溫醫(yī)藥理學(xué)答案完整版

1、110第一部分：選擇題第一部分：選擇題第一章第一章緒言緒言1、藥效學(xué)是研究：C、藥物對機體的作用規(guī)律2、以下對藥理學(xué)概念的敘述那一項是正確的：A、是研究藥物與機體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)3、藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是：E、藥效學(xué)、藥動學(xué)及影響藥物作用的因素4、藥理學(xué)的研究方法是實驗性的，這意味著：E、在精密控制條件下，詳盡地觀察藥物與機體的相互作用第二章第二章藥動學(xué)藥動學(xué)1、藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是：A、由載體進行，消耗能量2、阿司匹林的p

2、Ka=是3.5，它在pH為7.5腸液中，按解離情況計，可吸收約：C、0.01%3、某堿性藥物的pKa=9.8如果增高尿液的PH，則此藥在尿中：D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢4、在酸性尿液中國弱酸性藥物：B、解離少，再吸收多，排泄慢5、吸收是指藥物進入：C、血液循環(huán)過程6、藥物的首先效應(yīng)可能發(fā)生于：C、口服給藥后7、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：B、一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運8、一般來說，吸收速度最快的給藥途徑是：C、肌內(nèi)注射9、藥物與血漿

3、蛋白結(jié)合：C、是可逆的10、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后：E、暫時失去藥理活性11、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指：C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化12、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會：C、極性增高13、促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：B、細胞色素P450酶系統(tǒng)14、下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是：B、苯巴比妥15、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：D、作用持續(xù)時間16、藥物的生物利用度是指：E、藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度17、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：B

4、、消除18、腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是：B、主要從腎排泄的藥物19、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等，表明其：B、口服吸收完全20、某藥半衰期為4小時，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下：C、20小時21、某藥按一級動力學(xué)消除，是指：B、其血漿半衰期恒定22、dCdt=kCn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是：C、當(dāng)n=1時為一級動力學(xué)過程23、靜脈注射2g磺

5、胺藥，其血藥濃度為10mgdl，經(jīng)計算其表觀分布容積為：D、20L24、按一級動力學(xué)消除的藥物、其血漿半衰期與K（消除速率常數(shù)）的關(guān)系為：A、0.693K25、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是：E、體內(nèi)消除速度26、藥物吸收到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著：D、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡27、屬于一級動力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過幾次可達到穩(wěn)態(tài)血濃度：B、4~6次28、靜脈恒速滴注某一按一級動力學(xué)消除的藥物時，達到穩(wěn)態(tài)濃度的時

6、間取決于：C、藥物半衰期29、需要維持藥物有效期血濃度時，正確的恒量給藥的間隔時間是E、據(jù)藥物的半衰期確定第三章第三章藥物效應(yīng)動力學(xué)藥物效應(yīng)動力學(xué)1、選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)：B、副作用較多2、肌注阿托品治療腸絞痛時，引起的口干屬于：E、副作用3、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：A、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細胞成分4、當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于：B、激動劑5、藥物與特異性受體結(jié)合后，可

7、能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于：E、藥物是否具有內(nèi)在活性6、完全激動要的概念是藥物：A、與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性7、加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會：A、平行右移，最大效應(yīng)不變8、加入非競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會C、向右移動，最大效應(yīng)降低9、受體阻斷藥的特點是：C、對受體有親和力，但無內(nèi)在活性10、藥物的常用量是指：C、治療量11、治療指數(shù)為：LD50ED5012、安全范圍為：E、最小

8、有效量和最小中毒量之間的距離13、氫氯噻泰100mg與氯噻泰1g的排鈉利尿作用大致相同，則：B、氫氯噻泰的效價強度約為氯噻泰的10倍第四章第四章影響藥效的因素影響藥效的因素1、短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于：B、快速耐受性2、先天性遺傳異常對藥物動力學(xué)影響主要表現(xiàn)在：B、藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常3、對肝功能不良患者應(yīng)用藥物時，應(yīng)著重考慮患者的：D、對藥物轉(zhuǎn)化能力4、聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨作用的代數(shù)和，這種作用叫做A

9、增強作用第五章第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概念傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概念1、膽堿能神經(jīng)不包含：D、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維2、合成多巴胺和去甲腎上腺素的始初原料是：B、絡(luò)氨酸3、乙酰膽堿作用的主要消除方式是：C、被膽堿酯酶破壞4、去甲腎上腺素作用的主要消除方式是：E、被神經(jīng)末梢再攝取5、外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是：B、去甲腎上腺素6、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：C、神經(jīng)末梢再攝取7、乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用

10、消失主要原因是：D、乙酰膽堿酯酶代謝8、外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是：D、乙酰膽堿第六章第六章膽堿受體激動藥膽堿受體激動藥第七章第七章抗膽堿酯酶藥抗膽堿酯酶藥1、激動外周M受體可引起：C、皮膚粘膜血管舒張2、毛果蕓香堿縮瞳是：B、激動瞳孔括約肌的M受體，使其收縮3、新斯的明最強的作用是：D、骨骼肌興奮4、有機磷酸脂類中毒者反復(fù)大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現(xiàn)興奮、心悸、瞳孔擴大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時應(yīng)采

11、用：B、毛果蕓香堿對抗新出現(xiàn)的癥狀5、治療重癥肌無力，應(yīng)首選：E、新斯的明6、用新斯的明治療重癥肌無力，產(chǎn)生了膽堿能危象：B、表示藥量過大，應(yīng)減量停藥7、碘解磷定治療有機磷酸脂中毒的主要機制是：A、與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉3105、可引起金雞納反應(yīng)的抗心律失常藥：A、丙吡胺6、可輕度抑制0相鈉內(nèi)流，促進復(fù)極過程及4相K外流，相對延長有效不應(yīng)期，改善傳導(dǎo)，而消除單向阻滯和折返的抗心律失常藥：A、利多卡因7、能阻斷a受體

12、而擴張血管，降低血壓，并能減弱心肌收縮力的抗心律失常藥：C、奎尼丁8、胺碘酮不具有哪項作用：E、阻滯Na內(nèi)流，促進K外流，相對延長所有心肌組織的ERP9、關(guān)于普羅帕酮敘述錯誤的是D阻斷β受體，減慢心率，抑制心肌收縮力，擴張外周血管10、普萘洛爾不具有的作用D、治療量時可產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用，延長APD和ERP11、禁用于慢性阻塞性支氣管病患者的抗心律失常藥物：B、普萘洛爾12、易引起藥熱，粒細胞減少和紅斑狼瘡綜合癥等過敏反應(yīng)的抗心律失常藥物A

13、普魯卡因胺13、室性早搏可首選：D、利多卡因14、利多卡因?qū)ο铝心姆N抗心律失常無效：C、室上性心動過速15、下列抗心律失常藥不良反應(yīng)中，哪一項敘述是錯誤的C利多卡因可引起紅斑狼瘡綜合癥第二十四章利尿藥和脫水藥第二十四章利尿藥和脫水藥1、關(guān)于呋噻米的論述，錯誤的是：A、排鈉效價比氫氯噻嗪高2、排鈉效價最高的是D、環(huán)戊噻嗪3、關(guān)于呋噻米不良反應(yīng)的論述錯誤的是：C、高血鈣4、關(guān)于呋噻米的藥理作用特點中，敘述錯誤的是：C、腎小球濾過率降低時無利

14、尿作用5、伴有糖尿病的水腫病人，不宜選用哪一種利尿藥：A、氫氯噻嗪6、關(guān)于利尿藥的作用部位，敘述錯誤的是：A、呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓質(zhì)部和遠曲小管近端7、不屬于呋噻米適應(yīng)癥的是：C、低血鈣癥8、噻嗪類利尿藥作用的描述，錯誤的是：D、使尿酸鹽排除增加9、關(guān)于呋噻米的敘述，錯誤的是：C、可引起代謝性酸中毒10、主要作用在腎髓袢升支粗段的髓質(zhì)部和皮質(zhì)部的利尿藥是：C、呋噻米ll、噻嗪類利尿藥的作用部位是：C、髓袢升支粗段皮質(zhì)部及遠曲小管

15、近段12、有關(guān)呋噻米的描述，錯誤的是：E、抑制近曲小管NaK的重吸收13、有關(guān)噻嗪類利尿藥作剛敘述錯誤的是：D、腎小球濾過率降低時不影響利尿作用14、不宜與卡那霉素合用的利尿藥是：C、呋噻米嗪15、與呋噻米合用，使其耳毒性增強的抗生素是：E、氨基苷類16、可引起低血鉀和損害聽力的藥物是C、呋噻米17、競爭性拮抗醛固酮的利尿藥是：B、螺內(nèi)酯18、長期應(yīng)用可能升高血鉀的利尿藥是：E、氨、氨苯蝶啶19、有關(guān)呋噻的體內(nèi)過程下列哪項不正確：E、作

16、用維持時間20h20、可增加呋噻米耳毒性反應(yīng)的藥物除外：E、氨芐西林21、高血鉀癥病人，禁用下述何種利尿藥E、氨苯蝶啶第二十五章抗高血壓藥第二十五章抗高血壓藥l、有關(guān)硝苯地平降壓時伴隨狀況的描述，下列哪項正確：C、血漿腎素活性增高2、關(guān)于噻嗪類利尿藥降壓作用機制，描述錯誤的是：E、長期應(yīng)用噻嗪類藥物，可降低血漿腎素活性3、卡托普利的降壓作用機制不包括：D、引發(fā)血管增生4、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)作用的特點不包括：B、在降壓時可

17、使心率加快5、哌唑嗪降壓同時易引起：C、血中高密度脂蛋白增加6、高血壓伴有支氣管哮喘時，不宜應(yīng)用：B、β受體阻滯劑7、高血壓伴發(fā)外周血管疾病時，不應(yīng)選用B、β受體阻滯劑8、關(guān)于哌唑嗪的論述，下列哪點是不正確的：D、可明顯增加心肌收縮力9、關(guān)于利血平的不良反應(yīng)中錯誤的是E、血糖升高10、最易引起直立性低血壓的藥物是：D、胍乙啶1l、伴有十二指腸潰瘍的高血壓病人不宜用：C、利血平12、下列有關(guān)硝普鈉的敘述，哪點是錯誤的：A、有迅速而持久的降

18、壓作用13、直接作用于血管平滑肌的降壓藥不包括：D、哌唑嗪14、氯沙坦的主要作用是B、阻斷ATl受體第二十六章治療心力衰竭的藥藥物第二十六章治療心力衰竭的藥藥物1、強心甙加強心肌收縮力是通過：C、直接作用于心肌2、強心甙主要用于治療：A、充血性心力衰3、各種強心甙之間的不同在于：E、以上均是4、強心甙治療心衰的重要藥理學(xué)基礎(chǔ)是C增加衰竭心臟心輸出量的同時不增加心肌耗氧量5、洋地黃中毒出現(xiàn)室性心動過速時應(yīng)選用：C、苯妥英鈉6、使用強心甙引

19、起心臟中毒最早期的癥狀是：D、室性早搏7、使用強心甙引起心臟房室傳導(dǎo)阻滯時，除停用強心甙及排鉀藥外，應(yīng)給予：E、阿托品或異丙腎上腺素8、強心甙中毒引起竇性心動過緩時，除停止用強心苷及排鉀藥外，最好選用：A、阿托品9、強心苷最大的缺點是：D、安全范圍小10、強心苷輕度中毒可給：B、氯化鉀第二十七章抗動脈粥樣硬化藥第二十七章抗動脈粥樣硬化藥第二十八章抗心絞痛第二十八章抗心絞痛1、關(guān)于硝酸甘油的敘述錯誤的是：C、減慢心率，減弱心肌收縮力而減少

20、心臟作功2、有關(guān)硝酸異山梨酯的描述正確的是：B、抗心絞痛作用弱于硝酸甘油3、普萘洛爾禁用于哪種病癥：D、變異型心絞痛4、變異型心絞痛最好選用：B、硝苯地平5、硝酸甘油沒有的不良反應(yīng)是：E、心率過慢6、下列哪項不是硝酸甘油的禁忌癥A、變異型心絞痛第二十九章作用于血液及造血器官的藥物第二十九章作用于血液及造血器官的藥物l、口服下列那種物質(zhì)有利于鐵劑的吸收：A、維生素C2、缺鐵性貧血的患者可服用哪個藥物進行治療：C、硫酸亞鐵3、口服鐵劑的主要

21、不良反應(yīng)是：C、胃腸道刺激4、葉酸可用于治療下例哪種疾?。築、巨幼紅細胞性貧血5、對甲氧芐啶所致巨幼紅細胞性貧血可用哪個藥物治療：D、甲酰四氫葉酸鈣6、大劑量葉酸可冶療：A、維生素B12缺乏所致惡性貧血7、維生素K屬于哪一類藥物：B、促凝血藥8、雙香豆素類過量引起的出血可用哪個藥物解救C、維生素K9、氨甲環(huán)酸的作用機制是：A、競爭性阻止纖維蛋白溶解酶10、維生素K的作用機制是：D、作為羧化酶的輔酶參與凝血因子的合成11、肝素過量引起的白

22、發(fā)性出血可選用的藥物是：C、魚精蛋白12、下列對于肝素的敘述哪項是錯誤的：B、不能用于體外抗凝13、肝素在臨床上不能用于治療：D、腦出血14、可減弱香豆素類抗凝作用的藥物是：C、苯巴比妥15、體內(nèi)體外均有抗凝作用的藥物是：C、肝素16下列有關(guān)華法林的正確項是C、血漿蛋白結(jié)合率高第三十章影響自體活性物質(zhì)的藥物第三十章影響自體活性物質(zhì)的藥物l、略有中樞興奮作用的H1受體阻斷藥是：E、苯茚胺2、對蕁麻疹療效較好的藥物是：D、阿司咪唑3、下列哪