普通遺傳學第十章性別決定與性別有關的遺傳自出試題及答案詳解第一套

1、性別決定與性別有關的遺傳一、名詞解釋：一、名詞解釋：1、性染色體與常染色體2、XY型性決定3、ZW型性決定4、性指數5、性別分化6、性反轉7、伴性遺傳8、同配性別與異配性別9、限性遺傳與從性遺傳二、填空題：二、填空題：1、人類的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)生引起的。2、母雞有時會發(fā)生性反轉而變成公雞。如今這性反轉形成的公雞與正常母雞交配，預期其子代中雌雄兩性的基因型為____________其比例為________________（無Ｚ

2、染色體的卵不能孵化）。3、人的色盲是性連鎖隱性基因(b)引起的，而藍眼是常染色體隱性基因(d)引起的。兩個褐色眼視覺正常的人結婚，生了一個藍眼并色盲的兒子，雙親的基因型是：父親，母親。4、金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制，綠色羽毛由基因A控制。在一組合的后代中，所有的雄雀都是綠毛的，雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為，母本基因型為。5、XYY、XXY和XXXXY個體分別有個，個和個巴氏小體。6、人類的性別決定屬于型，雞的

3、性別決定屬于型，蝗蟲的性別決定屬于型。7、生物體的性別決定有多種類型，試確定下列個體的性別：人類XXY，XO；果蠅AAXXY，AAXY，AAAXX，（其中A代表常染色體）；雞ZW。8、當位于同配性別性染色體上的基因為純合顯性，異配性別為隱性時，F1代雌、雄個體都表現為；F2代性狀的顯隱性分離比表現為：；雌雄性別比為：，雄性個體中顯性：隱性=。9、當位于同配性別染色體上的基因為純合隱性，異配性別為顯性時，F1代表現遺傳，F2代性別比為：，

4、性狀比為顯性：隱性=。7、色盲是X連鎖隱性遺傳，一個表型正常的女人（其父是色盲）與一個視覺正常的男人結婚，你認為他們的兒子是色盲的概率是？（）A、100%B、75%C、50%D、25%E、以上答案均不對8、果蠅中，朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，下列敘述哪句話正確（）A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2代中沒有一個是朱砂眼B、由于朱砂眼是隱性性狀，F1代都表現正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常

5、眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3E、上述答案有一種以上是正確的9、一個嬰兒表現女性特征，她的體細胞中有一個巴氏小體，這個嬰兒是（）A、KlinfelterB、Turner綜合征C、Down綜合征D、XXX個體E、正常的10、有一對夫婦，他們的父親均為色盲患者，而他們表型正常，則他們的兒子患色盲的概率是（）A、50%B、25%C、12.5%D、33.3%11、蜜蜂中，母蜂（蜂王）由受精卵發(fā)育而來（2n=32），是正常可育的，工蜂也是由受

6、精卵發(fā)育來的（2n=32），但是它們是不育的，其原因是（）A、由于決定育性基因的突變B、由于精子的敗育C、由于幼蟲發(fā)育時，營養(yǎng)狀態(tài)不同D、由于孤雌生殖12、果蠅性別決定于（）A、性染色體XY的比例B、X染色體與常染色體組數的比例C、Y染色體與常染色體的比例D、Y染色體13、一位患有Klinfelter綜合征的男子（XXY），同時也有色盲癥，他的父母視力都正常，下列敘述哪句正確（）A、這位患者的基因型為XCXCYB、他父親的基因型為XY，

7、因為父親視力正常C、他母親的基因型為XCXD、當他母親產生卵子時，后期Ⅱ發(fā)生了XC不分離，產生XCXC卵子和不含X的卵子，當XCXC卵子與正常精子（Y）受精時，形成Klinfelter綜合征14、在女人的正常體細胞中，已觀察到染色體很深的巴氏小體，一般說，這種高度濃縮的X染色體代表著（）A、常染色質B、結構異染色質C、燈刷染色質D、初級縊痕E、功能異染色質15、玉米從雌雄同株轉變?yōu)榇菩郛愔?，是（）的結果A、基因突變B、受精與否C、環(huán)境作