原位紅外光譜法研究氣相三氯乙烯的光催化降解.pdf

1、揮發(fā)性有機化合物在催化劑界面上化學行為及降解機制是污染控制化學領域重要的研究課題。紅外光譜技術是環(huán)境催化反應及機理研究中最有效的手段之一，尤其是在原位條件下對反應體系及催化劑表面活性基團的研究優(yōu)勢明顯。本文利用原位紅外光譜技術為主要研究手段，以典型揮發(fā)性有機化合物三氯乙烯在P25TiO2及包合結(jié)構(gòu)材料ZnS:Mn/β-CD表面的光催化反應為主要研究內(nèi)容，從而為環(huán)境催化，特別是氣態(tài)污染物的催化降解引入原位紅外光譜分析方法。 本論

2、文利用原位紅外光譜法研究了氣相三氯乙烯在P25TiO2及包合結(jié)構(gòu)材料ZnS:Mn/β-CD表面的光催化反應的行為。研究結(jié)果表明： 光強是影響三氯乙烯在TiO2表面光催化降解行為的因素之一。在特定光強強度下，三氯乙烯在TiO2表面光催化存在以下降解途徑：三氯乙烯在羥基自由基等活性組分的作用下生成中間體二氯乙酰氯，二氯乙酰氯進一步降解，最終生成CO2、CO、H2O、HC1、光氣等產(chǎn)物； 利用液相共沉淀法可制備具有包合結(jié)構(gòu)

3、的ZnS/β-CD材料，β-環(huán)糊精對ZnS的包合作用，可有效地提高ZnS對三氯乙烯的光催化效率，同時，錳離子的摻雜能影響ZnS/β-CD光催化降解三氯乙烯的效率； ZnS:Mn/β-CD對三氯乙烯的光催化降解途徑不同于P25TiO2，在反應與產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化中沒有觀察到在P25TiO2催化降解三氯乙烯過程出現(xiàn)的中間體二氯?；取?本研究所建立的原位紅外光譜法是了解多相催化基元過程和表面反應機理的有效手段，將成為研究與開發(fā)環(huán)