體可逆性結(jié)合,但無內(nèi)在活性,可使激動(dòng)劑作用強(qiáng)度下降,量效曲線右移,但對(duì)其效能無影響。32、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑:與受體不可逆或難逆性結(jié)合,與激動(dòng)劑合用時(shí),不與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)同一受體,可使激動(dòng)劑效能和強(qiáng)度均降低,量效曲線下移。33、藥物選擇性藥物選

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