周脂素在糖尿病腎病大鼠腎組織中的表達(dá)

1、Comment[1]:與英文關(guān)鍵詞一一對(duì)應(yīng)周脂素在糖尿病腎病大鼠腎組織中的表達(dá)周脂素在糖尿病腎病大鼠腎組織中的表達(dá)衛(wèi)兵艷，樊林花，劉茂林，軒瑞晶，劉田福＊（山西醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與人類(lèi)疾病動(dòng)物模型山西省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，太原030001）【摘要】目的目的觀察大鼠糖尿病腎?。╠iabeticnephropathy，DN)模型的特點(diǎn)和尿LN對(duì)早期DN的診斷價(jià)值，探討周脂素(perilipinPlin)在DN大鼠腎臟中的表達(dá)情況。方法方

2、法將14只SD雄性大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組（普通飼料）和糖尿病腎病模型組（高糖高脂飼料），對(duì)照組6只，模型組8只，飼養(yǎng)4周后模型組按照30mgkg劑量注射1%鏈脲佐菌素（STZ），檢測(cè)血糖≥16.7mmolL，糖尿病模型制作成功，繼續(xù)喂養(yǎng)6周，檢測(cè)24h尿蛋白≥30mgkg，糖尿病腎病模型制作成功。考馬斯亮藍(lán)檢測(cè)24h尿蛋白、ELISA測(cè)尿?qū)诱尺B蛋白，HE染色觀察腎組織的病理變化，realtimePCR及westernblot檢測(cè)腎臟組織中p

3、erilipin表達(dá)情況。結(jié)果結(jié)果模型鼠24h尿蛋白≥30mgkg，糖尿病腎病大鼠模型制作成功。和對(duì)照組大鼠相比，模型組的腎重體重比明顯增高（P0.05），尿量、尿?qū)诱尺B蛋白于5周出現(xiàn)升高、24h尿蛋白于6周時(shí)出現(xiàn)升高，且三項(xiàng)指標(biāo)均隨著時(shí)間不斷增高。腎組織病理檢查顯示：腎小球肥大基膜增生微小血管瘤形成，腎小管管腔變形，上皮脫落、空泡樣變大量單核、淋巴等炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，間質(zhì)內(nèi)膠原纖維增生。模型組大鼠腎組織Plin的mRNA及蛋白表達(dá)均明顯的

4、升高（P0.05）。結(jié)論尿?qū)诱尺B蛋白比24h尿蛋白升高得早，可作為早期糖尿病腎病的警示指標(biāo)。Plin表達(dá)增高可能參與了糖尿病腎病腎病變過(guò)程，為進(jìn)一步探討糖尿病腎病的發(fā)病機(jī)制提供新的思路。【關(guān)鍵詞】周脂素；尿?qū)诱尺B蛋白；糖尿病腎??；24h尿蛋白腎臟；病理學(xué)；大鼠EvaluationofperilipinexpressioninthekidneytissuesofratmodelofdiabeticnephropathyComment[4]

5、:除特定大寫(xiě)要求，首字母小寫(xiě)Comment[5]:英文對(duì)照Comment[6]:參考文獻(xiàn)間接引用時(shí)，序號(hào)放句尾參考文獻(xiàn)直接引用時(shí)：用姓等的方式，序號(hào)放在等右上角deposition.AsignificantincreaseinPlinexpressionatthemRNAproteinlevelsinthekidneytissuesofdiabeticnephropathyratswasalsoobserved.ConclusionsU

6、rinarylamininisincreasedearlierthanthe24hoururineproteinlevelthuscanbeusedasanearlybiomarkerofdiabeticnephropathy.IncreasedPlinexpressionmayplayaroleinthepathogenesisofdiabeticnephropathythisproteintherefewarrantsfurther

7、investigationtoofacquireabetterunderstingthemolecularmechanismsunderlyingthisdisease.[Keywds]perilipinurinarylaminindiabeticnephropathy24hoururineproteinkidneyspathologyrat【基金項(xiàng)目】山西醫(yī)科大學(xué)校級(jí)青年基金（02201430）。FundedbyShanxiMedic

8、alUniversity（02201430）.【作者簡(jiǎn)介】衛(wèi)兵艷（1984—）女實(shí)驗(yàn)師，碩士研究生，研究方向：人類(lèi)疾病動(dòng)物模型。Email：280467659@【通信作者】劉田福（1954—）男，教授，碩士生導(dǎo)師，研究方向：人類(lèi)疾病動(dòng)物模型。Email：13603518575@糖尿?。╠iabetesmellitus，DM）是以血糖升高為主要特征的代謝綜合征，長(zhǎng)期持續(xù)的高血糖會(huì)引發(fā)多種并發(fā)癥，當(dāng)高血糖累及腎微血管時(shí)，出現(xiàn)糖尿病腎?。╠i

9、abeticnephropathy，DN），DN是導(dǎo)致DM患者出現(xiàn)慢性腎功能衰竭（chronicrenalfailure，CRF）的最主要原因，也是導(dǎo)致DM患者死亡的首要原因之一[1]。據(jù)報(bào)道，DM患者每年約有10%死于CRF[2]。DN在早期治療效果較好，一旦錯(cuò)過(guò)最佳治療時(shí)間，將會(huì)由大量尿蛋白而發(fā)展至尿毒癥（uremia）、CRF以至危及患者的生命。故早期診斷DN、明確其發(fā)病機(jī)制對(duì)于預(yù)防和治療DN有很重要的臨床意義。層粘連蛋白（lam