新生兒疾病篩查

1、新生兒疾病篩查知識問答新生兒疾病篩查知識問答一、為什么要做新生兒疾病篩查？一、為什么要做新生兒疾病篩查？在眾多貌似正常的新生嬰兒中，實際上有個別患有導致呆傻，甚至夭折的先天性、遺傳性疾病，這些疾病無法在出生以前檢查出來，但一旦出現臨床表現，寶寶的生長發(fā)育尤其是智力發(fā)育會受到不可逆的損害，將給家庭社會帶來沉重負擔?！吨腥A人民共和國母嬰保健法》已明確規(guī)定將新生兒疾病篩查列為母嬰保健技術服務主要項目之一。二、如何進行新生兒疾病篩查？二、如何進

2、行新生兒疾病篩查？寶寶出生72小時后以及充分哺乳6次以上，采四滴足跟血，送新生兒疾病篩查中心檢測。因為各種原因沒有采血的寶寶，家長應遵醫(yī)囑按期帶寶寶回出生的醫(yī)院進行采血檢查。三、新生兒疾病篩查的安全性、有效性？三、新生兒疾病篩查的安全性、有效性？醫(yī)護人員嚴格消毒后，用一次性采血器在寶寶足跟內側或外側采少許末梢血，這個部分沒有重要的神經和大血管，不會對寶寶產生不利的影響，通過新生兒疾病篩查，可95%以上的患兒，由于多種原因仍有極少一部分患

3、兒不能檢出，仍需定期到婦幼保健機構進行常規(guī)健康檢查，以保障寶寶的正常生長發(fā)育。四、篩查的疾病可以治療嗎？篩查的疾病都是可以治療的，關鍵在于早期診斷、早期治療。家長如果收到了復查通知，要盡快帶寶寶到指定醫(yī)院進行復查、確病。在一定誘因下紅細胞膜失去穩(wěn)定性而造成溶血，該病可導致新生兒病理性黃疸，甚至核黃疸而造成腦癱，或患者在食用某些食品（如蠶豆）、藥品后誘發(fā)急性血管內溶血，引起貧血、黃疸、血紅蛋白尿等一系列癥狀，兒童或青少年期表現為持續(xù)性黃疸

4、及肝脾腫大。先天性腎上腺皮質增生癥（CAH）是由于腎上腺皮質某種酶（常見為21羥化酶）的缺陷而導致腎上腺皮質功能減退。雄激素水平異常增高，女性男性化及男性假性早熟，身體明顯矮小、對心理生理發(fā)育及以后的工作、婚姻、生育帶來嚴重的影響。串聯質譜篩查病種（26種）氨基酸代謝疾?。?、高甲硫氨酸血癥2、楓糖尿癥3、高胱氨酸尿癥4、瓜氨酸血癥Ⅰ型5、瓜氨酸血癥Ⅱ型6、酪氨酸血癥Ⅰ型7、精氨酸血癥8、精氨酰琥珀酸血癥有機酸代謝疾病：9、異戊酸血癥1

5、0、戊二酸血癥Ⅰ型11、3羥基甲基戊二酸血癥12、多種羧化酶缺乏癥13、3甲基巴豆酰輔酶A羧化酶缺乏癥14、β酮硫解酶缺乏癥15、甲基丙二酸血癥16、丙酸血癥17、丙二酸血癥脂肪酸氧化代謝疾?。?8、原發(fā)性肉堿吸收障礙19、短鏈?；o酶A脫氫酶缺乏癥20、中鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥21、極長鏈?；o酶A脫氫酶缺乏癥22、長鏈3羥基酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥23、三功能蛋白缺乏癥24、肉堿棕櫚酰轉移酶缺乏癥Ⅰ型25、肉堿棕櫚酰轉移酶缺乏癥Ⅱ型