齒科粘接材料

1、齒科粘接材料,Dental Cements,齒科粘接材料,具有如下三個方面的功能將修復體或者是矯治器粘著于牙齒內或牙齒表面洞襯劑保護牙髓同時可兼作牙體修復材料目前還沒有發(fā)現一種粘接材料可以滿足多種要求。,齒科粘接材料,為完成粘接和修復目的，材料在口腔內必須具有：抗溶解能力適當的通過機械鎖結及吸附所形成的粘接力較強的抗張強度、抗剪切強度及抗壓強度良好的操作性能，適宜的工作與凝固時間良好的生物學性能在修復體與牙體間具有較

2、好的韌性,粘接機制,粘接力的形成化學鍵力（主價鍵力） 共價鍵和離子鍵分子間作用力（次價鍵力）范德華力和氫鍵力 靜電吸引力 機械作用力 本質是摩擦力,粘接接頭,,,,界面區(qū),,齒科黏結材料的分類,種類(基質聯接) 黏結材料的類型 磷 酸 磷酸鋅 改良磷酸鋅（銀、氟、銅）硅 酸 硅酸鋅

3、 硅酸鋅（汞）酚 鹽 氧化鋅丁香酚 乙氧苯甲酸粘合劑 氫氧化鈣聚羧酸鹽 聚羧酸鋅 玻璃離子樹 脂

4、 丙烯酸樹脂強化玻璃離子 離子復合體,齒科粘結材料的選擇,應 用 粘接材料的類型 玻璃離子、復合體玻璃離子、樹脂粘接死髓牙 中等固位力 磷酸鋅

5、 聚羧酸鋅 氧化鋅丁香酚脫落義齒的重新粘固 樹脂粘接材料墊底 洞襯 充填 玻璃離子 離子體樹脂 聚羧酸鋅 磷酸鋅蓋髓

6、 氫氧化鈣 氧化鋅,粘結嵌體、冠、多單位固位體固定橋等,活髓牙 中等固位力 剩余牙本質薄 小跨度的單端橋,多單位固位體 牙本質過敏,需較小的固位力臨時粘接,磷酸鹽粘接材料,[組成和凝固]粉中主要成分是氧化鋅，氧化鎂、少量色素，在>1000℃（1000~1300℃）燒結4~8小時。液為45~63%的磷酸，30~35%為水，液體中同時含有2~3%的鋁和0~9%的鋅。 反應原理: 氧化鋅+磷酸→非晶體的磷酸鋅+熱量

7、,[性能] 常作為新型黏結材料的比較標準操作容易，凝固速度快，流動性好，凝固后強度大。粉液比決定了材料的基本性能。在黏結稠度下，粉液比越高，材料的機械強度增高，溶解性降低，游離酸減少。在室溫條件下，大多數品牌在黏結稠度下的工作時間為3~6分鐘，凝固時間為5~14分鐘，延長工作時間，縮短凝固時間可以通過降低調拌板的溫度來獲得，可允許多加入50%的粉，改善強度，降低溶解性。,24小時后抗壓強度為80~110 MPa，一般要求修復體的固

8、位強度不低于60MPa，材料的強度依賴于材料的粉液比，抗壓強度明顯高于抗拉強度，抗拉強度一般只有5~15 Mpa，具有脆性材料的特征，彈性模量為13Gpa.,用標準方法測定，24小時于蒸餾水中的溶解度為0.04%~3.3%，標準限值為0.2%。在乳酸或醋酸等有機酸中，其溶解度可增加20~30倍，人工唾液中溶解率為1.38%。這些資料只能粗略地類比口腔的溶解環(huán)境，臨床資料發(fā)現黏結材料的溶解與實驗資料不完全一致。溶解導致修復體邊緣裂隙的產

9、生，細菌的進入，尺寸改變也是由此產生。磷酸鋅有0.05%的線形收縮，增加了修復體—黏結材料—牙體組織的裂隙。,[生物學性能] 剛剛調拌完成的磷酸鋅PH值在1~2之間，24小時后PH值達到6~7黏結過程產生疼痛的原因 酸性刺激 滲透壓差改善的方法：可以通過提高粉液比、加快凝

10、固時間來解決作為洞襯材料含有氫氧化鈣和較低的磷酸濃度不要放入過量的粘結材料,,,優(yōu) 點 缺 點容易調拌 牙髓刺激凝固迅速 無抗菌性流動性好 脆性較硬 無黏結作用（機械嵌合）能夠滿足臨床要求 口腔環(huán)境溶解調

11、拌技術要求不高,磷酸鋅水門汀的臨床應用暫時性充填粘結嵌體、冠橋、正畸附件等深齲洞的間接襯層及中齲的直接襯層,氧化鋅丁香酚水門汀,[組成]氧化鋅為粉劑主要成分，液劑為丁香酚或其改性產物。為避免丁香酚對樹脂的阻聚作用，采用丁香酸酯溶于O-乙氧基苯甲酸作為不含丁香酚的改型液劑。凝固：丁香酚與氧化鋅反應生成硬質螯合物，反應在有水存在的情況下進行。,[性能]粘結性能主要是機械嵌合力，強度較低粉液比越大凝固速度越快壓縮強度因類型不同低

12、至3~4MPa，高達50~55MPaX線阻射導熱系數與牙本質相近,在蒸餾水中24小時溶解率為2.5%，與唾液長期接觸也將被溶解破壞。含丁香酚的水門汀對樹脂有阻聚作用，并會減弱牙本質粘結劑的粘結效果，改性的無丁香酚的材料則沒有這些不利影響。,生物學性能：氧化鋅丁香酚類水門汀對牙髓刺激很小，對發(fā)炎牙髓具有一定的鎮(zhèn)痛和安撫作用。,應 用 類 型 用 途

13、 Ⅰ 暫時粘固 Ⅱ 修復體的長期粘固 Ⅲ 暫時充填、墊底 Ⅳ 洞襯劑,,,,聚羧酸鋅黏結材料,60年代晚期發(fā)明的聚羧酸鋅黏結材料，結合了磷酸鹽的強度特征和氧化鋅-丁香油酚的生物學特性。[應用]聚羧酸鋅可用于

14、黏結鑄造合金修復體、瓷修復體，正畸帶環(huán)、洞襯及墊底材料，也可作為臨時修復材料。,[成分和固化]粉劑中主要成分為氧化鋅，某些品牌含有1~5%的氧化錫，氧化鎂，10~40%的氧化鋁或其他增強填料。少量的氟化亞錫或其它含氟物質的添加改善了材料的機械性能和預防繼發(fā)齲的能力液體為40%的聚丙烯酸水溶液，或丙烯酸與其它有機酸的共聚體，如衣康酸，一般平均分子量分布在30000~50000之間，這取決于溶液的粘性。也有的品牌是直接用水調拌。

15、 反應： 氧化鋅+聚丙烯酸→聚丙烯酸鋅,[操作]嚴格按照粉液比調拌，在30~40秒內調拌完成，在表面光滑、沒有開始固化出現網狀結構前進行黏結。粘結基質粘于磷酸鋅。具有很好的流動性。修復體的黏結面和牙體表面應清潔，沒有唾液。粉和液的保存必須密封。低溫長期保存可使液體變?yōu)槟z。當加熱至50℃時，可使其重新變?yōu)橐后w，失水會使液體變稠。,[性能]凝固速度受粉液比、氧化鋅的反應性、顆粒尺寸、添加劑的有無、分子量及濃度等影響。 液體不能

16、冷卻，這會導致氫鍵結合而生成凝膠。新調拌的材料在壓力作用下，其壓膜厚度可達25~35μm，比磷酸鋅 大，然而磷酸鋅比聚羧酸鋅壓膜厚度增加的傾向性要快。使用聚羧酸鋅時最常發(fā)生的錯誤是為獲得類似于磷酸鋅的基質稠度而降低其粉液比，從而降低材料的性能。,抗壓強度 抗張強度 彈性模量聚羧酸鋅 55~85MPa 8~12 MPa 6Gpa磷

17、酸鋅 80~110MPa 5~10MPa 13Gpa 增加粉液比可以增大其強度，當重量比達到2：1時，其強度可以達到最大。一般來說，聚羧酸鋅的抗壓強度不如磷酸鋅，但抗張強度要明顯高于后者。聚羧酸鋅的增強速度很快，1小時的強度為24小時的80%。,在蒸餾水中的溶解量為0.1~0.6%，含氟化亞錫的材料溶解度較大。在口腔中聚羧酸鹽的溶解量比磷酸鋅

18、低或相似。通過鈣離子可以和清潔的牙釉質和牙本質結合。事實上，與牙本質的黏結因雜質和污染的存在而很有限。材料同樣黏附于干凈的不銹鋼調拌刀、銀汞合金、鈷鉻合金和其他合金。,[生物學效應]聚羧酸鋅黏結材料對牙髓的刺激小于或相當于氧化鋅-丁香酚生物相容性表現在:低毒性黏結材料的PH值很快達到中性丙烯酸分子量較大，且與牙本質小管的液體和蛋白結合限制其擴散能力與對牙髓的刺激，黏結材料對牙本質小管內液體的流動影響較小釋放氟，可能具有抗齲

19、作用。,[優(yōu)缺點]主要優(yōu)點——強度、溶解性、壓膜厚度等性能類似于磷酸鋅，低刺激性，與牙體和合金具有粘著作用，容易操作。缺點是調拌時嚴格的粉液比，較低的抗壓強度，較大的粘彈性，某些品牌工作時間較短，黏結時需要高度潔凈的黏結面。,雙甲基丙烯酸酯黏結材料,雙甲基丙烯酸酯以Bis-GMA為基質，含芳香二甲基丙烯酸酯及不同用量瓷填料，基本成分類似于修復用復合樹脂。[應用] 粘冠（特別是瓷冠）、固定義齒的黏結、嵌體、貼面、間接法完成的

20、樹脂修復體。,[成分和固化]根據固化方式可將材料分為如下三種：化學（或自凝）固化：通常為糊劑-糊劑型，用于黏結金屬和不透明的瓷修復體。雙重固化：開始為光固化，而后繼續(xù)進行化學固化，適合黏結透明修復體如全瓷冠，間接法完成的樹脂類修復體。光固化：單組分?？梢詥为毠夤袒蚬夤袒|內加入雙重固化催化劑。這些產品的使用對象與雙重固化一致。,［性能］和修復復合樹脂一樣，單體不能完全轉化，即使在最好的聚合條件下，為獲得最好的物理性能，操

21、作是關鍵。對光固化和雙重固化材料，光照是必須的，一般在聚合后10分鐘可獲得最佳性能。,因為聚合機制及填料多少的不同（20~80%），物理性能差異較大，抗壓強度在100-200MPa之間，間接抗張強度為20~50MPa，顯微硬度也有很大差異。通常認為這類材料性能要優(yōu)于傳統(tǒng)的黏結材料。許多品牌的樹脂黏結材料壓膜厚度較大．對適合性好的修復體可以獲得強的固位力。,某些品牌的黏結材料結合牙本質黏結處理劑使用，增加了臨床使用的復雜性。這些材

22、料廣泛用于黏結修復技術，特別是瓷修復體的粘接失敗的發(fā)生除與材料本身和操作技術缺陷外，循環(huán)應力疲勞也是一個因素，據報道化學固化修復的平均壽命為8年。,[生物學效應]材料本身沒多大問題，個別病人醫(yī)生護士有過敏癥狀，特別使用牙本質黏結系統(tǒng)時，應避免接觸皮膚。就位不完全、聚合收縮及隨之產生的微漏都會對牙髓造成病理性傷害。微漏的形成可致牙體過敏及修復失敗。結合粘接劑使用可降低微漏的發(fā)生。,［優(yōu)缺點］優(yōu)點——高強度、低溶解性、與牙釉質、牙本

23、質、合金及瓷修復體表面較高的粘接性能（機械或化學結合） 。缺點—— 操作技術敏感性；就位困難；壓膜厚度高等。牙髓刺激；微漏；清除多余粘接材料較困難。,在粘著瓷貼面、復合樹脂嵌體、全瓷冠等透光性能良好的修復體時，使用不同顏色，透明、半透明或不透明，顏色與修復體協(xié)調一致的樹脂粘接材料是達到美觀所必需的。全瓷修復體需要通過粘接材料將其與牙體組織粘著在一起以獲得強度，氫氟酸處理瓷的粘著面獲得機械固位，而后用硅烷做進一步的化學處理。,修復體

24、下的復合樹脂的完全固化是粘著的基本要求。使用光固化樹脂粘接材料時，瓷的厚度不應大于1.5mm，這樣才能保證足夠的光線進入。如果使用遮色劑或瓷貼面過厚，廠商建議使用雙糊劑的雙重固化的樹脂粘接材料。,樹脂粘接材料廣泛用于特殊的美觀修復體的粘接，對粘接橋的粘固也是牙醫(yī)的首選。另外對固位力不足，脫落的固定修復體的粘接，使用樹脂粘接材料也能達到目的。樹脂粘接材料應用上較麻煩，這些材料不能完全避免牙髓刺激癥狀。具有較好固位力的常規(guī)修復體不需要使用

25、樹脂粘接材料。樹脂粘接材料一定要配合粘接劑的使用，避免由于樹脂收縮造成的與牙體組織裂隙產生。,玻璃離子粘接材料,出現于70年代，使用酸性玻璃粉與丙烯酸溶液反應，生成透明的、粘結力較強的材料，可作為粘接、墊底和充填材料使用。[應用]粘接鑄造、瓷修復體，矯治器帶環(huán)等；洞襯、墊底、充填，特別適合楔狀缺損。,[成分和固化]粉劑成分為研磨精細的硅酸鋁氟鈣玻璃粉，充填用的粒徑為40μm，粘接用的粒徑為25μm。液體為50%的丙烯酸與衣康酸

26、的水溶液或其他聚羧酸鹽的共聚體，添加5%的酒石酸。某些粉劑含有10-20%的銀、銀合金或不銹鋼；某些材料內加入固體的聚合物于粉劑中，有的品牌所有的成分都在粉劑中，用水調拌使用。,調拌過程中，聚丙烯酸與酒石酸與玻璃粉發(fā)生反應，表面釋放鈣和鋁離子，網狀結構的聚合酸形成凝膠，酒石酸可延長操作時間。該水門汀在粉液調和后5min左右凝固，在凝固早期，生成聚羧酸鈣凝膠，此材料易吸收水分，可被侵蝕和溶解。進一步反應生成聚羧酸鋁后，水門汀才變得堅硬

27、，這一過程至少需要30min。,[操作]嚴格按照粉液比，傳統(tǒng)的玻璃離子用于粘接的粉液比為1.3：1(充填3：1)，在30-40秒內調拌完成。牙齒表面應清潔、無唾液，修復體表面應無雜質和污染。應注意固化過程的失水和水污染都是禁止的。修復體的邊緣或者充填體的邊緣應用清漆或光固化封閉劑保護。,[性能]對粘接材料而言，固化時間為6-9分鐘，墊底材料固化時間為4-5分鐘，充填材料3-4分鐘。光固化材料需光照，酸性隨時間的推移改善。壓膜厚

28、度為25-35μm，可獲得較滿意的就位。機械性能(24小時后) 抗壓強度 抗張強度 彈性模量粘接用 90-140 MPa 6-8 MPa 7G Pa墊底材料 150-160 MPa 10-12 MPa充填修復材料

29、 140-180 MPa 12-15 MPa光固化的修復材料 200 MPa 20 MPa (含銀材料),粘接材料在人工唾液中溶解度為0.3%，傳統(tǒng)的玻璃離子經涂漆保護后其抗溶解能力會得到改善。玻璃離子和聚羧酸鋅一樣，和牙釉質，牙本質，及合金發(fā)生粘結。體外和體內試驗表明，粘結強度受表面性能的影響。,[生物學效應]不同品牌的商品引起不同程度的術后反應 ，可能和起始的低PH值及某些有毒粒

30、子的共同作用有關。牙本質的失水及細菌的侵入可以加重癥狀。玻璃離子可以釋放出氟而防止齲的發(fā)生。低PH值及銀離子的釋放或這些因素的共同作用其有抗菌作用。,[優(yōu)缺點]優(yōu)點——易調拌，高強度和剛性，釋放氟?？顾嵝匀芙?，化學粘結性能，透明性。 缺點——凝固慢，凝固早期對水敏感，粘結性能并不確切，X線透射，初期的牙髓刺激。,樹脂改良型玻璃離子,[應用]最近新出現的這一類型的粘結材料，有時也稱為混合離子。有許多應用對象：調襯，墊底，成核及粘

31、結，有一種混合離子粘結材料可以永久粘冠，托槽及做核材料。,[成分和固化]在混合離子的酸性基質反應中加入了水性聚合物及單體聚合反應。液體中的丙烯酸聚合體及甲基丙烯酸單體使材料經歷了雙重反應機制。即酸性基質反應和聚合反應，可通過光固化，這使墊底和修復材料提高了固化速度，早期即有較高的強度及抗水性能。,將這些材料歸類于玻璃離子還是有爭議的。光固化修復材料和樹脂的使用一樣，為獲得最大的和牙本質的粘結效果，需使用牙本質處理劑。 樹脂改良型玻璃

32、離子有手工調拌和膠囊型，不同產品的液體中的樹脂單體包括Bis-GMA，丙烯酸甲酯，聚碳酸酯等。,[操作]手工調拌的，調拌之前，粉應稱量足。粉液調拌要迅速，30秒內完成。工作時間為2.5分鐘，粘結時，牙體不能過度干燥，以避免術后的牙髓刺激。,[生物學效應]玻璃離子部分氟的釋放有利于防齲。[優(yōu)缺點]優(yōu)點：雙重固化，氟的釋放，高撓屈強度，操作方便，和樹脂發(fā)生粘結。缺點：凝固膨脹，可使全瓷冠破裂，全瓷冠的粘結可選用樹脂粘結材料，磷酸鋅