藥劑學(第七版)考試題及答案

1、1藥劑學?？荚囶}集錦藥劑學?？荚囶}集錦一、名詞解釋1Criticalmicelleconcentration(CMC)：臨界膠束濃度，表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度。（A卷考題）P372Krafftpoint：即克拉夫特點，離子型表面活性劑在溫度較低時溶解度很小，但隨溫度升高而逐漸增加，當?shù)竭_某一特定溫度時，溶解度急劇陡升，把該溫度稱為克拉夫特點。（A卷考題）P413.cloudpoing:即曇點，也稱為濁點，某些

2、含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑的溶解度開始隨溫度上升而加大，到某一溫度后其溶解度急劇下降，使溶液變混濁，甚至產(chǎn)生分層，但冷后又可恢復澄明。這種由澄明變混濁的現(xiàn)象稱為起曇，這個轉(zhuǎn)變溫度稱為曇點。（B卷考題）P424助溶：系指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子絡(luò)合物、復鹽或分子締合物等，以增加藥物在溶劑中溶解度的過程。（A卷和B卷考題）5、脂質(zhì)體：是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中間所制成的超微型球狀體，是一種類似微

3、型膠囊的新劑型。（B卷考題）6碘值：脂肪不飽和程度的一種度量，等于100g脂肪所攝取碘的克數(shù)。檢測時，以淀粉液作指示劑，用標準硫代硫酸鈉液進行滴定。碘值大說明油脂中不飽和脂肪酸含量高或其不飽和程度高。7.酸值：酸值又稱酸價。是指中和1g天然脂肪中的游離酸所需消耗氫氧化鉀的毫克數(shù)。酸值的大小反映了脂肪中游離酸含量的多少。P1948Pyrogen:熱原，是微生物的代謝產(chǎn)物。熱原=內(nèi)毒素=脂多糖。9增溶10.置換價11.F0值12.Prodr

4、ug：前體藥物，也稱前藥、藥物前體、前驅(qū)藥物等，是指經(jīng)過生物體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才具有藥理作用的化合物。前體藥物本身沒有生物活性或活性很低，經(jīng)過體內(nèi)代謝后變?yōu)橛谢钚缘奈镔|(zhì)，這一過程的目的在于增加藥物的生物利用3劑）。（A卷和B卷考題）P322.片劑中常用的輔料有（稀釋劑）、（潤濕劑）、（黏合劑）、（崩解劑）、（潤滑劑）、（色香味及調(diào)節(jié)劑）等。P2523.篩分用的篩子常分為（沖眼篩）、（編織篩）兩種。（B卷考題）P2254乳劑由（油）相，（水）相和

5、（乳化劑）組成。（A卷考題）P1575、影響濕熱滅菌的因素有（微生物的種類與數(shù)量），（蒸汽性質(zhì)），（滅菌溫度），（滅菌時間）。P1836緩、控釋制劑地釋藥機制主要有（溶出）、（擴散）、（溶蝕）、（滲透壓）、（離子交換）等。P4227.增加藥物溶解度的方法有(將弱酸弱堿藥物制成可溶性鹽)，(復合溶劑)，(采用包合技術(shù))，(助溶劑)，(膠束增溶)等。P238、影響制劑中藥物穩(wěn)定性的處方因素有（pH值），（廣義的酸堿催化），（溶劑），（離子強

6、度）等。（B卷考題）P709、制劑設(shè)計的五個基本原則是:（安全性）、（有效性）、（可控性）、（穩(wěn)定性）、（順應(yīng)性）。p12810.脂質(zhì)體常用的膜材主要由(磷脂)和(膽固醇)兩種基礎(chǔ)物質(zhì)組成。P40311生物利用度是指藥物被吸收進入人體血液循環(huán)的（速度）和（程度）。它是衡量制劑（吸收程度）的重要指標。包括（相對生物利用度）和（絕對生物利用度）。（A卷和B卷考題）P43515、熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，其主要成分是（脂多糖）。各種微生物