養(yǎng)護員崗前培訓試題

1、養(yǎng)護員崗前培訓試題養(yǎng)護員崗前培訓試題部門：姓名：分數(shù)：培訓內(nèi)容培訓內(nèi)容:1、法律法規(guī)：《藥品管理法》及實施條例；新版GSP及其附錄；湖南省藥品批發(fā)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證現(xiàn)場檢查項目等。2、藥品專業(yè)知識及技能：主要為公司所經(jīng)營藥品知識。3、養(yǎng)護員職責及崗位操作規(guī)程。考試內(nèi)容：考試內(nèi)容：一、填空題：（每空2分，共40分）1、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部第90號令）2013年01月22日發(fā)布，自2013年6月1日起施行。2、藥品按批號堆

2、碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設備及管道等設施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。3、養(yǎng)護人員應檢查在庫藥品的儲存條件，對庫房溫濕度進行有效的監(jiān)測和調(diào)控，當溫濕度值超出規(guī)定范圍時，系統(tǒng)能向指定人員發(fā)出報警信息。4、藥品因破損導致液體、氣體、粉末泄漏時，應當迅速采取安全處理措施，防止對儲存環(huán)境和其他藥品造成污染。5、藥品與非藥品、外用藥與其它藥品分開存放，中藥材與中藥飲片分庫存放，拆除外

3、包裝的零貨應當集中存放。6、對質(zhì)量可疑的藥品應當立即采取停售措施，并在計算機系統(tǒng)中鎖定，同時報告質(zhì)量管理部確認。7、養(yǎng)護人員按照養(yǎng)護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進行檢查，并建立養(yǎng)護記錄。8、企業(yè)應當采用計算機系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制，采取近效期預警及超過有效期自動鎖定等措施，防止藥品過期，近效期藥品必須每月標注及催報，直至近效期藥品銷售完或過效期。9、庫房按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，

4、待確定藥品為黃色。10、企業(yè)應當對溫濕度監(jiān)測數(shù)據(jù)采用安全、可靠的方式按日備份，備份數(shù)據(jù)應當存放在安全場所。數(shù)據(jù)保存時限應保持至少5年。四、判斷題：（每題2分，共20分）1、近效期藥品是指臨近藥品包裝標簽上標注的有效期截止年月的藥品。（√）2、凡在購進藥品檢查及驗收、在庫藥品養(yǎng)護、出庫復核、銷后退回藥品檢查及驗收時發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量可疑或質(zhì)量問題的藥品相應責任人員（倉管員、驗收員、養(yǎng)護員、出庫復核員、銷售員）應立即填寫《藥品不合格報告》，向質(zhì)量管

5、理部報告。（√）3、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關的物品。（√）4、養(yǎng)護員應指導保管員對藥品進行合理儲存，并進行庫房溫濕度的監(jiān)測和管理，每日上、下午各一次定時對庫房溫濕度進行記錄。（√）5、養(yǎng)護員檢查藥品質(zhì)量時不得在一地同時進行兩個或兩個以上的品種的檢查。（√）6、藥品貯存養(yǎng)護中對近效期藥品應按時填報近效期報表。常規(guī)產(chǎn)品近效期預警12個月黃色警示，6個月紅色警示，超過效期藥品不得發(fā)貨，應轉(zhuǎn)入不合格藥品區(qū)。（√）7、藥品的有效期是

6、指藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保持質(zhì)量的期限（√）8、肝復樂片的貯藏溫度為20℃以下。（√）9、重點養(yǎng)護品種是2個月養(yǎng)護一次。（錯）10、溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)由測點終端、管理主機、不間斷電源以及相關軟件組成。且應進行使用前驗證，系統(tǒng)定期驗證每年至少一次。（√）五、問答題：（10分）1、養(yǎng)護人員應當根據(jù)庫房條件、外邊環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對藥品進行養(yǎng)護，主要內(nèi)容是：答：（1）指導和督促儲存人員對藥品進行合理儲存與作業(yè)；（2）檢查并改善儲存條件、防護