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文檔簡介
1、1.酶作用專一性機理專一性:一種酶只能作用于一種或一類底物。表現(xiàn)為鎖鑰模型鎖鑰模型認(rèn)為整個酶分子的天然構(gòu)象是具有剛性結(jié)構(gòu)的,酶活性部位的形狀與所需作用的底物形狀相吻合,它們可以象鑰匙與鎖一樣互相匹配。此學(xué)說可以較好的解釋酶的立體異構(gòu)專一性;但不能解釋酶的多底物現(xiàn)象、酶對正反方向的催化等誘導(dǎo)契合模型誘導(dǎo)契合模型該學(xué)說認(rèn)為酶的活性部位并不是和底物的形狀正好互補的,而是在酶和底物結(jié)合的過程中,由于酶與底物相互誘導(dǎo),使底物分子或酶分子,有時是兩
2、者的構(gòu)象同時發(fā)生了一定的變化后才互補的,這個動態(tài)的辨認(rèn)過程稱為誘導(dǎo)契合。2.抑制作用抑制作用:通過與酶分子上的某些必需基團結(jié)合,使這些基團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)發(fā)生改變,從而引起酶活力下降或喪失,這種作用稱為抑制作用。3.別構(gòu)效應(yīng):別構(gòu)效應(yīng):調(diào)節(jié)物與酶分子的調(diào)節(jié)中心結(jié)合之后,引起酶分子構(gòu)象發(fā)生變化,從而改變催化中心對底物的親和力。4.酶活力酶活力:也稱酶活性,指酶催化一定化學(xué)反應(yīng)的能力。其大小可用在一定條件下,它所催化的某一化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率來表
3、示,兩者呈線性關(guān)系。所以測定酶的活力就是測定酶的反應(yīng)速率酶反應(yīng)速率:用單位時間內(nèi)、單位體積中底物的減少量或產(chǎn)物的增加量來表示。單位:濃度單位時間5.5.酶的比活力酶的比活力:代表酶的純度,用每mg蛋白質(zhì)所含的酶活力單位數(shù)表示,對同一酶來說,比活力愈大,表示酶的純度愈高。6.細(xì)胞的破碎的方法細(xì)胞的破碎的方法:機械破碎法、物理破碎法、化學(xué)破碎法、酶促破碎法7.制備固定化酶的方法很多,有包埋法,吸附法,共價鍵結(jié)合法,以及交聯(lián)法等8.交聯(lián)法:用
4、雙功能或多功能試劑使酶分子之間、酶分子與惰性蛋白之間,酶分子與載體之間進行交聯(lián)反應(yīng),形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的固定化方法。9.酶化學(xué)修飾的方法酶化學(xué)修飾的方法酶分子內(nèi)部化學(xué)修飾1、肽鏈有限水解修飾2、氨基酸置換修飾3、金屬離子置換修飾酶分子表面化學(xué)修飾4、酶分子側(cè)鏈基團的修飾5、大分子結(jié)合修飾6、化學(xué)固定修飾10.同工酶同工酶指具有同一底物專一性,并能催化同一種化學(xué)反應(yīng),但分子結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)不完全相同的一組酶判斷題1、酶是具有生物催化特性的特殊蛋白
5、質(zhì)。(╳)7衡量固定化酶的穩(wěn)定性的主要指標(biāo)是:酶的半衰期8固定化酶的活力回收指的是:固定化完成后被固定到載體上的酶活力占原液總酶活力的百分比;9酶的化學(xué)修飾是指通過化學(xué)基團的引入或去除改變酶蛋白的共價結(jié)構(gòu);10下列關(guān)于化學(xué)修飾的提法哪一項是錯誤的:C(A)可以提高酶的穩(wěn)定性;(B)可以解除酶的抗原性(C)可以改變酶促反應(yīng)的最適溫度;(D)一般情況下可以提高酶的活力11利于維持蛋白結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定:增強氨基酸殘基裝配的堅實程度;增加蛋白質(zhì)表面的
6、親水性;增加蛋白質(zhì)內(nèi)部的疏水性12關(guān)于酶在非水介質(zhì)中的最適水量下面提法正確的是:A(A)使蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的動力學(xué)剛性和熱力學(xué)穩(wěn)定性之間達(dá)到最佳平衡點酶能表現(xiàn)出最大活力所需要的含水量;(B)酶在非水介質(zhì)中表現(xiàn)活性所需的最低含水量;(C)不同酶在同一介質(zhì)里的最適水量相同;(D)同一種酶在不同介質(zhì)里的最適水量相同。13核酶的功能:剪切RNA;剪接RNA;復(fù)制DNA14脫氧核酶的功能:切割RNA;切割DNA;)具有激酶活力;15酶分子的定向進化:屬
7、于非理性設(shè)計的酶分子改造方式;簡答題1.固定化酶和游離酶相比,有何優(yōu)缺點?優(yōu)點(1)易將固定化酶和底物,產(chǎn)物分開產(chǎn)物溶液中沒有酶的殘留簡化了提純工藝(2)可以在較長的時間內(nèi)連續(xù)使用(3)反應(yīng)過程可以嚴(yán)格控制,有利于工藝自動化(4)提高了酶的穩(wěn)定性(5)較能適于多酶反應(yīng)(6)酶的使用效率高產(chǎn)率高成本低缺點:固定化時酶的活力有損失;比較適應(yīng)于水溶性底物;與完整的細(xì)胞相比,不適于多酶反應(yīng)。2.酶分子的改造措施3微生物發(fā)酵產(chǎn)酶微生物發(fā)酵產(chǎn)酶酶發(fā)
8、酵生產(chǎn)的菌株一般需具備什么條件。酶發(fā)酵生產(chǎn)的菌株一般需具備什么條件。①不是致病菌,在系統(tǒng)發(fā)育上最好是與病原體無關(guān)②能夠利用廉價原料,發(fā)酵周期短,產(chǎn)酶量高③菌種不易變異退化,不易感染噬菌體④最好選用產(chǎn)生胞外菌的菌種,有利于酶的分離,回收率高產(chǎn)酶微生物誘變育種步驟的主要方法和步驟產(chǎn)酶微生物誘變育種步驟的主要方法和步驟主要方法:物理、化學(xué)或生物誘變方法誘變育種步驟:出發(fā)菌株的選擇、處理菌懸液的制備、誘變處理、中間培養(yǎng)、分離和篩選簡要說明微生物
9、產(chǎn)酶(生產(chǎn))的主要發(fā)酵方式簡要說明微生物產(chǎn)酶(生產(chǎn))的主要發(fā)酵方式(1)固體發(fā)酵法:利用麩皮和米糠為主要原料,添加谷殼,豆餅等,加水拌成半固體狀態(tài),供微生物生長和產(chǎn)酶用。分為淺盤法、轉(zhuǎn)桶法、厚層通氣法等(2)液體發(fā)酵:以液體為培養(yǎng)基,進行微生物的生產(chǎn)繁殖和產(chǎn)酶。分為液體表層發(fā)酵法和液體深層發(fā)酵法(3)固定化細(xì)胞發(fā)酵優(yōu)點:①固定化細(xì)胞的密度大,反應(yīng)器生產(chǎn)強度大;②發(fā)酵穩(wěn)定性好,可以連續(xù)使用較長時間,易于連續(xù)化,自動化生產(chǎn);③可在高稀釋率的
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