環(huán)境監(jiān)測第四版奚旦立孫裕生著作業(yè)部分答案答案

1、請(qǐng)注意：1.本文檔僅供參考，不保證所有答案都是完全正確的，如有疑問請(qǐng)其他同學(xué)或老師2.用紅色標(biāo)記的是老師上課重點(diǎn)講到可能會(huì)考的3.考試內(nèi)容不局限于本文檔4.此文檔打印時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)亂碼的問題作業(yè)1一、鄰二氮菲分光光度法測鐵的條件實(shí)驗(yàn)：答：以顯色劑用量為例在7只50ml的容量瓶中加入103molL的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液2.0ml，鹽酸羥胺搖勻，放置2min，分別加入不同體積1.5mgL的鄰二氮菲0.2ml、0.4ml、0.8ml、0.6ml、0.8m

2、l、1.0ml、2.0ml、4.0ml；加入5.0ml，1.0molL乙酸鈉溶液，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，以蒸餾水為參照溶液，在測定濃度下測量各溶液的吸光度二、如何配制成0.1gL的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液？答：Fe4HNO3=Fe（NO3）32H2ONO5.6g0.5molL0.8L0.1mol0.4mol1用天平稱取5.6g無雜質(zhì)的鐵粉2用量筒娶800ml，濃度為0.5molL的HNO33將鐵粉與HNO3反應(yīng)，將反應(yīng)后的氣體通過4將反應(yīng)溶液移至

3、1L容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度線，即配成0.1gL的Fe（NO3）3溶液5娶17.9ml，濃度為0.1molL的Fe（NO3）3溶液，移至1L容量瓶中，稀釋至刻度線，即得到0.1gL的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液作業(yè)2一、鐵的質(zhì)量濃度為5.0104gL的溶液與1，10鄰二氮菲生成橙紅色配合物，該配合物在波長為510mm、比色皿厚度為2cm時(shí)，測得A=0.191求a；2求k。答：1已知A=abc則=1g1a=Abc0.1925.010?4=190Lcm2

4、已知a=190Lcm1g1且Fe的摩爾質(zhì)量為56gmol1所以k=aMFe=190Lcm1g156gmol1=10640Lcm1mol1作業(yè)4參考教材P528直線和回歸作業(yè)3一、酸度（pH值）的確定：答：去9只50ml容量瓶，各加入鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液、鹽酸羥氨（NH2OHHCl），搖勻，放置2min，各加入2ml，1.5gL的鄰二氮菲溶液，用移液管在9只容量瓶中分別加入不同體積（0.5ml、2.00ml、5.00ml、8.00ml、10.00m

5、l、20.00ml、25.00ml、30.00ml、40.00ml）的NaOH（堿性）溶液，用蒸餾水稀釋至刻度線，搖勻，用pH試紙或酸度計(jì)測量各溶液的pH值。以水為參比，在選定的波長下，用1cm吸收池（比色皿），測量各溶液的吸光度值，繪制ApH曲線，確定pH范圍。三、水樣在分析測定前，為什么要進(jìn)行預(yù)處理？預(yù)處理包括哪些內(nèi)容？答：1環(huán)境水樣所含的組分復(fù)雜，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各異，所以在分析測定之前需要預(yù)處理，使欲測組分適合測

6、定方法要求的形態(tài)、濃度并消除共存組分的干擾。2預(yù)處理包括水樣的消解和富集與分離兩部分水樣的消解：當(dāng)測定含有機(jī)物水樣的無機(jī)元素時(shí)，需進(jìn)行水樣的消解，目的是破壞有機(jī)物，溶解懸浮性固體，將各種價(jià)態(tài)的無機(jī)元素氧化成單一的高價(jià)態(tài)。消解后的水樣應(yīng)清澈、透明、無沉淀。富集與分離：水樣中的待測組分低于測定方法的下限時(shí)，必須進(jìn)行富集或濃縮；共存組分的干擾時(shí)，必須采取分離或掩蔽措施。四、說明濁度、透明度、色度的含義及區(qū)別答：1色度：去除懸浮物后水的顏色的反

7、映指標(biāo)2濁度：反映水中不溶性物質(zhì)對(duì)光線透過時(shí)阻礙程度的指標(biāo)3透明度：反映水體可見程度的指標(biāo)。區(qū)別與聯(lián)系：色度是由水中溶解物質(zhì)所引起的，而濁度則是由于水中不溶物質(zhì)所引起的。所以，有的水樣色度很高但是并不渾濁，反之亦然。透明度是與水的顏色和濁度兩者綜合影響有關(guān)的水質(zhì)指標(biāo)。五、說明電阻分壓電導(dǎo)儀測量水樣電導(dǎo)率的工作原理，水樣的電導(dǎo)率與其含鹽量有何關(guān)系？書上P72答：被測組分溶液電阻Rx與分壓電阻Rm串聯(lián)，接通外加電源后構(gòu)成閉合電路，則Rm上的

8、分壓Um為：Um==RmURxRmRmU1GxRm由上式可知，因?yàn)檩斎腚妷篣和分壓電阻Rm均為定值，故被測溶液的電阻Rx或電導(dǎo)變化必將導(dǎo)致輸出電壓Um的變化，通過測量Um便可知Rm或Rx，水樣中的鹽電解Gx離為離子狀態(tài)，具有導(dǎo)電性，離子濃度越高（即含鹽量越高）則導(dǎo)電率越高，反之則越低。作業(yè)7一、直接火焰原子吸收法測定鎘的步驟答：分為兩步：水樣的預(yù)處理和樣品的測定1水樣的預(yù)處理：取100ml水樣加入200ml燒杯中，加入HNO35ml，在

9、電熱板上加熱消解，蒸至100ml左右，加入5mlHNO3和2ml高氯酸繼續(xù)小姐至1ml左右，如果消解不完全，再加5mlHNO3和2ml高氯酸再蒸至1ml左右，取下冷卻，加蒸餾水溶解，殘?jiān)谜麴s水定容至100ml2樣品測定：按表所列的參數(shù)選擇分析線和調(diào)節(jié)火焰，儀器用0.2%的HNO3調(diào)零，吸入空白樣和試樣，測其A（吸光度），并扣除空白樣的A（吸光度）后，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得式樣的A（吸光度）作業(yè)8一、簡要說明ICPAES法測定金屬元素的原理，