藥品采購(gòu)員崗前培訓(xùn)試題及答案

1、采購(gòu)員崗前培訓(xùn)試題采購(gòu)員崗前培訓(xùn)試題姓名崗位成績(jī)一、填空題（每空2分，共40分）1首營(yíng)企業(yè)是指。2首營(yíng)品種是指。3采購(gòu)藥品，應(yīng)向供貨單位索取：、、等復(fù)印件，以及供貨單位法人授權(quán)委托書以及委托人的身份證明文件。4對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)該審核是否超出有效證照所規(guī)定的和。5首營(yíng)企業(yè)的審核由采購(gòu)部填寫，經(jīng)采購(gòu)部、質(zhì)量管理部審核和總經(jīng)理批準(zhǔn)后，簽訂或含有質(zhì)量條款的購(gòu)銷合同。6采購(gòu)部應(yīng)建立和檔案。7對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)進(jìn)行合法性和質(zhì)量基本情況的審核，內(nèi)容包括藥品、、

2、、等復(fù)印件，以上資料均需加蓋供貨企原印章。8、首營(yíng)品種應(yīng)索取加蓋的。9、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)根據(jù)、的原則，編制采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)答案答案：一、填空題1、購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，與公司首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)。2、向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品(含新規(guī)格、新劑型、新包裝等)。3、供貨單位的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、GMP／GSP認(rèn)證證書、銷售人員4、生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))范圍、經(jīng)營(yíng)方式5、首次經(jīng)營(yíng)企業(yè)審批表、質(zhì)量保證協(xié)議書6、首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種7、

3、生產(chǎn)批準(zhǔn)文件、法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、商標(biāo)注冊(cè)證、價(jià)格批文8、供貨單位質(zhì)檢專用章、藥檢報(bào)告書9、按需購(gòu)進(jìn)、擇優(yōu)選購(gòu)10、產(chǎn)品合格證二、問(wèn)答題：1、答：(1)工商間購(gòu)銷合同中應(yīng)明確：①藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求②藥品附產(chǎn)品合格證；③藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。(2)商商間購(gòu)銷合同中應(yīng)明確：①藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；②藥品附產(chǎn)品合格證；③購(gòu)入進(jìn)口藥品，供應(yīng)方應(yīng)提供符合規(guī)定的證書和文件；④藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。

4、2、答：購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品名稱、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、購(gòu)進(jìn)日期等項(xiàng)內(nèi)容。記錄保存至超過(guò)藥品有效期后一年，但不得少于三年3、答：（一）、有下列情形之一的，為假藥：1、藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：1、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；2、依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未